申请SABER认证哪些产品需要验厂,出口沙特的货物,目前大部分都被列进了SABER系统,只有一部分食品类产品没有列入。那么到底哪些产品在申请SABER认证的时候需要验厂呢?根据我们的经验,目前沙特政府的要求是高风险产品需要验厂,大致的清单如下:汽车配件、婴幼儿纺织品、孕妇服装、建筑金属、水泥混凝土、卫生陶瓷、洗涤用品、消防设备产品(如灭火器、水带、消防软管、报警器)、油漆涂料、卫浴洁具、润滑油、石油产品、电梯、升降设备、举升机、电动平衡车、拖车半挂车、镀锌板、铝型材、胶粘产品、可降解塑料制品、食品接触材料、餐具、制动液、自动变速器油、绝缘材料和覆盖材料、液压连接件、瓷砖、地砖、大理石、石料、蓄电池、纽扣电池、个人防护产品(如劳保鞋、警示服、特种鞋帽)、游乐设备、贱金首饰、装饰饰品、水管、塑料管、金属管、电气附件、电气安装用附件、无线通讯设备,手机、路由器、耳机、智能手表、智能充电器、包装材料、高压锅、烟花制品(如:鞭炮、烟花、礼花弹)、等产品。而哪些低风险产品,则不需要验厂,比如:成人服装、成人纺织品、成人面料,自行车配件、部分机械产品的配件等等。但是,因为SABER认证执行还不到1年,很多政策都还没完善,目前只是大部分产品被列入了要进行工厂审查的范围。 另外还有一部分产品,有点特殊,除了需要做沙特质量认证Q-MARK的产品,这部分产品,跟SABER的要求有点不同,除了要验厂,后面还要做SABER,只是后面不需要再验厂了。直接申请SC证书就可以了,比如:泄漏报警系统、LPG 金属罐、供气软管、气罐阀门、燃气灶、厨灶、煤气罐、LPG煤气灶、陶瓷卫浴产品、钢筋、水泥。这些产品在做完Q-MARK认证后,还需要办理SABER-PC证书和SABER-SC证书,只是不需要验厂了。直接签发证书。
镀锌钢板如何申请SABER认证,要解释这个问题,就得知道镀锌钢板的具体管制要求,目前沙特针对镀锌钢板,出台了最新的技术标准法规,法规代号:M.A.-156-16-04-01建筑材料技术法规- 第一部分:施工和建筑用金属及其合金,这个是目前沙特的针对镀锌钢板类的最新技术法规,这个法规,详细概述了,镀锌钢板申请SABER认证要达到的要求,这个产品申请SABER认证还是有点麻烦的,因为镀锌钢板申请SABER认证需要验厂,也就是需要对工厂制造商进行实地审核,只有工厂审核通过了,才会签发SABER认证中的PC产品注册证书。如果工厂审核不通过,是不会签发SABER认证证书的,而且工厂审核也比较严格,有的发证机构审核工厂的条款还不少,我看了一下各个机构的验厂要求,说实话,我都感觉麻烦,除了要有ISO9001质量管理体系的要求,还有SA8000社会责任体系当中的要求,不过,社会责任体系的要求不多,就2-3条,其他的都是ISO9001质量管理体系的要求。只要能按iso9001质量管理体系去做,基本上都可以。只是对于一些小工厂,估计就够呛,因为审核过程中,会涉及产品检验,进货检验,过程检验等等之类的东西,就会涉及各种检测设备,还会涉及一些操作上岗证之类的资质证书,很多小厂基本是没有的,所以小工厂通过的概率很低。特别是不请代理,更加难通过,建议这些企业,最好是找一下代理,辅导一下,或许可以搞定。只是得花点钱就是。镀锌钢板做SABER认证,一定不能指定某个发证机构,因为有些机构非常严格,各方面要求都很严,建议不要指定机构,由我们来安排。反正我们肯定会安排沙特政府授权的发证机构来出证就是。
沙特禁止进口的产品目录清单-不能做SABER的产品: 根据沙特发布的穆斯林法规,下列产品严禁出售到沙特,抓到将会严惩,千万不能冒险夹带,虽然有些进口商,会要求夹带,但是我们还是希望广大进口商不要冒险,下面是沙特禁止进口的产品目录清单: 1.猪、猪肉、猪油、猪鬃、猪内脏、猪的四肢和猪身上的一切东西; 2.犬,不含猎犬、警犬和助残犬,但上述须有出口国有关部门出具的证明,同时须经沙特驻外使馆的认证和兽医检疫; 3.蛙肉; 4.包括各类各式麻醉品及相类似的物品; 5.所有由动物血液制成的食品; 6.酒及各类含酒精的麻醉品、制酒滴馏设备和专门用于酒滴馏的物质; 7.达到营业性数量的书籍; 8.有境外外国公司名称的空白发票; 9.各种烟草宣传品; 10.十字架,及印有、刻有、绘有十字架或有相关文字表述的出版物和书籍,以及其它违反伊斯兰教义、文明和出版法的出版物、电影和磁带; 11.回收后用于重新包装,标有生产厂家的空瓶; 12.与法规和大众文化相违,达到营业销售数量的进口立体图片; 13.各种用于博彩和赌博的工具和设备; 14.旧轮胎和翻新轮胎; 15.圣诞树; 16.各种武器和军事设备及其零部件、弹药(政府有关部门采购例外); 17.可在黑暗中看见物体、在夜间拍照和锁定目标的夜视仪; 18 .所有种类爆炸物、燃烧物、冷盐和其它相关化学物质(有正式许可证的除外); 19.各种烟花; 20.未按照药店执业法和药品和制剂经营法的规定,在药品或附带的说明书上未标有成份和各种成份含量的药品; 21.标有政府徽章,即两柄剑,中间一棵高大的有叶子的椰枣树的商品; 22.肉豆蔻的果实、种籽和磨成的粉,对于混合在其它调料的肉豆蔻粉允许进口,但其中肉豆蔻的成份不得超过20%; 23.在正朝(觐)、副朝、捐赎和行善时宰杀牲畜的凭证(宗教术语); 24.透视照相机; 25. 在展示时与文化相悖的推拿按摩设备; 26.轮胎半径不超过50厘米,装备使用汽油、天然气或可燃物质的发动机的儿童用小汽车和自行车。以电池驱动速度每小时超过10公里的车辆; 27.用来打开门和汽车的万能钥匙; 28.报警器; 29.化装用假面具; 30.具有商标、食品或化肥说明和公司标志的进口空袋,国营公司所需的除外; 31.女性穿着的透明长黑外套,即便是个人使用; 32.以攻击为目的的各式刀具,不论是否开刃; 33.发出歇斯底里笑声的娱乐设备; 34.阿特龙(化学物质); 35.针筒式笔; 36.在明显、突出位置印有外国国旗的商品; 37.兴奋剂; 38.带有“使者,愿真主赐福给他并赐他平安”印章模具; 39.带有公众人物名字及肖像的商品; 40.幼狮皮; 41.无线电发射设备(录像传播); 42.可视电话; 43.装有收音机、录音机和报警设备的包(侦察设备); 44.音乐贺卡; 45.与警车使用的相似的天线、无线电话; 46.假币; 47.含有钾等物质的面包生产添加剂; 48.双排气管,动力为450马力的汽车; 49.放置在司机身后用于提醒防止瞌睡的设备; 50. 带有鹰的徽章; 51.改变声音的设备; 52.透视眼镜(使用激光); 53.使用汞的发光鞋; 54.许多司机放在车里的人手形玩具; 55.电子游戏机; 56.天房(克尔白)立体标志; 57.六角星(犹太人的标志)。
申请沙特SABER认证特别要注意的问题,关于SABER认证,我想很多客户已经知道了,这个是沙特的新认证系统,但是,对于申请SABER认证过程中的注意事项,特别是一些比较特殊的事项,估计很多人是不知道的,因为这些特殊的事项,一不小心,就会产生费用。为什么呢,举个简单的例子,比如客户在申请SABER新政过程中,最开始会接触到一份产品证书,这个产品证书,在申请的时候,会产生一个系统注册费,这笔费用是500沙特里亚尔+12%税费,也就是相当于1100人民币,最要注意的就是这个系统注册费,因为一旦发现出错,这笔钱是不退的,如果不熟悉操作流程,建议不要自己去操作,不然,万一出错,这500沙特里亚尔+12%的费用就打水漂了,系统只认可一次性通过,中间有错误,这笔钱不退,而且还需要重新申请,重新付款。所以,这一点务必注意,尽量不要在没有准备的情况下,自己去SABER官网操作,这个问题非常要注意,也非常的特殊,特殊到什么程度呢?举个例子,如果提交的产品图片或者产品检测报告与申请的产品不符,系统会退回申请,所交的注册费不退。下次还得重新申请,重新交系统注册费。所以,这个问题一定要引起重视,这个也是特别要注意的问题之一。有一个进口商,自己在SABER系统去操作,出错了4次,好几千块钱就没了,我们建议,还是由我们来操作,只要进口商把账户和密码给我们就行,我们会按要求把资料提交上去,然后进口商再去付款,这样就尽量可以避免出错。这个账户和密码,是指进口商在SABER官网要先注册一个账户 ,需要有登陆密码,把这些给我们,然后提供申请PC所需要的资料给我们,我们就可以进行网上登记,登记好了进口商就可以直接在SABER系统里面,直接支付沙特里亚尔给系统,系统上面会有公账,直接打给SASO的公账的。以上就是申请沙特SABER认证特别要注意的问题。他的特殊性,主要是体现在不能出错的前提下,毕竟这个SABER是沙特的新政,很多人都没有操作过,一不小心就会出错,一出错,就意味着所交的系统注册费会打水漂,也就是会浪费。
电梯出口沙特需要执行SABER新政认证制度。也就是说,现在出口沙特的电梯产品,必须要按SABER新政系统去申请认证,不能再按老的SASO系统去申请认证证书了,受此新政影响,其他类似的产品,也要注意,比如跟电梯类似的产品:举升机,升降机,都已经列入了SABER新政系统。电梯包括其配件,也在SABER新政系统管制范围内,这类产品,千万要记得找我们确认,是否需要执行SABER新政,不要随便出货过去。因为沙特对受管制的产品,对其配件也会同时进行管制。比如灯具,需要做IECEE认证和能效,结果灯具的配件也要求做IECEE认证和能效。弄的出口商非常头大。因为这些产品,其实都无法做能效,因为标准不适用。但是又没有办法。比如灯具上的配件,链接线,怎么做能效啊,这不是为难人吗,电线怎么做能效啊。但是沙特那边又是这么要求的,灯具及其配件,都是IECEE管制范围和能效管制范围。所以。列入新政的产品,都是很让人头疼的产品,特别是一些配件。根本就无法按能效和IECEE去操作。沙特那边也没有考虑那么细致,导致出口商很难适应。这也是我们希望大家不要随便就把货发走的原因。最好是跟发证机构确认一下,放心一点。不然,货物被扣也是很麻烦的一件事。反正电梯和举升机,升降机确定是列入SABER新政系统了,他的配件,也要注意。有什么不明白可以来电询问我们,我们会和发证机构确认沟通。因为近期出口沙特的电梯客户不少。就这几天已经接到好几个咨询的了。希望这文章可以帮助到各位。电梯列入SABER新政后,官方好像往后延迟了半个月,本来计划电梯产品是6月1日开始执行SABER新政的,现在好像延迟到6月15日了。电梯列入SABER新政对很多出口商都是一种考验,因为这产品做SABER新政系统,费用是比较贵的。特别是测试报告,就这一项,就会让很多出口商望而却步。我们也举得这产品出口沙特,执行SABER新政后,出口商的利润会大打折扣。不过,幸好有我们,我们可以想办法降低产品测试费。不然,没几个人吃得消。但是做SABER认证又不能为了省钱,去找一些价格特别低的代理,因为这些人都是以PS测试报告为主,然后利用PS的测试报告,去申请SABER认证证书,但是PS报告实际上风险是很大很大的,千万别干这种傻事。还是要规避掉这些风险。免得被列进黑名单。
沙特IECEE认证流程是怎么样的,这个就要看申请IECEE认证的产品,有没有测试报告,这个测试报告,必须沙特认可的CB测试报告,如果没有测试报告,就得先申请CB测试报告,才能进行IECEE认证证书的注册。所以,沙特IECEE认证的流程,第一步就是要看申请IECEE认证的产品,有没有CB测试报告,如果有CB报告,就可以进行下一步,那就是沙特标准局,将受理后的测试报告,转换成沙特标准的CB测试报告,拿着这个沙特标准的CB测试报告,才能到IECEE认证官网去注册IECEE证书,如果沙特标准局认为他们受理的CB报告,不能直接转换成沙特标准的CB测试报告,就需要补做国家差异项目测试,这些差异指的是什么呢?一般是指电压和频率,因为世界上不是所有国家的民用电压和频率都是统一的,比如有的国家民用电源使用的是230V电压,50Hz频率,有的国家民用电源使用的是240V电压,50Hz频率,有的国家民用电源使用的是220V电压,50Hz频率,(我们国家使用的就是220V电压和50Hz频率),也有的国家民用电源使用的是220V电压和60Hz频率,目前我们所说的沙特,就是使用220V,60Hz的民用电源,所以,如果沙特标准局对我们所提交的CB报告,如果电源电压和频率不符合沙特的要求,他们就会要求补做国家差异测试,因为沙特标准局不会直接受理不符合他们国家电源电压和频率的CB测试报告,所以他们会要求补做差异测试。一般补做差异试验后,他们才会转换成沙特标准的CB测试报告。然后拿着这份沙特标准的CB测试报告,才能在IECEE官网去申请注册IECEE证书。综合起来申请IECEE认证的流程可以按如下步骤操作: 1、提供样品做CB测试报告; 2、拿到CB测试报告后,提交给沙特标准局; 3、沙特标准局将受理的CB报告转换成沙特标准的CB测试报告; 4、到IECEE官网注册IECEE证书; 5、拿到IECEE证书; 以上就是大致的IECEE认证的流程。简单的介绍,如果要写详细,那就实在太多了,一步一步。包括要提供什么资料。所以为了让大家看懂,我们还是把这个IECEE认证的流程简化了一下,这样或许可以更加明了。
沙特IECEE认证需要提供哪些资料?这问题,其实是要分两种情况来说明的,比如,申请这个沙特IECEE认证证书,有一些必备文件没有,全部要从头做起,这个就比较麻烦,需要的资料也会比较详细。特别是没有CB证书和CB测试报告,就需要提交样品和产品技术资料,主要是这个产品技术资料,需要比较详细的东西,比如:电气原理图,印刷电路板图,元器件布置图,产品标签,产品铭牌,产品说明书,产品技术参数,产品关键零部件清单。这些申请资料都是需要打印或者设计好的,不能是自己手工绘制的,不然基本上不会被接受。以上资料是指在没有CB证书和CB测试报告的情况下,需要提交的处理CB证书和CB测试报告申请资料。如果有了CB证书和CB测试报告,那么电气原理图,印刷电路板图,元器件布置图,关键零部件清单,可以不用再提供。那么如果在有CB测试报告和CB证书的情况下需要提供哪些资料呢?一般就是:产品照片,产品铭牌或产品标签,申请商声明,CB证书和CB测试报告,授权书,产品说明书,申请人营业执照。 有的人说需要进口商的营业执照,其实是不用的,因为这个IECEE认证仅仅是针对产品的,不针对进口商的。所以。不会要求提供进口商营业执照。因为有些客户说别的代理都要求提供进口商的营业执照,为什么我们不用。其实这个真的是个别代理的要求。我们不需要。他们需要可能有别的用途,我们做IECEE认证所需要提交的资料,确实不需要进口商营业执照。你也不必去问进口商拿。除非后面沙特新增了这个要求,那就没有办法,至少目前我们不需要你提供进口商营业执照。甚至出口商营业执照,我们都只是核实资质用的,一般不会提交给沙特标准局。因为他们也看不懂中文。我们需要申请人提供营业执照,是要对进口商的资质进行审核。提高工作效率。防止一些不法之徒,冒用别人的公司进行不正常的交易。所以,我们才要求申请人提供营业执照。实际上沙特标准局是没有要求的。他们只是对产品资料,产品参数,产品原理图,会进行参数核验。 以上就是沙特IECEE认证需要提供哪些资料的全部解释~
做一个沙特IECEE认证周期需要多长时间?根据我们的经验,真正做好一个IECEE认证证书,周期还是有点长的,因为这个认证比较麻烦,首先要有CB证书和CB测试报告,才能去申请IECEE证书。但是在申请IECEE证书的时候,CB测试报告和CB证书是必备文件,而要拿到这个必备文件,就需要进行产品测试,测试合格之后,才能拿到CB证书和CB测试报告,所以,申请IECEE证书的周期要多长时间,关键要看CB证书和CB测试报告的申请时间,有的CB发证机构,做一个CB证书和CB测试报告,需要1个半月左右,有的机构需要25天左右。具体的也要看产品的品质,如果申请人提交的产品样品不是很好,反复测试都不合格,来来去去需要2-3个月都不一定。因为这个确实是要根据产品的实际上品质。如果产品质量很好,一次性通过测试,那么做一个沙特IECEE认证的周期,基本上都可以控制在2个月左右。如果客户提供的样品质量很差,那就比较麻烦,3-4个月能办下来就很不错了,因为反复整改,反复复测。是很浪费时间的。也就是说,只要产品能一次性通过测试,基本上做一个做一个沙特IECEE认证周期可以预定为2个月,最多3个月。 当然,这里还有个前提,那就是提交的其他申请资料,也得一次性通过审核。不然,整改后重新提交,就得十几天以上得周期。因为沙特审核资料特别慢。效率比较低。有时候整改好的资料,发过去,半个月以上,才会有回复。确实有点慢。以上就是做一个沙特IECEE认证周期需要多长时间的详细解答~
沙特IECEE认证如何办理注册手续?因为沙特这个IECEE认证是新推出的一个针对信息技术设备和太阳能相关产品的一个新的认证方案,其实这个新认证方案本身不叫IECEE,实际上他的全称是SASO IECEE Recognition Certification ,取首字母,简称SIRC认证方案,但是这个SIRC认证方案,又跟IECEE认证有关联,比如:沙特IECEE认证要求,是一定要有IECEE资质的发证机构或者实验室出具的CB测试报告和CB证书,才能申请这个SIRC认证方案的注册证书,所以很多人都把这个认证,称作IECEE认证。我们也习惯性把这个认证叫做IECEE认证,所以现在知道SIRC认证方案的人很少,基本上都把这个认证叫做IECEE认证。那么申请IECEE认证流程和步骤怎么样的呢,要如何办理IECEE认证的注册手续呢?我们下面详细介绍一下: 首先,申请IECEE认证,最主要的就是要有CB证书和CB测试报告,并且这个CB证书和CB测试报告,必须符合沙特的标准要求,如果参数不符合沙特的要求,沙特也拒绝接受这样的产品,那么怎么才能满足沙特的要求呢,首先就是电压,必须是AC220-240V,频率必须是60Hz,因为实际上有两种频率,最多的是50Hz,但是沙特是拒绝接受50Hz这个频率的,这个要求是强制的要求,沙特非常强硬,只要不能满足60Hz的要求,都会拒绝。当然,有些产品的CB测试报告上会显示50/60Hz,沙特也是可以接受的,只是他们会抽查频率进行测试,如果确实可以满足60Hz的要求,他们也是会接受的。如果您的产品已经申请了CB证书,手上也有CB测试报告,那么只要签发CB证书和报告的时间不超过1年,沙特基本都可以接受的。不过,沙特接受了你的CB测试报告和CB证书,并不是意味着就可以直接申请IECEE注册证书,在沙特标准局受理我们的申请后,需要将我们提交的CB报告和CB证书,转换成沙特标准要求的,CB证书和CB测试报告,只有沙特标准局转换后的CB证书和CB测试报告,才能着手注册IECEE证书。只有沙特标准局签发的CB报告和CB证书,他们自己才会认可。别的机构签发的CB证书和CB测试报告,一定要先经过他们转换。确认能达到沙特标准要求后,他们才会转换CB证书和CB测试报告,如果我们提交的CB证书和CB测试报告无法满足要求,他们会拒绝受理。而且他们无法判定我们提交的测试报告是否满足要求的时候,就会重新进行差异测试。确定能满足了,才会接受我们的申请。所以,申请沙特IECEE认证系统注册的第一步,就是要取得沙特标准局转换或签发的CB证书和CB测试报告。第二步,就是准备其他资料,比如:产品照片,产品参数,产品说明书,注册商声明(注意是申请人也就是注册商声明,不一定是制造商),产品标签或铭牌,这里要提醒一下,产品铭牌上面的文字,一定要印刷的,不能是手写的。很多申请人,都喜欢手写标签,这样沙特标准局是不接受的。这里一定要注意。不然肯定会被拒绝。准备好了上述资料,我们就可以进行第三步,那就是IECEE认证证书的注册,在提交注册资料后,就等待沙特标准局的审核,如果审核不通过,会通知申请人,什么原因不符合。要求整改。然后申请人整改后,再提交申请。直到合格为止。在申请IECEE证书系统注册过程中,如果沙特标准局发现您的产品标签或铭牌有问题,不能判定你的产品是否符合沙特的要求时,沙特标准局有时候会提出邮寄样品的要求。如果收到这个要求,那就说明,他们对你的申请资料有疑问。所以只能是提交样品进行确认。如果在确认样品的过程中,会产生测试费,也是需要你们爱自己承担的。这一点一定要了解清楚。 经过以上步骤之后,一般2-3个月左右,沙特标准局就会签发IECEE证书给申请商。其实,主要是沙特人比较懒,效率比较低。如果在国内,基本上1个月都不用,就可以搞定。但是在沙特不行,最快估计也得2个月以上。所以效率有点慢。这也正是很多客户听到要注册IECEE证书,都感觉麻烦的原因。因为确实非常麻烦,费用又贵,周期又长。 以上就是沙特IECEE认证如何办理注册手续的全部内容
沙特IECEE认证详细目录清单和产品技术标准,由于沙特经常会把一些产品纳入IECEE认证目录,所以我们收录的产品目录清单和技术标准,也会不定时更新。这份清单,我们已经非常清楚的把产品技术标准和海关编码和适用范围,都写入本清单,大家可以参照一下: 最新适用范围见下表: # 产品 标准 海关编码 使用范围 1. 电动水泵(动力不超过五马力,即3500W及以下) 仅限 IEC 60335-2-41 (0-3500W) 841318900000 841370000000 841370000001 841381200000 841381000000 通用 IEC 60335-2-51 (0-300W) 2. 移动电话设备 IEC 60950-1 IEC 62368 851712000001 851712000002 851712009999 通用 3. 移动设备充电器(连接电线或不连接电线的电插头) SASO 2203 853669200001 通用 4. 移动设备的车载充电器 IEC 60950-1 IEC 62368 850440110000 通用 5. 移动电话的无线充电器 IEC 60950-1 850440900000 通用 6. 移动电话电池 IEC 62133-2:2017 850750000000 850760000000 通用 7. 移动电源 IEC 62133-1 IEC 62133-2 IEC 60950-1 850760000000 850780000000 通用 8. 笔记本电脑和平板设备 IEC 60950-1 IEC 62368 847130000002 847130000003 850440110000 通用 9. 智能手表 IEC 60950-1 IEC 62368 851762900002 851762900005 通用 10. 智能手环(Smart Band) IEC 60950-1 IEC 62368 910811000000 910212000000 902910900000 通用 11. 电视及显示屏 SASO IEC 60065 IEC 60950-1 IEC 62368 852840000000 852800000000 852842000000 852850000000 852852000000 852870000000 852871100000 通用 12. 洗碗机 IEC 60335-2-5:2012/AMD1:2018 842210000000 842211000000 仅限家用 13. 无线耳机 IEC 60950-1 851830000000 851830900000 851830900003 通用 14. 笔记本电脑充电器(电源适配器) IEC 60950-1 IEC 62368 850440120000 850440110000 15 灯具类 IEC60598 沙特标准、计量和质量组织(SASO)于2018年5月17日发布通知,SASO已开始受理小型光伏太阳能产品的IECEE认可证书申请,并依据沙特电力监管局发布的法规签发证书,参考标准如下: IEC 61683:1999 IEC 61215-1-2:2016 IEC 61829:1995 IEC 60904-1:2006 IEC 61215-1-3:2016 IEC 62108:2007 IEC 60904-2:2015 IEC 61215-1-4:2016 IEC 62109-1:2010 IEC 60904-8:2014 IEC 61215-2:2016 IEC 62109-2:2011 IEC 60904-9:2007 IEC 61727:2004 IEC 62116:2014 IEC 61215-1:2016 IEC 61730-1:2004 / IEC 61215-1-1:2016 IEC 61730-2:2016 /
坦桑尼亚PVOC认证机构有哪些?也就是发证机构有哪些呢,据我们的所知道的情况是:最开始,坦桑尼亚PVOC认证的发证机构有两家,都是著名的跨国认证公司,认证三巨头之中的两巨头,即:天祥质量技术服务有限公司(英文简称INTERTEK)和必维毕法克检验有限公司(英文简称BV),这个情况维持了1年左右,后来因为INTERTEK没有续约,导致INTERTEK中断了一年,后来认证三巨头之中的通标标准技术服务有限公司(英文简称SGS)被选上了,所以,SGS被选上后,坦桑尼亚PVOC认证的发证机构,当时还是有两家,而且这种状态,一直维持了1年多,直到2016年10月份,中国检验认证集团(英文简称CCIC)也取得了坦桑尼亚PVOC的发证资格,2019年不知道几月份,SGS没有根坦桑尼亚续约,导致无法再发坦桑尼亚的证书。所以目前为止,能签发坦桑尼亚PVOC认证证书的发证机构,在国内总共有3家了,即:INTERTEK、BV、CCIC。据说还有好几个跨国的大认证公司在走门路,想取得坦桑尼亚PVOC认证的发证资质。只是还没有拿到,不知道后面能不能拿到。至少到现在,我还没收到相关信息。应该是还没拿到授权。所以坦桑尼亚PVOC认证的发证机构,只有INTERTEK、BV、CCIC这三家。当然,这三家发证机构,是在中国区域的发证机构,其他国家的坦桑尼亚PVOC认证的发证机构,没有包括在内,因为别的国家的坦桑尼亚PVOC认证业务我们不做,所以别的国家的坦桑尼亚PVOC认证的发证机构,我们就没有去介绍。我只介绍了中国区域的坦桑尼亚PVOC认证的发证机构。不然有些人知道国外还有很多发证机构,我只说了这几家,就会说我不懂了,因为国外其他国家还有很多机构,拿到了坦桑尼亚PVOC认证的发证资质。只是这些都跟我们没有关系。我们也做不了其他的国家的坦桑尼亚PVOC认证,所以我就没有介绍其他机构。 这个是我们杭州沙锁原创的文章,请抄袭者自重~我们保留追责的权利~
做坦桑尼亚PVOC认证有没有不验货的办法?说实话,坦桑尼亚的PVOC认证,还真没有什么比较特殊的不验货办法,这个认证不像沙特认证,发证机构有10来个,竞争很大,坦桑尼亚的发证机构就3个,而且坦桑尼亚政府那边,对货物的监管也非常严格,经常会不定期开箱抽查,所以大家都怕被查到自家出具的坦桑尼亚PVOC证书,客户的货物有问题,发证机构也跟着遭罪,会被处罚,所以,做坦桑尼亚PVOC认证,基本上没有什么不验货的办法。很多客户叫我们,去跑跑关系,看看能不能做到不用验货,这个基本走不通,因为坦桑尼亚的单子不多,一个个机构,都胡监督其他家发证机构,一旦发现哪个机构敢不验货,就出证书,就会投诉到坦桑尼亚标准局,这样就很可能把这个机构的发证资质取消。所以,谁也不愿意冒险。 做坦桑尼亚PVOC认证,唯一可以不验货的办法,就是电子产品,最好选择CCIC这个发机构来出证书,因为这个机构比较人性化,对测试报告的要求仅限于是CNAS资质的实验室出具的报告,没有强制要求,一定要有产品的授权。这个是我们所知道的可以不验货的地方。 另外还有汽配产品(刹车片、滤清器、制动鼓、玻璃、安全带等这些产品除外),还有其他没有国际标准的非标产品,可以选择BV来出证书,因为BV可以接受工厂的内检报告,就是工厂自己盖章的测试报告,不需要花钱的,当然,括号内的高风险产品除外,那些产品都是由国际标准的。而且这些产品,BV的要求也是一定要有CNAS资质,还要有产品授权的实验室来出报告,这样也是很贵的,所以,括号内的产品,可以选择CCIC来发证,报告要求跟电子产品类似。这些都是可以不验货的办法。除了产品测试方面,其他方面很少,选择发证机构是一种技巧,但不算不验货的办法。
做一个坦桑尼亚PVOC认证要多长时间?关于这个问题,三言两语还说不清,因为坦桑尼亚PVOC认证是一种认证制度,不是单纯的一份产品认证证书。这种认证制度下,有三种认证模式,这三种认证模式下取得证书所需要的时间也不一样。比如一次性认证模式,这种模式因为涉及排单和验货,所以这种认证模式需要的时间一般都是10-15个工作日,而且还要看客户准备的资料是否符合,如果测试报告不符合,那周期肯定要更增加1周以上。经常看到一些同行,在做广告的时候,说坦桑尼亚PVOC认证,3天取证,我想想就觉得可悲,这些人为了拉业务,最基本的底线都不要了,全是忽悠客户,博眼球。坦桑尼亚PVOC认证,从申请到验货的安排,3天都不够,最多审核资料,更别说拿到证书,3天能出审核结果,就很不错了,每次看到这种广告,我就觉得太没有职业道德了,一般据我们的经验,坦桑尼亚PVOC认证一次性COC认证模式,基本上都是10-15个工作日,才能拿到证书,别听那些人瞎忽悠。 对于坦桑尼亚PVOC认证制度下的另外一种这是证书,即注册模式的认证证书,这种证书因为只要提供测试报告,申请表就可以了,然后审核员审核申请资料,如果没有问题,就会发证,这个一般比较快,3-5个工作日,就可以拿到证书,这个是可以的。我们之前做过了,3个工作日就拿到证书了,因为这种模式的证书不要验货,不需要等待验货员的时间安排,只要资料审核通过,就会签发证书。只是这种模式的不能直接用于清关。 另外,坦桑尼亚PVOC认证制度下的型式认可模式,这种模式的认证证书,周期就要比较长,因为这种模式的证书,申请后需要对工厂进行验厂,在验厂过程中,还要抽取样品对产品进行测试,这个过程是比较漫长的,据我们的经验,坦桑尼亚PVOC认证型式认可模式的证书,申请下来,最少2个月以上,因为测试最少20多个工作日,加上验厂的时间,验厂的安排。都是需要时间的,所以我们整理了一下,做一个坦桑尼亚的一次性COC模式的清关证书,一般是10-15个工作日,做一个坦桑尼亚PVOC认证注册模式的证书,,一般需要3-5个工作日,做一个坦桑尼亚PVOC认证型式认可模式的证书,一般需要2个月左右。这就是坦桑尼亚PVOC认证的周期。 当然,型式认可模式的证书,也不能直接用于清关,只有一次性COC模式的证书可以直接用于清关。这一点一定要知道。
做坦桑尼亚PVOC认证要提供什么资料?这个问题首先要看申请坦桑尼亚PVOC认证制度下的哪一种证书,如果是申请一次性COC清关证书,需要提供的资料比较一致,只有SGS要求有一点点不同,下面我们一一来说明各个机构在申请PVOC认证过程中需要提供的资料: 从CCIC这个发证机构申请PVOC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质) ②发票 ③申请表(要盖章) ④装箱单 只有这几份资料就行, 从BV这个发证机构申请PVOC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) ⑤ISO9001证书(没有第三方测试报告,提供工厂内检报告时需要提供这个有第三方测试报告时不用) ⑥TS16949体系证书(汽配产品适用,其他产品不适用,要不需要,有测试报告的客户也不要提供这个) 从SGS这个发证机构申请PVOC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) ⑤一致性声明(要盖章) ⑥ISO9001证书(没有第三方测试报告,提供工厂内检报告时需要提供这个有第三方测试报告时不用) 以上是各个机构申请坦桑尼亚PVOC认证一次性COC模式的证书时需要提供的资料。 申请坦桑尼亚登记模式的PVOC认证证书需要的资料,CCIC、BV、SGS这三个发证机构,要求都差不多,都需要提供: 申请表 测试报告 有这2个就行了。有时候CCIC会有保函的要求。 申请坦桑尼亚型式认可模式的PVOC认证证书需要提供的资料: 1、申请表; 2、工厂信息联络单; 3、电气原理图(电子产品适用); 4、技术资料; 5、产品照片等; 6、关键零部件清单(整机类需要) 7、产品成份清单(金属制品和其他非电子产品适用) 8、说明书等 从这些需要提供的资料就可以看出,做型式认可模式,是非常麻烦的。
做坦桑尼亚PVOC认证有没有什么认证技巧?答案是有的,而且这个技巧还不少。只是这个技巧重点集中在产品测试方面,其他的方面技巧很少,因为坦桑尼亚PVOC认证的流程和认证的经过,各个发证机构都基本相同,这些方面能利用的技巧很少,除非是利用关系不验货,这种技巧,目前已经行不通了,因为发证机构对合作的代理,加强了管理,一旦发现不验货的合作公司,马上就解除合作关系,证书也不给出,所以我们感觉风险还是很大的。而且在验货方面的技巧也非常少,主要还是几种在产品测试方面,当然,说到这个认证技巧,我们还是感觉有很多话想说,不管那种技巧,实际上我们都希望,我们写的东西,能得到尊重,无论是客户也好,同行也罢,既然是我们写的,而且 确实我们的原创,我就不希望那些人,动一下鼠标,就复制过去了,然后拿到各个平台去发表,也不注明出处,一下就成他写的了,这样是很烦人的,我们写出来,也是很想表达给客户或者有需要的人,但是理智告诉我,说的太多了,太详细了,就是把我们的经验,我们的技术,我们的技巧,我们的混饭吃的本钱,都告诉了很多同行,所以我们决定还是不全部都发出来,只是写一部分,因为很多人太没职业道德了,经常把我们邹老师写的东西,一字不漏的复制过去,拿到别的平台去发表,不注明出处,也没有一声谢谢,而且一下子就成了他写的文章了,也给我们自己的网站降权很严重,因为我们发表的东西,如果别人复制多了,拿去别的平台发表,搜索引擎就会觉得我们是恶意弄的镜像,把这些内容重复拿到网上去发布,实际上都不是我们发的,就是那些抄袭的人,主要是这一点,对我们的网站很不利,会造成降权,搜索排名就会靠后,这样就弄得我们很窝火,虽然我们很想把这些知识分享给一些客户,但因为这些降权原因都导致我们不敢写。 现在言归正传,我们就说几个做坦桑尼亚PVOC认证有没有什么认证技巧: 变压器做坦桑尼亚PVOC认证的技巧; 因为变压器产品,申请坦桑尼亚PVOC认证,如果选择BV和SGS来出这个证书,那就麻烦会很大,因为坦桑尼亚的要求是变压器要用坦桑尼亚标准TZS284来做测试,国内是没有实验室能做的,即使BV和SGS自己公司的实验室能做,费用也要7、8万以上,估计很多出口商的利润都没有7、8万,仅仅就做个测试,你说他会去做吗,肯定不会。所以技巧就是在这里,那就是变压器最好是选择CCIC这个机构来发证,因为CCIC可以接受IEC60076.1-2016做这个标准做的测试报告,而且正好坦桑尼亚TZS284标准就是等效于IEC60076.1-2016这个标准的,他们可以认可这个标准的测试报告,那么这个标准,国内是有实验室可以做的,我们就可以安排。费用几千块就行了,比7、8万是不是节省很多啊。 低风险没有国际标准的产品做坦桑尼亚PVOC认证的技巧; 对于一些没有ISO或者IEC国际标准的产品,如:通信线,我们可以选择BV来出这个坦桑尼亚PVOC认证证书,因为对于这种没有ISO和IEC国际标准的产品,BV是可以接受工厂自己出具的测试报告的,其他机构是要第三方实验室出具的测试报告的,所以,这类产品,选择BV来发证,是比较合适的。这样,是不是又省下了测试费呢?所以这也是技巧。 选择发证机构和产品测试实验室的技巧 对于很多产品,特别是电子产品,如果选择BV和SGS来发这个PVOC证书,要求是很要命的,也是很严格的,比如家用电器,他们要求一定要CNAS资质的实验室出具的测试报告,而且出具报告的实验室,还必须要有测试这个产品的授权,费用都是1-2万一份报告,根本没有几个客户能够承受,而CCIC这个发证机构,则人性化很多,只要出具测试报告的实验室有CNAS资质就行,没有严格定义,一定要这个实验室有产品授权。这样就不会那么被动,费用也不会那么贵,因为深圳很多小一点的实验室,都可以出这些报告,费用不过1-2千。那样总比要1-2万强多了,不然很多客户都做不了,利润都不够做测试。 其他还有产品命名技巧,HS编码处理技巧等等。我们就不多说了,给我们留点混饭吃的东西。反正做坦桑尼亚PVOC证书,选择我们,绝对不会错。看看我们的资质就应该知道,在这行做了17年了,估计比我们更老资历的,找不到几个了。 这个是我们杭州沙锁原创整理的文章,请抄袭者自重~我们保留追责的权利
能证明其出运产品一直以来均符合肯尼亚标准局KEBS要求的产品制造商可以向PVoC操作中心申请产品许可证。许可过程包括对测试报告的评估及可能额外增加的测试以证明产品与相应的肯尼亚认可的标准完全相符,同时需要对生产机构进行初始评审及随后的工厂检查,以确保其能将肯尼亚的要求始终贯彻在整个生产过程。许可程序基本符合ISO/IEC GUIDE 28 。成功完成这个过程后,将授予制造商一份相关产品的许可证书。 Route C 许可证所采用的标准除肯尼亚KS标准外,同时接受IEC、ISO、EN、BS等标准,以及GB标准。PVoC操作中心的项目工程师将根据产品标准(及相关健康、环保、安全、卫生标准)的适用性和国家差异制定测试方案。 一般而言,申请得到Route C许可证主要有以下步骤: 1. 提供申请单及技术文件 提供填写完整的许可申请单及技术文件,技术文件包括:总装图、电路图、工作原理图、零部件表、使用说明书、产品照片、铭牌、贴标等。 2. 送样、测试 申请被确认后,确需测试的,申请人将样品送交PVOC认可的实验室按照PVOC指定的标准进行测试。如果申请人可以提供CB证书和报告,经PVoC操作中心的项目工程师评估合格后,可以免除测试或者只进行补充测试。 3. 工厂检查 工厂检查分为颁发Route C许可证前的工厂审查和获证后的定期或者不定期的监督复查。工厂检查员会按照Route C 许可证工厂检查表对工厂进行检查。在进行工厂检查前,制造工厂应对其生产设施和生产线测试设备、仓库管理、实验室测试设备和计量及整个质量体系进行自查。若生产企业质量体系已经通过ISO 900I 认证,则工厂审查的手续及环节可以大大省略。工厂审查时,检查员若提出整改要求,则生产企业应尽快提出整改措施方案并迅速落实执行。有关整改报告要及时递交PVoC操作中心。 4. 发证 若样品测试合格,则PVoC操作中心的项目工程师会将结果及时通知申请人,此时若已经通过工厂审查,Route C 许可证书会很快颁发给申请人。如果测试时发现产品有缺陷,则PVoC操作中心的项目工程师将会第一时间通知申请人。有些缺陷,只要稍加修正,不必重新送样,PVoC操作中心即能发RouteC 许可证。例如,产品铭牌标识不符合肯尼亚要求,那么,只要对产品铭牌标识内容进行修改,重新寄送几个铭牌标识样品即可。若样品在测试过程中发现有致命缺陷,PVoC操作中心的项目工程师将会在第一时间通知申请人,并附上测试报告,告知测试失败的原因及整改措施。申请人可以再整改后重新送样测试。
什么是肯尼亚PVOC认证?其实肯尼亚PVOC认证的意思和坦桑尼亚PVOC认证的意思是差不多的,PVOC就是Product Verification of Conformity的简称,中文意思就是:产品符合性验证,也有人说成是产品符合性认证,这些都不是错误的,只是叫法不同,意思是一样的。其实在2005年之前,最开始做认证检验的时候,肯尼亚执行的是:Pre shipment inspection,中文意思就是装运前检验,英文简称PSI,现在很多国家都还是执行PSI检验这种认证模式,所谓装运前检验,就是产品在出货之前,出口商要找到进口国授权的检验公司,对货物进行检验,也就是PSI装运前检验,这种检验,跟我们常说的验货是类似的,肯尼亚也执行了好几年这种PSI检验。但是这种检验,还是有很多弊端,因为装运前检验,只是验一下产品的外观,标签,之类的,没有一点品质上的检验,很多产品都是不合格品,验货是验不出的,所以在这种情况下,肯尼亚标准局就开始执行目的港检验制度,就是由肯尼亚标准局派人在目的港对货物实施一些常规检验,因为是自己国家的人做检验,他们也感觉放心一点,可是这样一来,肯尼亚标准局KEBS的工作量就大了很多,检验进度很缓慢,导致很多货物不能及时清关,进口商和出口商都叫苦不堪,肯尼亚标准局KEBS也感觉到这样下去问题很严重,所以就上书总统,要求还是由出口国办理这个证书,才能解决这个滞港问题,于是,肯尼亚PVOC认证制度诞生了,在这个认证制度起草过程中,特地要求出口商的货物,必须要有第三方测试报告,才能申请这个证书,这个要求,一直延续到现在。这就是肯尼亚PVOC认证产生的背景。 跟坦桑尼亚PVOC基本上都是类似的,很多要求都是一模一样,只是管辖的机构不同而已,坦桑尼亚管辖这个PVOC认证的职能部门是坦桑尼亚标准局是TBS,肯尼亚管辖这个PVOC认证的职能部门是肯尼亚标准局是KEBS。但是他们都叫PVOC认证,也都叫产品符合性验证制度。
肯尼亚PVOC认证证书有没有有效期?答案是:肯定有的。所有出口认证或者符合性认证,签发的证书都有有效期限,只是不同的性质的出口认证证书或符合性认证证书,有不同的有效期限,肯尼亚PVOC认证证书也一样。肯尼亚PVOC认证证书有3种不同的类型,这三种类型,都是属于肯尼亚PVOC认证制度下的证书类型,每种类型,都有他的要求和有效期限,下面我们将肯尼亚PVOC认证制度下的这3种证书类型的有效期限都讲一下: 第一:肯尼亚PVOC认证型式认可模式证书; 这种证书,是肯尼亚PVOC认证制度下,最麻烦,最复杂,也是最贵的一种类型的证书,因为申请这种证书,需要对工厂进行验厂检查,还要对产品进行型式检验,所以取得的认证证书的类型也就叫做型式认可证书,虽然这种证书也是肯尼亚PVOC认证制度下的一种证书,但是这种型式认可证书不能直接用于清关,每次出货前都要办理肯尼亚COC清关证书,这种模式取得的认证证书,最大的优势就是在申请肯尼亚COC清关证书的时候,验货费率比其他模式低,目前是按照0.35%收取,如果出货量很大,每次都有几百万美金,做这种模式的认证证书还是比较划算的,如果货值不高,做这种模式的认证证书是不划算的。而且这种模式的认证证书,也不是长期可用,它也是有有效期的,这种模式的认证证书,有效期是一年,证书上有签发日期和到期日期,时间只要过了到期日期,就自动失效了。也就是过期了,就要重新做。申请了这种形式认可模式的肯尼亚PVOC认证证书,去申请肯尼亚COC清关证书,一般可以不用监装,验货频率也可以有所减免,比如验1次,减免3-4次,这也是型式认可证书的最大优势所在。 第二:肯尼亚PVOC认证登记(或叫注册)模式认证证书; 这种证书也是肯尼亚PVOC认证制度下的一种关于产品注册方面的证书,也是肯尼亚PVOC认证证书的一种形式。因为这种登记模式的认证证书,不要对工厂进行验厂管理,只需要对提交的测试报告,进行产品登记或注册就行,所以这种认证证书也叫登记证书,也可以叫注册证书。申请这种证书,没有申请型式认可模式的证书那么麻烦,但是,这种证书跟型式认可模的证书一样,也是不能直接用于肯尼亚海关清关,每次出货,也还是要申请肯尼亚COC清关证书,只是在申请肯尼亚COC清关证书的时候,验货费率比直接用测试报告申请肯尼亚COC清关证书要低一点,用这种登记或注册模式的PVOC认证证书去申请肯尼亚COC清关证书,验货费比例是按0.475%收取的,感觉优势不大,如果货值不高,做这种模式的认证证书,有点划不来。当然申请了这种模式的认证证书,去申请肯尼亚COC清关证书,可以不用监装,直接验货就行。这也算是一种优势。 第三:肯尼亚PVOC认证一次性COC符合性证书,或者也叫肯尼亚COC清关证书。这种证书也是肯尼亚PVOC认证制度下的一种关于清关方面的证书,也是肯尼亚PVOC认证证书的一种形式。这种肯尼亚COC清关证书,办理起来也最方便,也不需要验厂,是肯尼亚PVOC认证3种模式的证书当中,出证量最大的一种证书,占比达到99%,这种模式的认证证书,可以直接用于肯尼亚海关清关,所以,很多人也习惯性的把肯尼亚的PVOC认证证书,叫做肯尼亚COC证书,因为不论是型式认可模式的认证证书,还是登记注册模式的认证证书,都不能直接肯尼亚清关,每次出货,都需要利用手中的登记证书或者型式认可证书去申请这个COC清关证书,所以很多客户把肯尼亚的PVOC证书,都叫成是肯尼亚COC证书,本质上是有区别的。但目的是一样的,都是为了方便各种货值的客户,办理清关证书。这种肯尼亚COC清关证书有个特点,那就是属性是属于一次性的,也就是说有效性,是一次性的。第二次出货就不能用,要重新申请。有效性和有效期不是同一个概念,虽然他是一次性的有效性,但是这种证书也是有有效期的,不是说办好了,只要不使用,就会一直有效,这次肯尼亚一次性的COC证书,有效期限是3个月,从签发日期开始,一般就3个月时间,超过这个时间段,基本上就自动失效了。所以这一点一定要有所了解。免得到时候以为是一次性的只要没有拿去使用,就会一直有效。这个观念是错误的。
肯尼亚PVOC认证详细操作流程和操作步骤,肯尼亚PVOC的认证流程,根据出口商选择的认证模式不同,流程也稍有不同,以下是我们整理的PVOC认证各种模式的流程简化版: 1、一次性模式流程和操作步骤: 首先是产品测试(如有第三方CNAS资质的实验室出具的可以接受的测试报告,可以忽略这一步)→提交验货申请资料→出证机构收到资料后开始审核评估申请资料→资料审核不通过会要求整改,资料审核通过后将签发付款通知→出口商收到收费通知后确认并付款→然后将水单发给出证中心→出证中心收到水单后进行验货安排预约→验货员到现场验货→评估验货报告→出具草稿证书→出口商确认→签发COC证书给出口商或进口商,这个要看客户自己,如果需要直接把证书发给进口商,就可以选择从肯尼亚出证,如果需要把证书发给进口商,就可以选择国内出证。 2、登记注册模式认证流程和操作步骤: 产品测试(如有可以接受的测试报告,可以忽略这一步)→提交登记证书申请资料→出证机构审核资料→签发付款通知→出口商付款→出具登记证书草稿→出口商确认→签发登记证书给出口商。 取得登记证书后→提交验货申请资料→出证机构收到资料后开始审核评估申请资料→资料审核不通过会要求整改,资料审核通过后将签发付款通知→出口商收到收费通知后确认并付款→然后将水单发给出证中心→出证中心收到水单后进行验货安排预约→验货员到现场验货→评估验货报告→出具草稿证书→出口商确认→签发COC证书给出口商或进口商,这个要看客户自己,如果需要直接把证书发给进口商,就可以选择从肯尼亚出证,如果需要把证书发给进口商,就可以选择国内出证。 3、产品认可模式认证流程: 产品测试(如有可以接受的测试报告,可以忽略这一步)→提交申请资料→出证机构审核资料→签发工厂审查通知和付款通知→工厂付款→工厂现场审核→出具Route C许可证书草稿→→工厂确认草稿→签发证书。 取得型式认可证书后→提交验货申请资料→出证机构收到资料后开始审核评估申请资料→资料审核不通过会要求整改,资料审核通过后将签发付款通知→出口商收到收费通知后确认并付款→然后将水单发给出证中心→出证中心收到水单后进行验货安排预约→验货员到现场验货→评估验货报告→出具草稿证书→出口商确认→签发COC证书给出口商或进口商,这个要看客户自己,如果需要直接把证书发给进口商,就可以选择从肯尼亚出证,如果需要把证书发给进口商,就可以选择国内出证。
肯尼亚PVOC认证验货要注意什么问题?就我们10来年的肯尼亚PVOC认证的经验来看,申请肯尼亚PVOC认证中的COC清关证书,在验货过程中,验货要注意的还不少。下面我们从多个方面讲述一下,申请肯尼亚PVOC认证COC清关证书验货要注意的问题: 首先,根据很多很多客户的习惯,都是不想监装的,也不希望自己的订单要进行监装,所以,很多客户就会申报自己的这批货是散货,因为散货是不要监装的,只要进行验货就行。可是他们不知道,这样做的后果会很严重,因为如果是整柜的货,你申报散货,拼柜。最后发证机构是要求提供提单的,如果提单上显示的是FCL整柜形式,那机构是不会给你出证的,之前所做的验货也会无效,这样你麻烦就大了,证书出不了,货物又发走了,这是很恐怖的事情。所以千万别这样谎报,整柜也说是散货,到头来,验货了也是白验。这个就是验货要注意的问题之一,也是跟验货相关的。 其次,产品的标签问题,也要引起重视,如果出的货物是电子产品,标签上最好要有以下信息:品名,型号,产地(必须是MADE IN CHINA)、商标、电压、频率、功率,这几个都有的话,基本上就没啥问题,另外,如果是非电子产品,标签上最好要有以下信息:品名,型号,产地(必须是MADE IN CHINA)、商标,有这些基本也都没啥问题,当然,化工产品,标签就复杂一点,除了需要送上面非电子产品的标签内容,最好还要标注有效期,生产日期,成份,含量,重量等。另外还要注意,标签不要贴纸,因为贴纸很容易破损,只要沾一点水,就会破损,机构是最不喜欢看到这样的标签的,最低要求也要不干胶。如果是SGS这样的机构,他们连不干胶都不是很喜欢,当然,肯尼亚的验货,SGS这个机构,也不会要求很过分,很多时候,不干胶标签也会接受。所以,标签问题,肯尼亚PVOC认证验货中要注意的问题之一。 另外还有一个,也是验货要注意的问题,那就是接待验货员的问题,很多时候,我们会建议客户自己看着办,如果验货员挑剔,就给点辛苦费,如果你的产品确实准备的很充分,标签很完善,其实不给也没事,只是,礼貌上一定要注意,买点水果,态度尊重,验货员也高兴,不一定会吃你的水果,但是,能感觉到你的尊重,善意。他们也不好意思过多为难你。这个呢,看客户自己把握尺度,我们不鼓励给辛苦费,但是很多验货员还是想收的。那就看客户的实际情况了,这个也是验货要注意的问题。 最后,就是验货箱单的问题,最好是把产品名称,型号,写简洁一点,不要太复杂,很多客户,把验货的箱单上的产品描述,写了一大堆,把品名,型号,颜色,成份,材质,用途,都写上去,弄的一个品名,比人家十几个品名还要长,这样是很不科学的,也是很麻烦的,因为这样的品名,是没有办法申请测试报告的,我遇到太多这样的客户了,箱单发票上的品名做的非常复杂,弄的后面申请测试报告非常非常麻烦。验货员看着这个产品描述都累。所以,做验货用的箱单一定要简洁。不要拖泥带水,把材质和用途都写到品名里,是很吓人的。一般在产品描述里,写个品名,型号就好了,其他什么都不要写,这样看着也整洁,一目了然。这个问题我为什么要写到这里,就是因为,这样的客户不在少数,而且是非常多。以上就是肯尼亚PVOC认证验货要注意的一些问题,我就不多写了,还有很多,有需要了解的客户,可以联系我们。在这里写太多,对我们没有帮助,反而给那些复制党,提供便利,一复制就成他们写的了。还要到处拿出去发表。也不注明出处。我只要客户了解我们,知道我们做的比较专业就行。因为肯尼亚PVOC认证验货要注意的问题真的不少,上面只是其中的几个比较典型的问题。还有很多,我们不想写出来了。需要的客户,找我们咨询就好~
SONCAP认证2023年详细收费标准。说到尼日利亚的SONCAP证书收费标准,很多客户还不知道,尼日利亚SONCAP认证的收费标准已经改了,为了让客户能看明白,我们把尼日利亚SONCAP认证各种模式的收费标准,重新进行归类。这次尼日利亚更新的收费标准,主要集中在型号管制费上面,其他的没有变化。 一次性模式(PCU证书)收费标准: PC证书费:500美金 型号管制费:60美金/型号 一年期模式(PC2证书)收费标准: PC证书费:1000美金 型号管制费:120美金/型号 一年期模式(PC3证书)收费标准: PC证书费:2000美金 型号管制费:120美金/型号 关于PC证书产品的分类,按照正常的分类要求,不同HS编码的产品是不能划到一个类别的,也就是不能做到一份证书里,如果一份PC证书名下有不同品名,按不同型号计费,不同品名下还有不同型号,也是按型号计费,举2个例子: 例1:一份一年期PC2证书里有节能灯5个型号,计费方式:证书费1000美金,型号费:4x120=480美金,一般第一个型号不计费,包含在1000美金证书费里。 例2:一份一次性PCU证书,上面有水管3个型号,计费方式:证书费500美金,型号费2x60=120美金,一般第一个型号不计费,包含在500美金证书费里。 关于型号费的标准,要根据PC证书的种类,分别是60美金和120美金一个型号,上面已经写清楚了标准, 下面是关于SONCAP证书的收费标准(SONCAP简称SC) SC证书收费标准: SC证书费350美金, 以上是PC和SC的证书费用,如果产品需要做测试,测试产生的费用是要另外支付的。
SONCAP认证要主要分三个步骤: 第一步:产品测试; 第二步:申请PC产品证书; 第三步:申请SC清关证书; 关于第一步:产品测试,有一点需要提醒申请人,如果你的产品已经做了别的认证,比如UL、TUV、GS 、VDE等,只要测试项目能符合尼日利亚安全要求,电压是230V,电源频率也是50HZ,那么这个认证的测试报告可以完全接受,不需要做差异性测试报告,不过,出报告日期不能超过2年。如果你的产品做了CE 认证,那么这个CE 认证的测试报告要看测试机构,因为CE 认证目前做的比较烂,不是所有机构的报告都能接受的,CE 认证的测试报告必须要有ISO17025 资质的机构出具的才会接受,在提交申请的时候,最好附上该测试机构的ISO17025 资质证书。这样的话,出证机构就可以更快的审核资料,不然,在无法判断测试报告是否具有公信力的时候,资料审核工程师就会要求你提供测试机构的ISO17025资质证书。所以,这一步看似简单,实际是可以缩短好几天资料审核时间,如果你的产品做过CCC 认证,只要测试报告是英文的,一般都可以完全接受,不会要求你补做差异试验。 另外,如果你的产品不带电,比如一些简单的汽车配件、比如日用品、比如简易的金属架子(五金产品)、那么可以考虑用工厂内部的测试报告+工厂的ISO9001 证书或TS16949 证书来替代第三方测试报告,如果是汽车配件,必须要用TS16949 体系证书+工厂内部测试报告,才可以接受。不然不能接受! 有了上述测试报告之后,接着就可以进行下一步:申请PC证书。 下面详细阐述一下申请PC证书的步骤: PC是Product Certification的缩写。仅适用于初次向尼日利亚出口某一特定类别的管制产品。通过产品认证的出口商将获得PC产品证书。在你的产品取得测试报告或者你手头有了可以被出证机构接受的产品测试报告,那么就可以提交申请资料申请PC证书了。 申请PC证书需要提交以下资料: PC申请表(必须盖章)、 产品测试报告(没有测试报告需要先做测试)、 一致性声明(必须手写签名并盖章)、 产品照片(唛头要清晰)、 包装照片(唛头要清晰)、 授权委托书(必须是英文的)、 商标使用保证函(必须是英文的)。 有以上资料就够了,基本上一次性能通过审核。 资料审核通过后,出证机构就会出具一份PC证书的草稿给申请人,由你确认无误后,就会出具一份正本PC证书给申请人。 但是,在申请PC的时候,还有很多实际问题不能忽略,比如:商标的使用问题,比如产品单元的划分问题。这些都是非常典型的问题,特别是单元划分,很多企业不知道证书怎样来划分系列,甚至有些申请人恨不得把自己工厂生产的所有产品都用一张PC证书来囊括,这都是错误的。其实,PC产品证书是按产品名称和产品型号来收费的,一个产品名称一张PC证书,不可能你生产的电视机和电线电缆等不同名称的产品共用一张PC证书,这一点请注意。另外值得一提的是,PC证书有效期分为一年和半年两种。如果你出货量比较稳定,建议你做1年有效期的PC证书,这样的可以避免每年证书到期后补做证书的麻烦。 其次,有些申请人以为多申请几个商标就多一分好处,所以,申请PC的时候,喜欢申请好几个商标,甚至把国内著名企业的商标也列进去,这都是不可取的。比如前段时间,有个江苏的客人,申请PC证书的时候,把美的、海尔的商标都列进去了。我们要求他提供美的和海尔公司给他们的商标使用授权书,他们提供不了,这是明显的侵权,所以我们没有接受他的申请。 关于申请资料,有几个注意事项需要说明: 1、 PC申请表和一致性声明必须盖章的,特别是一致性声明,必须要有手写签名。 2、 授权委托书和商标保证函必须是英文的,而且必须盖章。 3、 产品照片和包装照片要看得到标签唛头, 4、 标签可以贴纸或不干胶。(这一点比沙特宽松多了) 取得PC证书后,就可以进行下一步工作:申请SC符合性证书。 关于PC的周期,如果资料能一次性通过审核的话,一般15个工作日内,基本上都能拿到PC证书。 下面详细阐述一下SC证书的申请步骤: 一、提交申请资料: 申请SC证书需要提交的资料: SC申请表(必须盖章)、 一致性声明(必须手写签名盖章,这份资料是SGS的要求,别的机构没有)、 PC证书复印件或扫描件、 FORM M复印件扫描件(如果没有这个证书扫描件,但是有FORM M号码,提供FORM M一致性说明也可以,不然就不行)、 授权委托书(必须是英文的)、 装箱单、 发票、 保函(中国检验集团的要求,有特殊用途,具体什么特殊要求,来电联系) 有以上资料了,基本也一次性能通过审核。 二、验货或监装 一般PC1或者PC2第一次出货,需要进行验货,在资料审核通过后,出证机构会签发收费通知,要求申请人支付验货监装费用,申请人支付款项,并提交付款水单给出证机构,在收到付款底单后,出证机构安排人员进行验货或者监装。 三、出证 验货或监装通过后,出证机构对验货报告和之前提交的申请资料进行评估,如果确认无误,一般2-5个工作日就会有SC证书的草稿出来,经过申请人确认无误后,就可以拿到正本SC证书。
2005年2月8日,世界贸易组织(WTO)发布TBT通报(编号G/TBT/NGA/1),称尼日利亚将对进口到该国的部分电子电气产品、某些汽车类产品、玩具、建筑材料和煤气用具产品等实施强制性合格评定。届时出口到尼日利亚的、强制性合格评定程序所涉及的所有产品(以下简称“管制产品”)必须获得装船前产品认证和强制性合格评定认证。 SONCAP从2005年9月1日起开始生效,并给予了90天的宽限期,即于2005年12月1日起正式执行。 尼日利亚国家标准局(Standard Organization of Nigeria, SON)是尼日利亚负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的政府机构。为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准,保护尼日利亚消费者免受不安全产品或不符合标准的产品的损害,尼日利亚国家标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前强制性合格评定程序(以下简称SONCAP)。 2013年1月,由于原先的认证模式,存在很多弊端,尼日利亚官方宣布执行新的SONCAP认证模式,新模式从2013年3月1日起执行,并给予一个月的缓冲期,原来在有效期内的PC证书,可以使用到2013年4月1日。新模式比原来的旧模式,有很大的不同,旧模式的SONCAP证书(即SC证书)在出口国办理,新模式则把SONCAP证书的签发权限收回到尼日利亚国内了,然后再新增了一个COC符合性认证程序。 经过近一年的运行,COC模式本来已经日趋成熟,但是尼日利亚进口商又觉得新模式太繁琐,就向尼日利亚政府进行施压,要求废除SC操作模式,经过尼日利亚标准件同意,原来的SC模式取消,从2015年3月18日起,还是执行SC制度,也就是说,现在签发的清关证书是SONCAP证书(简称SC证书),直接就可以清关了,不需要拿着SC去SON标准局转换证书了。
第一类 玩具(Group I, Toys) I-01 包括视频游戏和其他电子玩具、电子游戏场、娱乐设备以及露天游戏场设备 第二类 电子电气产品(Group II, Electrical & Electronics) II-01 家用视听设备以及其他类似电子产品; II-02 家用吸尘器和吸水式清洁设备; II-03 家用电熨斗; II-04 家用旋转式提取器; II-05 家用洗碗机; II-06 家用固定式烹调用炉灶、炉架、烤箱以及其他类似家用器具; II-07 家用洗衣机; II-08 剃刀、理发用刀剪以及其他类似家用器具; II-09 烤架(铁篦子)、烤炉以及其他类似家用器具; II-10 家用地板处理机和喷水式擦洗机; II-11 家用甩干器(滚干器); II-12 加热用盘子以及其他类似家用器具; II-13 热油煎锅、油炸锅(长柄平锅)以及其他类似家用炊具; II-14 家用厨房用机械; II-15 家用液体加热器具; II-16 家用食品垃圾处理器(防堵塞器); II-17 毛毯、衬垫以及其他类似家用柔性保暖用品; II-21 家用储存式热水器; II-23 家用皮肤与毛发护理用品; II-24 家用冷藏设备、冰淇淋制作设备和制冰机; II-25 家用微波炉,包括组合式微波炉; II-26 家用钟表; II-27 家用皮肤接受紫外辐射和红外线辐射设备; II-28 家用缝纫机; II-29 家用电池充电器; II-30 家用暖房器; II-31 家用炉灶烟囱风帽; II-32 家用按摩设备; II-34 家用引擎压缩机; II-35 家用快速/瞬时热水器; II-40 家用电热泵、空调和除湿器; II-41 家用打气筒; II-43 家用衣服干燥器和毛巾架; II-44 家用熨斗; II-45 便携式加热工具以及其他类似家用器具; II-51 家用固定式加热循环泵以及工业用水设备; II-52 家用口腔卫生器具; II-53 家用芬兰式蒸汽浴加热设备; II-54 使用液体或蒸汽的家用表面清洁设备; II-55 用于养鱼缸或花园池塘的家用电气设备; II-56 家用放映机以及类似产品; II-59 家用杀虫剂; II-60 家用旋涡浴器(旋流水浴器); II-61 家用热储存暖房器; II-65 家用空气清新设备; II-66 家用水暖床加热器; II-73 家用固定浸入式加热器(浸入式煮水器); II-74 家用便携式浸入式加热器; II-78 家用户外烤架; II-80 家用风扇; II-81 家用暖足器和加热垫; II-82 家用娱乐设备和个人服务设备; II-85 家用织物汽蒸器; II-88 家用加湿器,用于加热、通风或空调系统; II-94 家用剪草剪; II-95 家庭住宅竖向车库门传动装置; II-96 家用暖房用柔性加热零部件; II-97 家用卷升百叶门、遮蓬、百叶窗传动装置以及类似设备; II-98 家用加湿器; II-100 家用手持式花园鼓风机、真空吸尘器和真空通风机; II-101 家用汽化装置(汽化器/雾化器); II-102 家用煤气、汽油和固体燃料燃烧设备(加热炉),可接通电源; II-103 家用门窗传动装置; II-105 家用多功能淋浴室; II-126 IT 设备; II-127 发电机; II-128 电力工具; II-129 电线、电缆、拉伸软线和软线包; II-130 全套照明装置(泛光灯设备)和灯座(灯头); II-131 传真机、电话机、移动电话机、对讲电话机以及类似通讯产品; II-132 插头、插座和接合器(接头); II-133 电灯; II-134 电灯起动器和镇流器; II-135 开关、断路器(电路保护器)和保险丝; II-136 供电设备和电池充电器; II-137 非机动车用电池; 第三类 汽车类产品(Group III, Automotive) III-02 汽车玻璃; III-03 车辆零部件(新),包括可用于机动车辆和非机动车辆的拆卸式工具箱; III-04 机动车辆轮胎; III-05 机动车辆电瓶; 第4类 建筑材料和煤气用具(Group V, Construction Material and Gas Appliances) V-11 煤气用具; V-12 镀锌钢、钢筋(条钢)、薄钢板;
做SONCAP认证要注意什么?这个问题,对于新从事这个行业的人来说,觉得很简单,很多很多同行都有这样的感觉,那就是做SONCAP认证太简单了,如果是一般的产品,SONCAP认证确实不复杂,按认证机构的要求,提供申请资料就好了。但是事实真的如此吗,其实,我们做的多了,还是遇到很多形形色色的问题,要注意的问题也很多,其中有几个比较典型的问题,我还是发表出来,供客户参考。但是我真的很不喜欢一些人,动动鼠标,一复制就说是他们写的了。还拿到网上各个平台去发表,也不注明出处,一点羞耻之心都没有,这个是我们的原创文章,我们写的文章都有自己的风格,也会留下伏笔。所以抄袭者请自重。 下面言归正传,说到做SONCAP认证要注意的问题,对于一些品名和型号规格比较多的客户,本篇文章更值得你阅读。下面是我们在实际工作中遇到的比较典型的问题: 1、PC证书产品型号问题; 对于很多很多型号的产品,比如管材、管件,阀门,这些都是很多尺寸,很多口径的,要是每个型号规格都申请上去,随便做一份PC证书,都要四、五万,估计没有几个客户吃得消,所以,这就需要比较专业的代理,才能为客户省钱。那么怎么才能省钱呢,那么我们就要在型号命名上,去想办法,比如产品厚度,产品材质,这样的话,型号肯定不会很多。就管材来讲,很多很多口径,你可以从厚度上去做文章,把厚度作为型号,那么厚度肯定不会有很多,只是比口径要划算很多。还有一种情况。比如空调配件,如果一个个配件都去做PC证书,总共有23个品名,23个HS编码,那么就要做23份PC证书,就这PC证书费,也就接近7千美金了,加上其他费用,最少就5万了。如果我们把所有品名,做成一个品名:Air conditioner(CDK) 就是空调(散件),实际上我们就做一个空调整机的PC证书,就可以了,你算算,一下省了多少钱。这些对于不专业的人来说,确实是搞不定的。所以,做SONCAP认证,找我们就对了,保证为你省不少钱。 2、HS CODE编码问题; 这个问题,很多很多人都不注意,包括很多同行,都没有发现这个问题,这个是我们遇到最多的问题之一,很多客户在申请PC证书的时候,提供给我们的都是我们国家的HS CODE海关编码,实际上我们国家的HS编码和尼日利亚是不同的,客户办好PC证书之后,把这个PC证书发给进口商,去办理FORMM,结果办下来的FORMM上的HS编码,上面是尼日利亚的HS编码,这样就跟我们PC证书上的HS编码不一致,风险是很大的,万一海关查验,就会无法清关。但是很多很多客户没有注意。这一点百分之八十的客户都没有注意到,包括很多我们的同行。所以这里我提醒一下各位。一定要提供尼日利亚那边的HS编码过来申请PC证书。 3、关于测试报告的问题; 在申请PC证书的过程中,测试报告是必不可少的的申请文件,这个如果专业的代理,就会根据客户的产品,来选择发证机构,比如不带电的产品,或者电压很低的产品,一般是可以用工厂内部测试报告+ISO9001证书来申请PC证书的,但是,目前能接受工厂内部测试报告的发证机构,只有泰纳和SGS。所以只要是低风险产品,只要工厂有ISO9001证书,都可以从泰纳和SGS这两个机构去申请PC证书,CCIC和INTERTEK目前是不能接受工厂内部测试报告的。如果是不专业的代理,根本不知道这些,那么客户就要多花钱去做测试报告。 这些都是比较典型的问题。还有很多问题,我就不一一介绍了,反正做SONCAP认证,找我们就对了,不欺不骗是我们的宗旨。 做SONCAP认证要注意什么?这个问题,对于新从事这个行业的人来说,觉得很简单,很多很多同行都有这样的感觉,那就是做SONCAP认证太简单了,如果是一般的产品,SONCAP认证确实不复杂,按认证机构的要求,提供申请资料就好了。但是事实真的如此吗,其实,我们做的多了,还是遇到很多形形色色的问题,要注意的问题也很多,其中有几个比较典型的问题,我还是发表出来,供客户参考。但是我真的很不喜欢一些人,动动鼠标,一复制就说是他们写的了。还拿到网上各个平台去发表,也不注明出处,一点羞耻之心都没有,这个是我们的原创文章,我们写的文章都有自己的风格,也会留下伏笔。所以抄袭者请自重。 下面言归正传,说到做SONCAP认证要注意的问题,对于一些品名和型号规格比较多的客户,本篇文章更值得你阅读。下面是我们在实际工作中遇到的比较典型的问题: 4、PC证书产品型号问题; 对于很多很多型号的产品,比如管材、管件,阀门,这些都是很多尺寸,很多口径的,要是每个型号规格都申请上去,随便做一份PC证书,都要四、五万,估计没有几个客户吃得消,所以,这就需要比较专业的代理,才能为客户省钱。那么怎么才能省钱呢,那么我们就要在型号命名上,去想办法,比如产品厚度,产品材质,这样的话,型号肯定不会很多。就管材来讲,很多很多口径,你可以从厚度上去做文章,把厚度作为型号,那么厚度肯定不会有很多,只是比口径要划算很多。还有一种情况。比如空调配件,如果一个个配件都去做PC证书,总共有23个品名,23个HS编码,那么就要做23份PC证书,就这PC证书费,也就接近7千美金了,加上其他费用,最少就5万了。如果我们把所有品名,做成一个品名:Air conditioner(CDK) 就是空调(散件),实际上我们就做一个空调整机的PC证书,就可以了,你算算,一下省了多少钱。这些对于不专业的人来说,确实是搞不定的。所以,做SONCAP认证,找我们就对了,保证为你省不少钱。 5、HS CODE编码问题; 这个问题,很多很多人都不注意,包括很多同行,都没有发现这个问题,这个是我们遇到最多的问题之一,很多客户在申请PC证书的时候,提供给我们的都是我们国家的HS CODE海关编码,实际上我们国家的HS编码和尼日利亚是不同的,客户办好PC证书之后,把这个PC证书发给进口商,去办理FORMM,结果办下来的FORMM上的HS编码,上面是尼日利亚的HS编码,这样就跟我们PC证书上的HS编码不一致,风险是很大的,万一海关查验,就会无法清关。但是很多很多客户没有注意。这一点百分之八十的客户都没有注意到,包括很多我们的同行。所以这里我提醒一下各位。一定要提供尼日利亚那边的HS编码过来申请PC证书。 6、关于测试报告的问题; 在申请PC证书的过程中,测试报告是必不可少的的申请文件,这个如果专业的代理,就会根据客户的产品,来选择发证机构,比如不带电的产品,或者电压很低的产品,一般是可以用工厂内部测试报告+ISO9001证书来申请PC证书的,但是,目前能接受工厂内部测试报告的发证机构,只有泰纳和SGS。所以只要是低风险产品,只要工厂有ISO9001证书,都可以从泰纳和SGS这两个机构去申请PC证书,CCIC和INTERTEK目前是不能接受工厂内部测试报告的。如果是不专业的代理,根本不知道这些,那么客户就要多花钱去做测试报告。 这些都是比较典型的问题。还有很多问题,我就不一一介绍了,反正做SONCAP认证,找我们就对了,不欺不骗是我们的宗旨。 这个是我们杭州沙锁原创的文章,请抄袭者自重~我们保留追责的权利~
提醒:本站文章,均为本公司的邹老师原创,禁止抄袭,禁止复制到别处去发表,本公司已经发现别的平台有很多抄袭我司的文章,均未注明出处,在此郑重警示某些抄袭者,未经我司允许,不得转载复制本站文章。 否则追究侵权责任! 沙特Q-MARK认证收费标准,沙特QM认证收费标准,我个人的感觉是,这个认证其实也没有一个很统一的标准,有的产品比较贵,贵到上百万人民币,有的又便宜一点,低到35万人民币左右,两者相差还是蛮大的,当然,即使是最低收费标准来看,我也觉得很昂贵了。毕竟做一个认证,要花30多万,如果出货的数量不大的话,估计做认证的费用都赚不回来。这个认证为什么这么贵呢?主要是程序复杂,收费的地方比较多。根据我们的经验,审核费就65000元沙特币左右,包括初始文件审核费,初始工厂审核费,SASO最终资料审核费。其次还有标志使用费,也是很贵,3年的标志使用费就要23000沙特币。这些都是比较贵的收费项目。最后就是接待费,也是非常高,因为能效要验厂,来审核的审核员就有3-4位,有时候是2个国内机构的审核员,一个沙特SASO的官员,有时候是2个国内机构的审核员,2个沙特SASO来的官员,这些都要高级接待,所谓高级接待,就是吃住玩都要最好的,因为沙特人比较享受高消费。给他们的私人报酬,也是一笔不小的开支。我这样说,我想大家应该知道是什么意思,因为很多话我不能明说,反正做能效认证非常昂贵,收费项目比较多,而且都比较贵。下面我就详细发表一下能效认证的收费项目和收费标准: 1、申请费:2500沙特币, 2、初始文件审核费:18000沙特币 3、初始工厂审查费:32000沙特币, 4、SASO最终资料审核费:13000沙特币 5、三年能效标志使用费:23000沙特币 6、测试报告收费:根据实验室出具的收费通知实际收取。30000-30万不等 7、咨询服务费65000元人民币 8、接待费:根据实际企业自己支付。 9、以上收费的税点按15%收取。 根据以上信息不难看出,做一个能效认证真的太不容易了,是不是很昂贵啊。我看着都心疼,做一个认证要这么贵。
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做乌干达PVOC认证要提供什么资料?这个问题首先要看申请乌干达PVOC认证制度下的哪一种证书,如果是申请一次性COC清关证书,需要提供的资料比较一致,只有SGS要求有一点点不同,下面我们一一来说明各个机构在申请PVOC认证过程中需要提供的资料: 从INTERTEK这个发证机构申请PVOC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) 只要这几份资料就行, 从BV这个发证机构申请PVOC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) ⑤ISO9001证书(没有第三方测试报告,提供工厂内检报告时需要提供这个有第三方测试报告时不用) ⑥TS16949体系证书(汽配产品适用,其他产品不适用,要不需要,有测试报告的客户也不要提供这个) 从SGS这个发证机构申请PVOC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) ⑤一致性声明(要盖章) ⑥ISO9001证书(没有第三方测试报告,提供工厂内检报告时需要提供这个有第三方测试报告时不用) 以上是各个机构申请乌干达PVOC认证一次性COC模式的证书时需要提供的资料。 申请乌干达登记模式的PVOC认证证书需要的资料,INTERTEK、BV、SGS这三个发证机构,要求都差不多,都需要提供: 申请表; 测试报告; 申请乌干达型式认可模式的PVOC认证证书需要提供的资料: 1、申请表; 2、工厂信息联络单; 3、电气原理图(电子产品适用); 4、技术资料; 5、产品照片等; 6、关键零部件清单(整机类需要) 7、产品成份清单(金属制品和其他非电子产品适用) 8、说明书等 从这些需要提供的资料就可以看出,做型式认可模式,是非常麻烦的。
做乌干达PVOC认证有没有什么认证技巧?答案是有的,而且这个技巧还不少。只是这个技巧重点集中在产品测试方面,其他的方面技巧很少,因为乌干达PVOC认证的流程和认证的经过,各个发证机构都基本相同,这些方面能利用的技巧很少,除非是利用关系不验货,这种技巧,目前已经行不通了,因为目前乌干达PVOC认证的发证机构是国际三巨头,这3个公司,从来就没有做假不验货的先例,走后门做假说要求不验货,这种事基本不可能,他们的内部管理也比较严格,一旦发现哪个合作伙伴,进行不验货的操作,马上就解除合作关系,证书也不给出,所以不验货这种走后门方式,已经行不通了,我们感觉风险还是很大的。而且在验货方面的技巧也非常少,主要还是几种在产品测试方面,当然,说到这个认证技巧,我们还是感觉有很多话想说,不管那种技巧,实际上我们都希望,我们写的东西,能得到尊重,无论是客户也好,同行也罢,既然是我们写的,而且确实我们的原创,我就不希望那些人,动一下鼠标,就复制过去了,然后拿到各个平台去发表,也不注明出处,一下就成他写的了,这样是很烦人的, 现在言归正传,我们就说几个做乌干达PVOC认证有没有什么认证技巧: 自行车做测试的技巧; 因为自行车产品,申请乌干达PVOC认证,如果选择BV来出这个PVOC证书,那就麻烦会很大,因为BV这个机构,对测试报告的要求非常高,一定要按ISO4210-2014这个标准做全项目测试,全项目测试,那是真的很贵,好几万呢,而SGS和INTERTEK,他们就不会要求全项目测试,只要基本安全项目有了,他们就会接受这个报告,费用只要几千块钱,一下可以省掉15000元人民币以上,这些都是技巧。只要掌握了各个机构的认证风格,就能做到省钱,省事。 如果是一些非标产品,没有国际标准的产品,BV这个机构是最人性化的,他们可以接受刚才内检报告,比如自行车配件,他们基本上都可以接受工厂自己出的报告,这样也是很省钱的,在电子产品方面,BV是最严格的,但是在其他产品方面,BV是最宽松的。因为其他机构,对于非电子产品,没有国际标准的产品,也是需要提供第三方测试报告。而BV则不用。 其次,如果整机或整个产品,出货很麻烦的,要求很高的,不妨按配件型式来出货,然后用工厂内部的报告,从BV去申请这个乌干达的PVOC证书,这也是一种技巧。比如自行车整车,申请BV公司出具的乌干达PVOC证书,就会很麻烦,做一个ISO4210标准的全项目测试报告很贵,如果在没有组装之前,直接用配件型式来出货,申请BV的证书,那就很省事,只要提供工厂自己出的测试报告就行。这也是可以的。反正怎么方便怎么来,这些都是技巧。同样的道理,电瓶车,如果整车申请BV出具的乌干达PVOC认证证书,也是很麻烦,测试费要好几万,如果按配件来出货,只要工厂提供TS16949体系证书和工厂内检报告就可以了。也是可以不用花钱做测试。这样也一下省掉好几万测试费。凡此种种,都是技巧。 低风险没有国际标准的产品做乌干达PVOC认证的技巧; 对于一些没有ISO或者IEC国际标准的产品,如:通信线,我们可以选择BV来出这个乌干达PVOC认证证书,因为对于这种没有ISO和IEC国际标准的产品,BV是可以接受工厂自己出具的测试报告的,其他机构是要第三方实验室出具的测试报告的,所以,这类产品,选择BV来发证,是比较合适的。这样,是不是又省下了测试费呢?所以这也是技巧。 选择发证机构和产品测试实验室的技巧 对于很多产品,特别是电子产品,如果选择BV和SGS来发这个PVOC证书,要求是很要命的,也是很严格的,比如家用电器,他们要求一定要CNAS资质的实验室出具的测试报告,而且出具报告的实验室,还必须要有测试这个产品的授权,费用都是1-2万一份报告,根本没有几个客户能够承受,而SGS这个发证机构,则人性化很多,只要出具测试报告的实验室有CNAS资质就行,没有严格定义,一定要这个实验室有产品授权。这样就不会那么被动,费用也不会那么贵,因为深圳很多小一点的实验室,都可以出这些报告,费用不过1-2千。那样总比要1-2万强多了,不然很多客户都做不了,利润都不够做测试。 其他还有产品命名技巧,HS编码处理技巧等等。我们就不多说了,给我们留点混饭吃的东西。反正做乌干达PVOC证书,选择我们,绝对不会错。看看我们的资质就应该知道,在这行做了17年了,估计比我们更老资历的,找不到几个了。
申请乌干达PVOC认证要注意什么问题?说起乌干达PVOC认证要注意什么这个问题,我就印象深刻,因为遇到的事情,特别有警示意义,也是特别要注意的问题,也是个很典型的问题,具体是什么问题呢?那就是电子产品做乌干达PVOC认证,特别要注意,一不小心,就很非常麻烦的,而且专业性要求非常高,我们曾遇到一个做豆浆机的客户,这个客户找过一个深圳的代理,结果代理说,所有机构都不接受的申请资料,原因是客户提供的测试提供的测试报告,是没有CNAS17025资质的实验室出具的,客户很纳闷,明明是这个深圳的代理,叫他提供CE认证的测试报告,也可以接受,而客户自己正好想做个CE认证,结果,客户就自己去找机构做了一个CE认证,原本还以为可以一箭双雕,结果,机构不接受这个CE测试报告,实际上,就是代理没有跟客户讲清楚,这个CE测试报告,也一定要有CNAS资质的实验室出具的才可以,但是现在认证市场上,做CE认证的多如牛毛,结果很多都是做的没有CNAS质子实验室出具的测试报告和证书。这种事情几乎每天都在发生,但是因为客户是分不清这些,被人忽悠也是很正常。关键是一些代理,估计是新手,不太了解这些细节,导致了事情的发生,所以,做乌干达PVOC认证,或者其他认证,最好是找专业一点的代理,特别是电子电器产品,专业性很强。后来这个客户问我们有没有办法解决,我们也确实没办法,没有CNAS资质的实验室出具的测试报告,确实是任何一个机构都无法接受的,只能是重新做测试。后来我们建议他不要再去做CE标准的测试报告,因为这类小家电产品,都是由IEC60335标准的,有些乌干达发证机构是不接受EN标准的小家电产品的测试报告的。比如BV,是一定要IEC标准的测试报告才能接受,所以我们建议客户用IEC标准做测试,又多花了几千块钱。所以专业跟不专业,是由很大区别的。这是其中一个,做乌干达PVOC认证要注意的问题。 另外,做乌干达PVOC认证的时候,验货是必须要走的一道程序,千万别被人忽悠了,上个月,竟然有客户跟我们说做乌干达PVOC认证不要验货,说只要交6000块钱,有的代理就可以做到不验货,说我们怎么一定要验货,我还纳闷谁这么牛啊,竟然能做到不要验货,后来才弄明白是怎么回事,原来有的代理,实际上利用了BV这个发证机构对注册证书的规则要求,来忽悠客户,因为做了乌干达PVOC认证的注册证书,可以有一定周期可以免验货。但是,客户所不知道的是,BV对于申请乌干达PVOC认证的注册证书,是免费的,不需要交费的,也就是说,代理拿6000元,是纯收入。难怪他们会不余遗力的忽悠客户,引诱客户,说可以免验货,客户如果出货量比较大,免验货也确实是比较有吸引力的,因为接待验货员也是会产生一些额外的费用。可是,客户所不知道的是,BV这个机构签发的这个乌干达PVOC认证注册证书,第一次申请COC清关证书,是一定要验货的,然后一个季度要验一次货,有时候,如果客户出货频率比较大,一般是3票货可以免验货,然后要验一次货,不是说长期都可以免验货。代理也没有告诉客户,免验货也是有条件的。只是告诉可以免验货,难怪客户会被忽悠。这些都是值得注意的问题。 其次,做乌干达PVOC认证,还要注意产品型号的命名,这个问题,特别普遍,比如我们有个客户是做建筑管材的,客户做测试报告的时候,是型号是用:D100-D1200,结果申请乌干达PVOC证书的时候,客户的型号写了很多,什么D100,D120,D130,D150,D1000,等等,这样结果是不接受的,而客户的解释是D100-D1200都包括了,客户发证机构,是不会这样接受的,他们只能接受D100-1200这样写的型号。这样的客户还不在少数,我们遇到很多个这样的客户了,对与产品型号,在申请测试报告的时候,想投机取巧,实际上做乌干达的PVOC认证,是无法这样取巧的,做尼日利亚SONCAP认证倒是可以这样。很多客户看到我写的关于SONCAP认证的技巧的文章,我在里面就说到过这个技巧,客户客户借鉴到乌干达PVOC认证,是不适用的。这个问题,我之所以写出来,就是具有典型性。其他我们就不多写了。做乌干达PVOC认证,找我们,没错~
乌干达PVOC认证详细的认证制度介绍。说起乌干达,估计学过地理的人都会知道,这是一个位于非洲东部、地跨赤道的内陆国。面积约24.1万平方公里 ,人口超过3000多万 。东邻肯尼亚,南与坦桑尼亚和卢旺达交界,西与刚果民主共和国接壤,北与苏丹毗连。乌干达是一个工业相对比较落后的国家,经济以农牧业为主。生活用品,工业用品都要靠进口,对外贸易在国民经济中占据着非常重要的位置。随着世界各地的产品源源不断的出口到乌干达,很多不合格产品,也被卖到乌干达,损害了很多乌干达消费者的利益。在这种情况下,很多乌干达的商人就给乌干达总统写信,要求对进口产品进行管制。为确保进口产品的质量和安全,避免乌干达消费者受到伤害,于是乌干达政府就指定由乌干达标准(UNBS)来负责这件事情,乌干达标准局接到指令后,就开始制定认证计划。并于2010年6月19日对外发布公告,称乌干达将于2010年8月1日正式执行符合性认证验证计划,即:PVOC符合性验证计划。但是由于当时乌干达政局非常不稳定, 执行了PVOC认证的情况比没执行之前还糟糕,货物到港后滞港现象更严重。在无可奈何的情况下,2010年10月,乌干达国家标准局(UNBS)只好暂停了该PVOC认证项目. 后来乌干达政权更迭,逐步走向稳定。乌干达标准局(UNBS)决定重启PVOC认证制度。于是宣布2012年11月1日起,乌干达PVOC符合性验证计划重新生效,并于2012年12月3号全面强制执行. 而且还提出了以下口号: 1、为乌干达消费者提供进口产品远离潜在危险的保障并保证进口产品的适用性。 2、为避免因发现所运货物包含危险和不安全产品而导致的昂贵误港和货物的拒收。 3、为帮助诚实和遵纪守法的进口商以及出口商不会有被拒的情况而能快速完成清关程序。 4、为使清关程序更合理化,促进健康和公平的竞争以及与不安全和危险货物做斗争。 5、确保进口到乌干达的产品按照乌干达标准局认可的标准和技术法规满足安全、健康和环保要求。 以下是关于乌干达PVOC认证的特殊要求, 乌干达PVOC认证有什么特殊要求?说实话,乌干达PVOC认证的要求,基本上都没有很特别的,只要有符合乌干达要求的申请资料,基本都可以接受。其次,乌干达还有几个要求,也是要重点关注的,那就是变压器、安全衣,劳保手套,安全眼镜,交通警示三脚架等,这些都要求按乌干达标准做测试的,国内标准或其他国家标准做的测试报告是不能接受的。这个问题,也是非常典型的,我们经常遇到这样的客户,咨询别的代理,都说可以做,最后做不了。又跑来叫我们想办法。 另外,乌干达PVOC认证还有个这样的要求,那就是提单上的签发日期,一定不能早于证书上的检验日期,也就是验货日期,这一点一定要注意。因为很多客户,货物出去了,又没有办PVOC证书,进口商突然要求他们提供这个证书,他们没办法,就组织一批货,让发证机构来验,然后冒充是发出去了那一批的货物,最后拿到了PVOC证书。结果还是会不能用。这样的客户,还非常多。在此提醒一下~别浪费钱了,乌干达PVOC认证有这样的要求,官方的要求,提单日期一定不能早于验货日期,否则就不承认证书的有效性。
乌干达PVOC证书上会显示货值吗?很多人估计都会脱口而出:不知道,因为很少人会仔细去研究货值问题,也不会去研究乌干达的PVOC认证制度关于货值的问题,其实只要咨询去观察一下乌干达的PVOC认证,就会发现关于这个问题提的有点不清不楚。当然,估计也有很多人都没有注意过PVOC认证证书上是否会显示货值的问题,也没人去留意过。其实要正确回答这个问题,最终还是要看是问的是那一种乌干达PVOC证书,因为乌干达PVOC认证制度下有三种认证模式的证书,一种是型式认可模式,一种是登记模式,还有一种是一次性COC模式,这三种模式中,型式认可模式,是最严格,最麻烦的一种,取得的证书也不能直接用于清关,只是认证证书上会显示证书的品名,型号,HS编码和有效期之类的东西,因为不能直接用于清关,所以也就不需要提供箱单,发票之类的东西来申请,那么这种证书,肯定也就不会显示货值, 还有一种是登记模式的证书,这种模式的证书,申请的时候,也是不需要提供箱单,发票的。而且证书登记模式的证书,也是不能直接用于清关的,既然不需要提供箱单,发票之类的单据,肯定也不会要求显示货值,这个登记模式的证书,实际上就是一种产品注册证书,跟货值也是没有关系的。仅仅是注册一下产品信息,货物数量这些是不用显示的,所以也就不会有货值信息。 在乌干达PVOC认证制度下,还有一种模式是最常用的,那就是一次性COC认证模式,这种模式的证书,是可以直接用于清关的,所以很多客户也把一次性COC模式证书,叫做COC清关证书。既然是用于清关的,肯定是要有产品数量,需要提供箱单,发票去申请,跟货值也必然有关联,所以,这个COC证书,是一定会显示货值的。不管哪个机构签发的COC证书,都会在证书上显示这票货的货值,而且我仔细看了一下各个机构签发的乌干达PVOC认证当中的COC清关证书,发现格式内容基本一致,要求显示的东西也差不多,货值也显示在上面了。格式比较固定。 顺便说一下,这个乌干达PVOC认证COC清关证书上的货值,一般可以精确到0.01美元,而且都是以美金来算货值的。而且是FOB货值,可以不加运费的。最好和提单或发票上的FOB货值保持一致,尽量不要加船运费进去,因为发证机构是根据货值来收取认证费的。反正乌干达PVOC认证制度下的COC清关证书是一定会显示货值,也是必须要显示货值的。即使你不想显示,发证机构也要求显示,不然是发不了证书的。 也就是说,乌干达PVOC认证制度下的三种认证模式,取得的证书,有2种是不需要显示货值的,只有一次性模式的证书会显示货值,也就是乌干达清关证书,会显示货值。 乌干达PVOC证书上会显示货值吗?很多人估计都会脱口而出:不知道,因为很少人会仔细去研究货值问题,也不会去研究乌干达的PVOC认证制度关于货值的问题,其实只要咨询去观察一下乌干达的PVOC认证,就会发现关于这个问题提的有点不清不楚。当然,估计也有很多人都没有注意过PVOC认证证书上是否会显示货值的问题,也没人去留意过。其实要正确回答这个问题,最终还是要看是问的是那一种乌干达PVOC证书,因为乌干达PVOC认证制度下有三种认证模式的证书,一种是型式认可模式,一种是登记模式,还有一种是一次性COC模式,这三种模式中,型式认可模式,是最严格,最麻烦的一种,取得的证书也不能直接用于清关,只是认证证书上会显示证书的品名,型号,HS编码和有效期之类的东西,因为不能直接用于清关,所以也就不需要提供箱单,发票之类的东西来申请,那么这种证书,肯定也就不会显示货值, 还有一种是登记模式的证书,这种模式的证书,申请的时候,也是不需要提供箱单,发票的。而且证书登记模式的证书,也是不能直接用于清关的,既然不需要提供箱单,发票之类的单据,肯定也不会要求显示货值,这个登记模式的证书,实际上就是一种产品注册证书,跟货值也是没有关系的。仅仅是注册一下产品信息,货物数量这些是不用显示的,所以也就不会有货值信息。 在乌干达PVOC认证制度下,还有一种模式是最常用的,那就是一次性COC认证模式,这种模式的证书,是可以直接用于清关的,所以很多客户也把一次性COC模式证书,叫做COC清关证书。既然是用于清关的,肯定是要有产品数量,需要提供箱单,发票去申请,跟货值也必然有关联,所以,这个COC证书,是一定会显示货值的。不管哪个机构签发的COC证书,都会在证书上显示这票货的货值,而且我仔细看了一下各个机构签发的乌干达PVOC认证当中的COC清关证书,发现格式内容基本一致,要求显示的东西也差不多,货值也显示在上面了。格式比较固定。 顺便说一下,这个乌干达PVOC认证COC清关证书上的货值,一般可以精确到0.01美元,而且都是以美金来算货值的。而且是FOB货值,可以不加运费的。最好和提单或发票上的FOB货值保持一致,尽量不要加船运费进去,因为发证机构是根据货值来收取认证费的。反正乌干达PVOC认证制度下的COC清关证书是一定会显示货值,也是必须要显示货值的。即使你不想显示,发证机构也要求显示,不然是发不了证书的。 也就是说,乌干达PVOC认证制度下的三种认证模式,取得的证书,有2种是不需要显示货值的,只有一次性模式的证书会显示货值,也就是乌干达清关证书,会显示货值。
美国当地时间2023年7月27日联邦公报发布了FDA 2024财年(2023年10月1日~2024年9月30日)的FDA各项服务的收费案。 也就是2024年度美国FDA认证收费标准。只是让人郁闷的是,这次发布的2024财年FDA认证收费标准,涨幅很大,一次性增加了1160美金。说实话,涨的有点让人受不了啊。每年都涨不少。一直往上加。 那么这个2024年最新收费标准和收费项目是怎么样的呢,下面一一介绍: 1、医疗器械类产品做美国FDA认证的收费标准。 医疗器械,因为用途不同,风险也不同,所以在风险划分上,分了I类医疗器械、II类医疗器械、III类医疗器械,这3种风险等级的医疗器械,申请美国FDA认证的收费标准也是相差十万八千里。为了方便大家不搞错,现在分开讲述医疗器械2024年申请美国FDA认证的收费标准: (1)I类医疗器械和豁免510K认证的II类医疗器械申请美国FDA认证的收费标准: 美国FDA认证制造商管制费:7653美元/个制造商。去年是6493美元,涨幅达15%左右,代理人服务费,也就是代理人年费,这个根据代理人的知名度和管理方面的优劣有关,一般是:4500-1万元人民币/个制造商; 本来前几年,I类医疗器械和豁免510K认证的II类医疗器械做FDA注册,可以享受小微企业的待遇,只要被FDA认证为小微企业,FDA制造商管制费都可以减半。今年这项优惠政策已经取消了。已经连续好几年都取消这个优惠了。反正这3-4年我都没有听到有人申请成功这个小企业优惠。 备注:这里要解释一下,为什么会有II类医疗器械在上面,那就是有些II医疗器械是可以豁免做510K的,那样就可以按I类医疗器械来做FDA认证。(2)II类医疗器械和不豁免510K认证的I类医疗器械申请美国FDA认证的收费标准: FDA制造商管制费:7653美元。510K报告审核费21760美元,代理人510K报告撰写费:14-18万元人民币。如果是小微企业,提供资质证明如果能被FDA接受,510K审核费,可以按小微企业来处理,那么只要5440美元即可,当然一定要被FDA认证为小微企业即可。如果按5440美元来计算,那么又确实省了不少。不过,申请小微企业,主要是针对销售额不超过1亿美金的企业,并且最少要提前3个月申请,如果审批通过,才能享受此项优惠。这项优惠其实也很难批下来。虽然写着有这项优惠,但是申请下来的企业很少很少。 备注:这里必须要解释一下,为什么会有I类医疗器械在上面,那就是有些I医疗器械是不豁免做510K的,那样就要按II类医疗器械来做FDA认证。所以必须就把这个也加上去了,因为这个也是很重要的。 (3)III类医疗器械申请美国FDA认证的收费标准: FDA制造商管制费:7653美元。PMA、PDP、PMR、BLA审核费483560美元,代理人咨询费:30-100万元人民币不等。如果是小微企业,提供资质证明如果能被FDA接受,PMA、PDP、PMR、BLA审核费,可以按小微企业来处理,那么只要120890美元即可,当然一定要被FDA认证为小微企业即可。如果按120890美元来计算,一下减少了30多万美金,真的节省不少,一下就节约200多万人民币。不过,申请小微企业,主要是针对销售额不超过1亿美金的企业,并且要提前2个月申请,才能享受此项优惠。 2、食品类申请美国FDA认证注册的收费标准。 说实话,食品类产品做美国FDA认证,美国FDA官方本身是不收费的,但是这些产品在申请FDA注册过程中,需要有一个美国人或者是一个美国公司来做代理人,也就是第三方联络人,这个是强制的要求。没有是不行的,所以,既然要人做第三方联络人,那就肯定要给一定的费用,人家才会帮你做代理人,义务或免费帮忙的人,基本是没有的。所以食品类产品申请FDA注册,会产生的费用就是代理人的费用。不管是普通食品还是罐头食品,都是这样,都会产生代理人的费用。这个费用是没有统一标准的,最低2-3千元一年,最高7、8千元一年都有。反正是没有统一标准,看代理人自己报价。如果是罐头食品,因为涉及的程序比较复杂,需要咨询公司帮忙,所以还会产生几千美金的咨询公司的服务费用。这个也是没有统一标准的,都是根据咨询公司的报价。 3、激光辐射产品申请美国FDA认证注册的收费标准; 激光辐射产品,因为涉及测试,所以这个收费不好确认,因为有的实验室,收测试费很贵,比如TUV这个机构,做激光速率和波长方面的测试,费用要8、9万,而有的实验室只要1万多,最便宜的7、8千就行,所以激光辐射产品,要准确的说出收费标准,必须们确实确认不了,这方面误差太大了,不过激光辐射产品,申请FDA认证注册是免费的。也就是说,去官方注册是,不会产生费用,一般会产生费用的地方,就是激光和辐射产品做测试。这个就看各位仁者见仁智者见智了。想省钱的,就找便宜一点的实验室去做测试,如果想正儿八经的了解自己产品的性能,那就找TUV这样的著名实验室,费用虽然贵,但是很权威。这个就看企业自己的选择。 4、化妆品做FDA认证的收费标准, 关于化妆品做FDA认证的收费标准,其实这个也是跟激光产品类似,那就是做测试会产生费用,在美国FDA官网注册是免费的,而且是完全免费。不过化妆品在申请FDA注册过程中,虽然是免费的,但是,还是会产生代理人的费用。因为美国代理人不可能免费帮中国企业做代理人,也就是第三方联络人。至于代理人的收费标准,一般都是2000-8000不等。测试费另计。 另外还有其他的类型的收费项目和收费标准,可以看下面的收费明细列表: Application Type 应用类型 Standard Fee Small Business Fee† 小企业收费 Medical device manufacturer control fees 医疗器械制造商管制费 $7653 $7653(No reduction or exemption/无减免) 510(k) 510K审核费 $21760 $5440 513(g) 513g审核费 $6528 $3264 PMA, PDP, PMR, BLA 上市前批准,申报审核费 $483560 $120890 De Novo Classification Request,De Novo分类请求审查验收收费 $145068 $36267 Panel-track Supplement 信息补充收费 $386848 $96712 180-Day Supplement 180天信息补充收费 $72534 $18134 Real-Time Supplement 实时补充收费 $33849 $8462 BLA Efficacy Supplement BLA有效性补充收费 $483560 $120890 30-Day Notice 30天通知收费 $7737 $3869 Annual Fee for Periodic Reporting on a Class III device (PMAs,PDPs, and PMRs) III类设备定期报告的年费(PMA、PDP和PMR) $16925 $4231
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什么是美国FDA认证?这个对于普通民众来讲,估计知道FDA认证的人不多,只知道FDA是美国的,具体指的是什么,也没人去了解,没人去关注。但是对于出口产品到美国的出口商来讲,FDA是一个绕不过的坎,特别是食品,药品,医疗器械,激光辐射产品,食品接触材料,包装等等。都是必须做FDA注册或认证的。那么什么是FDA呢?其实这个不难理解,FDA就是Food and Drug Admistraton的英文缩写。中文名称叫:美国食品药品监督管理局。FDA食品药品监督管理局是隶属于美国卫生教育福利部的一个执法部门,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构,即6个局(有的刊物也称6个中心),一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人, FDA总部有 1143人,其中药品局为350人。 药品局(也称药品评价和研究中心)负责人用药品审批工作,设有8个处和若干科室。1.药品管理处。下设药品信息、信息系统设计、行政管理和预算、医学图书馆4个科室。2.药品监督办公室。下设有药品质量评价、药品标签监督、生产和产品质量、科研调查、法规等7个科室。3.药品标准处。设有常用药品评价、药品上市和广告2个科。4.药品审评一处。下设心血管--肾脏药、抗肿瘤药、营养药、医用造影外科和齿科药、肠胃药和凝血药5个科室。5.药品审评二处。下设抗感染药、代谢和内分泌药、抗病毒药3个科室。6.流行病和生物统计处。下设流行病及调查、生物统计2个科室。7.研究处。下设研究和测试、药物分析2个科室。8.仿制药品处。下设仿制药品、生物等效2个科室。 美国食品药品管理局设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城,机构庞大,分支机构遍布全国各地。为了加强药品质量管理,FDA将全国划分成6个大区,即太平洋区(旧金山、西雅图、洛杉肌)、西南区(达拉斯、丹佛、堪萨斯)、中西区(芝加哥、明尼阿波利斯、底特律)、东北区(波士顿、纽约、布法罗)、中大西洋区(费城、辛辛那提、纽瓦克、巴尔的摩)、东南区(亚特兰大、纳什维尔、新奥尔良、奥兰多、波多利各的圣吉安)。每区设立一个大区所,大区所下又设若干个地区所。太平洋区的大区所所在地为旧金山,西南区的大区所所在地为达拉斯,中西区的大区所所在地为芝加哥,东北区的大区所所在地为波士顿,中大西洋区的大区所所在地为费城,东南区的大区所所在地为亚特兰大。 区所负责对本地区的食品、药品、化妆品、器械、血库等进行监督检查工作。各地区所按工作需要又设立若干工作站,以保证工作面能覆盖本区范围。全美目前共有143个工作站。大区所、地区所及工作站均属FDA的各级直属机构。区所的规模视工作量而定,全美的药品 65%以上在中大西洋区生产,故该区的力量较强,共有职工 525名,其中监督员 250名,约占FDA总部监督员的1/4,分析检验人员150名。 各州对药品的管理按地方药品管理法规进行,主要工作是:对药师进行考试和注册、对药品经营部门和药房进行监督检查,发放或换发许可证、吊销违法户的许可证、对所在地的药学院校进行评价、审查见习药房等。 所谓FDA认证就是受美国FDA管辖的产品进行认证监管的过程,叫FDA认证。但是对于很多人来讲,这个概念是很模糊的。因为普通食品,食品接触材料,这些产品只要做企业注册就行,不需要对产品进行认证,所以在这个认证行业内,我们对于这类产品,是不会叫做FDA认证的,只会叫FDA注册。只有II类以上不豁免510K的产品,申请FDA注册,我们才会叫做FDA认证,因为这些产品,是实打实的要对产品进行测试,然后要撰写510K报告。通过这个报告,来判断产品是否符合FDA的要求。这个过程符合认证这个概念的。其他的如普通食品类,仅仅就是对企业进行注册备案,不需要对产品进行实质性的质量监管,所以我们一般不叫FDA认证。
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做一个FDA认证的周期要多久?要回答这个问题,确实有点难,因为申请美国FDA认证,有很多产品法规,不同的产品,不同的法规,要求也各不相同,申请的流程也不一样,周期也肯定不一样,比如普通食品和罐头食品,同样是食品,但是申请美国FDA认证注册的时间,也就是周期却完全不一样,普通食品2-3个工作日就能完成注册,取得注册码。而罐头食品,则往往要取决于所提交资料的完整性,最快也要1个月以上才能完成,所以要解释做一个FDA认证的周期要多久的问题,就要对美国FDA管制的产品要求,有一定的了解,不要说非常了解,至少要有个常规性的了解。为了方便客户,能通俗易懂一点,我们下面会分开来解释不同产品做FDA认证的周期要多久: 普通食品做美国FDA认证要多久的周期? 关于普通食品做美国FDA认证的周期问题,上面我已经讲了一下,因为普通食品不涉及工艺注册和认证,只要对企业信息进行备案就行,也就是有可追溯性就行,所以客户只要提供申请人信息,如制造商名称,地址,电话,联系人,邮箱,传真等等之类的企业信息和产品信息就行。提交这些信息后,代理人会帮你完成注册,那么周期只要2-3个工作日,基本就可以完成,最快的当天就可以完成。 罐头食品做美国FDA认证要多久的周期? 关于罐头食品做美国FDA认证要多久的周期的问题,因为罐头食品,在美国FDA法案里是要求进行产品工艺注册备案的,所以周期上会比较慢,主要是因为产品工艺进行备案时,要提供很多东西,比如工艺要求,工艺流程,工艺图纸,工艺参数,灭菌过程,等等。需要一一满足了,才会让你通过,这个周期是要比较长的,据我们的经验,罐头食品要想取得FDA认证注册,最少要1个月以上。慢的要达到3个月。所以罐头食品申请美国FDA认证周期是要比较长时间的。跟普通食品差别很大。 医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢? 这个就要根据产品风险等级来确定,因为美国FDA针对医疗器械划分了3个风险等级,也就是我们常说的I类医疗器械,II类医疗器械,III类医疗器械。不同等级的医疗器械,认证周期也各不相同: I类医疗器械,一般从提交资料开始,到最后拿到企业注册码和产品注册码,一般需要10-15个工作日,这个也要根据客户付款给FDA的速度来确定,如果客户能当天付款,而且马上就付款成功了,一般10个工作日内就可以完成整个注册过程。也就是说I类医疗器械,并且是豁免510K的I类医疗器械,整个注册周期一般是10-15个工作日,如果付款跟不上,那就不好说了,我说的是正常付款的情况下的认证周期。 II类医疗器械,因为II类医疗器械,并且是不豁免510K的II类医疗器械,从提交资料开始,到拿到510K注册码,再拿到企业注册码和产品注册码,一般需要的周期是3-6个月左右,如果申请过程中,企业资料准备不充分,或者测试数据不符合,有时候9-12个月的也有,这个周期是很不好确定的。一般正常的周期是3-6个月。因为I类或II类不豁免510K的医疗器械,在撰写510K报告的过程中,经常会遇到质量文件不符合要求的情况,这个时候,就需要很长时间去处理,比如生物相溶性的测试数据,一般很多国内的实验室,测试出来的数据,是很难满足FDA要求的,如果提交上去的数据,FDA审核过程中不能接受,那就周期最少会增加1-2个月,这些都是需要时间去处理的。如果产品要寄到国外去测试,寄样品来来去去的时间,真的要好几个月时间去消耗。这些都是不可预估的周期。所以I类或II类不豁免510K的医疗器械做一个FDA认证的周期要多久,完全取决于工厂的配合程度,还有就是资料的完善程度。 III类医疗器械,在申请FDA认证的周期上,那就比I类医疗器械和II类医疗器械,要长很多很多,最快的估计也得1年左右,因为III类医疗器械,风险等级最高,要求也最严格,除了需要验厂,有些产品还需要临床试验报告,最慢的有时候数年都完成不了,这个就真的无法给出一个准确的周期。反正III类医疗器械,做一个FDA认证的周期,最低也要1年,最慢要5、6年。这个我们就不多啰嗦了。 激光辐射产品申请美国FDA认证的周期要多久呢? 关于激光辐射产品申请FDA认证的周期,这个根据我们之前的经验,从测试激光的试验报告开始,到取得确认函,一般需要1个月左右,最慢一般2个月也能搞定。这个周期比较好确定,因为激光辐射产品,只要测试报告做好了,申请注册的时间一般都是半个月左右。只是激光辐射产品要做测试,比如激光的波长,速率之类的,做这个测试需要一定的时间,所以激光辐射产品申请FDA认证需要的周期,主要是看测试产品的周期,只要能把握好测试的时间,就能比较准确判断申请FDA认证的时间。 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢? 关于化妆品类产品申请FDA认证的周期,这个跟普通食品注册FDA差不多,注册时间也就2-3个工作日就行。不过化妆品因为要跟人体接触,安全性要求比较高,所以化妆品类产品在申请FDA认证注册的过程中,我们会要求企业对产品进行测试,因为化妆品出口美国,经常会被海关抽样测试,或者会要求客户提供测试报告,所以如果增加测试产品的时间,那么化妆品申请FDA认证的周期跟激光辐射产品差不多,最终也是需要20天-1个月左右的时间。 以上就是各种受美国FDA管制的产品申请美国FDA认证需要的周期介绍,这些都是大约的,因为不管哪一种产品,都是根据客户的配合程度,比如收费通知出来了,你1-2个月都不付款,这个周期自然也就长了。所以不能以我们描述的这个周期来作出口方面的依据。
如何选择最省钱的GCC认证发证机构,关于这个最省钱的GCC发证机构,如果不是很了解这个GCC认证,或者如果不是很了解各个GCC发证机构的特点,是很难做到省钱的。可以说,每个GCC认证发证机构,都有他的优势发证项目。所谓的优势发证项目,指的是他们所能签发的GCC认证产品范围,这个范围除了产品本身的授权,还有是附属测试的价格,这个也是非常重要的,因为测试的价格,直接会影响到发证的价格,省钱不省钱,最终就看拿到GCC证后,所花费的钱来衡量。我们可以举个例子:比如玩具产品,测试费用方面最有优势的机构是SGS和INTERTEK,他们的测试报告可以直接被GCC发证机构接受,价格也是非常的实惠,跨国实验室,知名实验室,但是他们的玩具测试价格,跟国内其他小实验室的收费可以说是完全不相上下了,但是国内其他实验室出口的测试报告,很多是不被GCC发证机构接受的。所以整体优势而言,玩具类产品做GCC认证,找SGS和INTERTEK这2个机构做测试,是最划算的。但是,在GCC证书注册费收费标准上,SGS这个机构做一个GCC证书报价是12000元人民币(也有些分公司报11000元人民币),而INTERTEK则便宜的多,他们做一个GCC证书注册费只收9500元人民币(有的分公司报9000页有),所以对比下来,玩具类做GCC证书,找INTERTEK是最省钱的。当然,SGS针对大客户,会有一定比如的折扣,具体的折扣标准,我们不得而知,所以,如果是单子不多的话,我个人觉的INTERTEK的优势会更明显一点,也就是更省钱一点。当然,这个是指玩具产品,那么还有家电产品,充电器产品,太阳能产品,电源线产品,插头插座产品,这些都是需要做GCC认证的,这些又该如何选择GCC发证机构呢,SGS和INTERTEK对电子产品的测试,相对严格的多,价格也是居高不下,所以这些产品如果做GCC证书,找这些著名四大行认证机构,是没有优势的,他们做测试的费用很高,报价小2万是很正常的,根据我们的经验,插头插座,电源线类,找GCC认证,最有优势的GCC发证机构是威凯和世标,特别是世标,他们是民营实验室,价格上可以给出很大的折扣,至于家电类做GCC证书,那就找我们,我们有专门的合作实验室,测试和注册一条龙,别的发证机构做好一个家电类的GCC证书全套包括测试和注册要3万多,我们2万搞定。所以,如何选择最省钱的GCC发证机构,一定要找专业的代理,他们会帮你们做到最快,最省钱的方案。千万别找那些一问三不知的代理。做GCC认证,包括选择GCC发证机构,其实认证经验非常重要。在这个行业做的越久的代理,行业经验肯定是越丰富。可以看看我的资历,从事认证行业19年了,时间真的不短了,经验上肯定会丰富的多。所以做GCC认证,找我们,没错~
做一个沙特GCC认证的周期要多长时间,根据我们的经验,做一个沙特GCC认证需要的周期,最快也要15个工作日,什么叫最快呢,就是指申请人的资料比较完备,所有资料都准备妥当了,那么做好一个GCC认证的时间基本上有15个工作日左右就可以,这个是指所有资料都完备的情况下,其实这种情况还是很少的,因为很多客户的申请资料都不可能一次性到位,修改2-3次都是很正常的。一般我们遇到的,做好一个GCC认证,最少都要1个半月,甚至2个多月,这个周期都有,为什么会相差这么大呢?主要是因为,很多申请人,他们手头没有测试报告,如果没有测试报告,也就意味着,要重新做测试,因为做测试的时间是根据产品来定的,有的产品,做测试要2个月,比如蓄电池,耐寿命测试就要1000个小时,差不多要50天左右,加上其他的测试项目,最少2个月时间,还有电源线,做老化测试,都是比较需要时间的,所以如果加上做测试报告的时间,做完一个沙特GCC认证,最少需要2个月时间,这个是比较靠谱的时间,当然,也有些产品测试比较快,比如玩具,一般一个星期左右就可以做完测试,加上GCC注册的时间,一般15-20个工作日,就可以完成GCC注册工作。整个GCC认证周期的情况就是这样。当然这些都是预计的时间,也就是理论上的周期,千万不能以这个为标准,因为做GCC认证的周期,还有很多因素,会影响他的出证周期。比如:申请人的配合程度,比如申请人的付款速度,等等,都会对这个周期有很大影响。为什么呢?我们可以举个例子:比如有个申请人的产品,在测试过程中,产生了不符合项,要整改后重新送样,这个时候如果申请人不配合,一直不整改,不重新组织送样,那么这个周期自然就长了,再比如付款速度,如果机构已经发出了收费通知,申请人迟迟不付款,一直耗着,这些都是影响周期的因素。所以。我们做这个认证的周期,很多时候也是取决于申请人的配合。大概就是这个样子。同时,做这个认证,选择发证机构很重要,因为不同的发证机构,他们的工作效率也完全不同,比如有的发证机构,他们的附属实验室工作效率很低,那么出具测试报告的速度也就会很慢,做一个GCC认证的周期自然也就会很长,而有的发证机构,他们的附属实验室效率很高,出具测试报告的速度很快,那么做一个GCC认证的周期自然就可以快很多。所以做GCC认证,选择发证机构也很重要,特别是很着急的,需要马上拿到GCC证书的单子,最好是找一些知名度低一点的发证机构,他们一般出证速度都比较快。我们的合作伙伴,还会包测试报告,有问题工程师会协助整改,这样的话,速度自然就会快很多。总之,我们做一个GCC证书,基本上都是20个工作日左右就可以完成,当然,我们合作的机构主要是签发家电类的GCC证书,其他产品的GCC证书,我们只能找另外的合作机构,周期也就估计会慢很多,基本上都要30个工作日以上。如果是家电类的GCC证书,我们非常有优势,周期也有保障。如果是很急很急的单子,我们还可以加急,只是会产生加急费用。而且老外加急费不低,所以尽量别要求加急,因为我们做一个GCC认证证书的周期,已经算是很短时间了。别的机构基本做不到这个速度。
申请GCC认证需要什么资料,这个问题相对简单一点,下面是申请GCC认证需要的资料: 1、申请表(要有:申请人英文名称、英文地址、电话、联系人、邮箱,还要有制造商英文名称、英文地址、电话、联系人、邮箱。其次就是产品英文名称、产品型号、产品参数、产品HS海关编码); 2、申请人营业执照 3、产品说明书(中英文最好) 4、产品关键零部件清单(英文) 5、产品电气原理图(电子产品适用) 6、产品印制板图(电子产品适用) 7、授权委托书 8、商标保证函 9、产品测试报告(电子产品是CB测试报告) 以上是申请沙特GCC认证证书需要提供的资料。其中申请表和关键零部件清单要英文的,其他的最好是中英文的。
GCC认证详细收费标准和收费项目,关于沙特GCC认证的收费标准问题,要解释清楚他的收费标准,首先就要知道他的收费项目,一般沙特GCC认证的收费项目,包括以下几个:1、GCC证书费,2、GCC证书年金,3、产品测试费,4、服务费。为了方便大家,我们逐一进行介绍。首先要说的就是GCC证书费,关于这个GCC证书费,其实真的没有一个非常准确的标准,也没有一个固定的收费标准,因为GCC证书费,是各个GCC证书发证机构自己来报价的,这个不是官方固定的,不同的发证机构,收费也各不相同,不过相差不会很大,基本上都是在3-4千元以内浮动。这个GCC证书费,知名发证机构,收取的费用相对会高一点,知名度低一点的发证机构,收取的GCC证书费也就低一点。比如:瑞士通标标准,也就是SGS这个机构,是全球最大的一个认证机构,跨国认证机构。他们收取的GCC证书费是12000元人民币一份,而西班牙的AENOR这个发证机构,知名度相对就低一点,他们收取的GCC证书费就低一点,大约9500元人民币左右一份。另外还有INTERTEK这个GCC发证机构,他们收取的GCC证书费是9500元人民币一份,BV这个发证机构,他们收取的GCC证书费是11000元人民币一份。奥地利TUV这个发证机构,他们收取的GCC证书费是9500元人民币一份,NEMKO这个发证机构,他们收取的GCC证书费是11000元人民币一份。CQC这个发证机构,他们收取的GCC证书费是10000元人民币左右一份。从这些数据可以看出,GCC证书费收费标准都相差不大。其次要说的是GCC证书费年金,其实GCC的年金不是他的年费,GCC证书是没有年费的,所谓的年金,是指证书的有效期。因为GCC证书有三种有效期,一种是一年期的,一种是2年期的,一种是三年期的,不同的有效期,GCC证书的收费也不太一样。刚才上面所报出来的各个发证机构的GCC证书费,是3年期的GCC证书收费标准,各个机构都是默认签发3年期的GCC证书,如果客户没有提出异议,或者指定要多少年期的GCC证书,一般发证机构都是按3年期来收取GCC的证书费用。如果客户指定要一年期的,在申请之前就要提出这个要求。我们会按1年期来申请。费用可以降低2000左右,一年每降低一年有效期,费用可以降低1000左右一份。比如SGS的GCC证书,3年期是12000元人民币一份,如果做1年期的,那就是10000万元人民币一份,其他机构也基本类似,不会相差太大。这个就是所谓的年金问题。希望这样解释大家可以明白。 另外,就是产品测试费,这个问题,就非常不好确定了,因为实验室很多,不同的实验室,收取的测试费也不同,不同的产品,收取的测试服也不同,比如:热水器,做一份CB测试报告,有的实验室报价20000元人民币一份,有的实验室报价18000元人民币一份,有的实验室报价15000元人民币一份,有的实验室报价14000元一份。反正基本上都不一样。不同的GCC认证产品,测试费收费标准也不一样,比如玩具,收费就比电器类便宜的多,只要几千元就可以。所以,关于GCC证书的产品的费收费标准,真的没有一个很统一,很精确的,我们只能找最低的实验室来做这个报告。 最后一个就是服务费,也就是代理费,一般我们每张GCC证书收取服务费1500元人民币。
什么是GCC认证,其实GCC是一个联盟组织的简称,中文全称是:海湾阿拉伯国家合作委员会,英文:Gulf Cooperation Council,简称GCC。海湾阿拉伯国家合作委员会于1981年5月25日在阿联酋阿布扎比成立。其成员国为沙特阿拉伯,科威特,阿拉伯联合酋长国,卡塔尔,阿曼苏丹王国,巴林王国,也门等7国。总秘书处设在沙特阿拉伯首都利雅得。最高权力机构为最高理事会,由成员国元首组成,主席由各国元首轮流担任,任期一年。七国政治、经济体制相似,王室联系非常紧密,在政治、经济、外交、国防等方面有共同的利益,是中东地区一个重要的政治经济组织。在GCC在建立之初,只是一个市场监管协调组织,没有实际去执行什么产品认证,只是在各成员国之间,对某些商品进行价格协调,市场干预协调等等。后来随着经济的飞速发展,各国贸易越来越紧密,包括海湾联盟以外的国家,各种商品也源源不断的运到中东,也就是海湾7国国家。商品的质量也是参吃不齐,GCC海湾联盟各成员国之间针对产品的要求也不太一样,所以,GCC联盟看出了问题的所在,于是在2009年5月GSO董事会举行第十次会议,并就GCC Conformity Marking形成了一致决议。要求所有受管制的产品都必须贴GCC Conformity Marking标识,这些具有GCC Conformity Marking标识的产品可以更加快速便捷的在GCC成员国流通和交易。所有贴有该标识的产品除了满足基本的健康、安全和环保的要求外,还必须满足产品适用的GSO相关标准法规的要求。 自2016 年7月1日起,海湾国家针对部分玩具、家用电器、开关插座、低压电器设备和部分游乐设备用品的技术法规将会强制实施GCC 认证要求。其中家电产品,低压电器,开关插座, 该法规实施后,7 个海湾国家(包括阿联酋、巴林、沙特阿拉伯、阿曼、卡塔尔、科威特、也门)在本地制造或者进口到该国市场的部分低压电器设备必须满足该技术法规中列出的安规和电磁兼容 EMC 要求。
1、“CE”标志无处不在 由新方法指令所涉及的所有产品在投放市场前都必须加贴“CE”标志,“CE”标志并不是为了达到某种商业目的,也不是产地标志,在欧洲联盟的法律中被定为法律合格标志。所有新产品投放市场前必须加贴“CE”标志(不管产品是由成员国生产的,还是由其他国家生产的)。除此之外,所有从其他国家进口的使用过的产品及所有经过重大修改的产品(可视为新产品)上市前都要求加贴“CE”标志。 2、“CE”标志必须加贴在显要位置 “CE”标志必须由制造商或设在欧盟内受指定的代表加帖。制造商(欧盟内或来自欧盟外)是使产品符合指令基本要求的最终负责人,制造商也可在欧盟内指定一个全权代表,负责将产品投放市场的人员应承担制造商承担的责任。 原则上讲,为确保产品符合相关指令的所有要求,必须在完成所有合格评定程序后方可在产品上加贴“CE”标志。加贴“CE”标志的工作常常是在生产阶段之后完成。例如,先将“CE”标志贴在参数标牌上,直达检验完毕之后再将“CE”标志贴到产品上。但是,如果“CE”标志是用印模冲压或铸模方法加贴,形成了产品或零件不可分割的一部分,那么,标志可在产品生产的任何阶段加贴,只要在整个生产过程的合格评定程序中验证产品是合格的即可。 “CE ”标志表明产品符合指令中所涉及的最基本的公众利益,因此可被视为传递给成员国当局及相关团体的基本信息,从而要求加贴在产品上的“CE”标志必须是在显著位置,并且清晰可辩,不易涂抹。通常情况下,“CE”标志加贴在产品或其参数标牌上,若不能将“CE”标志直接贴到产品上,也可加贴到产品的包装或产品附带文件上,但需证明“CE”标志不能贴在产品上的原因,如某些易爆炸物品,或由于受某些技术和经济条件的制约,或是由于不能保证达到“CE”标志的尺寸要求或不能做到标志清晰可辨、不易涂改的要求,在这些情况下,可将“CE”标志贴在包装或附带文件上。 3、“CE”标志最低高度不得少于5mm,如果缩小或扩大应按比例进行 指定机构可依据所采用的合格评定程序参与设计、生产阶段或完整地参与设计和生产两个阶段的合格评定活动。如果指定机构参与生产阶段的合格评定程序,则指定机构的编号应置于“CE”标志之后,但依据一些规定,“CE”标志之后也可能没有参与合格评定的指定机构的编号。有时可能不止一个指定机构参与生产阶段的合格评定工作,这时可能有不止一个适用指令,在这种情况下,“CE”标志之后会有几个编号。 “CE”标志及其指定机构的编号也可在其他国家加贴,即如果产品是在欧洲的某一指定机构依据指令的要求在该国进行的合格评定活动,则“CE”标志可在这个国家加贴。 4、“CE”标志取代各成员的符合标志 “CE”标志是表明产品符合欧洲指令(取代所有国家法规)的唯一标志,这就意味着“CE”标志应取代所有符合国家法规的标志(如德国的GS标志)。成员国应将“CE”标志纳入到其国家法规和行政管理程序中。产品上可加贴其他标志,但必须满足下列条件: ·该标志具有与“CE”标志不同的功能,为该标志提供了其它附加的价值,例如指令未涉及的环境问题。 ·加贴的是不易引起混淆的法律标志,如制造商保护性商标等。 ·这些标志不得在含义或形式上与“CE”标志产生混淆。
1.注册认证机构,它的主任及其从事评定和验证的工作人员不得是其所检验的设备的设计人、制造人、供应人、安装人或使用人,也不得是上述任何人员的授权代理人。他们不得直接介入设备的设计、构造、营销或维修,也不得在这些行为中充当代理。但这并不排除制造商和注册认证机构之间交换技术资料的可能性。 2.执行评定和验证工作的注册认证机构及其工作人员必须具有医疗设备领域最高的职业道德和不可少的能力,必须摆脱任何有碍其判断和检测结果的压力和诱惑,特别是金钱的诱惑,尤其是来自与验证结果利益相关的人员或团体的压力和诱惑。 如果注册认证机构将与事实的确定和认证有关的特殊任务分包给第三方完成,他首先必须保证分包方符合本指令的规定,特别是本附录的规定。注册认证机构应向国家当局提供用以评价分包方的资格及其执行的本指令规定的工作的有关文件。 3.注册认证机构须能胜任附录Ⅱ到Ⅵ规定的及其被认可时赋予它的全部任务,无论这些任务是由认可机构完成还是由其代理机构完成。特别是它必须拥有得以完成评定和验证所必需的技术和管理任务的必要的人员和设施。注册认证机构还应有验证所必需的设备。 4.注册认证机构必须有: 1、涉及注册认证机构被认可的全部评定和验证工作的正规的职业培训; 2、对与注册认证机构从事的检验有关的各项规则的充分了解和足够的检测经验; 3、起草证明了检验已经完成的证书,记录和报告的必要能力。 4.注册认证机构的公正性必须得到保证。它们的报酬不应取决于完成的检测数量和检测结果。 5.注册认证机构必须投保民事责任保险,除非这一责任按照国家法律由国家承担或由该成员国本身实施检验。 6.注册认证机构的工作人员有义务对其在按照本指令或有效的国家法律规定履行职责过程中获得的全部信息保守职业秘密(除非面对的是他履行职责时所在国的主管当局)。
医疗器械产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作。其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。其二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。第三,企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。 对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令,从这些指令的结构看,它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象,如医疗器械指令;水平指令适用于各种产品系列,如电磁兼容性指令,它适用于全部电器及电子零部件产品。 欧盟把医疗器械产品分为四类,即:第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。第Ⅰ类产品要加贴CE标志,可采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术文件档案,同时自行按有关EN标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品要加贴CE标志,则必须由欧盟指定的验证机构验证。欧盟还规定,这几类产品获得CE认证的先决条件是制造厂需能过ISO9000+ISO13485质量体系认证,取得ISO9000+ISO13485质量体系认证证书,且证书的颁发单位应为欧盟认可的认证机构。ISO9000+ISO13485质量体系认证和CE认证可同时进行,但CE证书必须待ISO9000+ISO13485质量体系认证通过后,方可予以颁发。
CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。近年来,在欧洲经济区(欧盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,使用CE标志的越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲新方法指令规定的技术要求。 CE标志是一种安全认证标志,是制造商进入欧盟市场的必备。贴有CE标志的产品可以在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 CE标志属于强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE标志的意义在于:加贴CE标志的产品表明符合有关欧盟新方法指令规定的基本要求(Essential Requirements),并通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,为产品进入欧盟市场奠定了条件。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有加贴CE标志的,不得上市销售;已加贴CE标志进入市场的产品,如发现不符合安全要求的,要责令从市场收回;持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。构成欧洲指令核心的“基本要求”在《关于技术协调与标准新方法决定》(85/C136/01)有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求;协调指令只规定基本要求,一般指令要求是标准的任务。如果产品符合指令的基本要求,就能加贴CE标志。
做一个CE认证要多长时间呢?要回答这个问题,确实要对这个认证特别的了解,因为欧盟CE认证涉及的认证指令太多了,涉及CE认证的产品也太多了,比如玩具指令,低电压指令,电磁兼容指令,个人防护指令,压力设备指令,医疗器械指令,机械设备指令,建筑指令等等。涉及的产品有好几万种,有的产品结构简单,有的产品结构复杂,有的产品涉及多种指令才能完成一个CE认证,不同的指令,不同的产品,做一个CE认证所需要的周期也肯定不同。如果要给出一个准确的时间,估计够呛,没有人能给出准确的周期,哪怕同一种产品,同一种指令,发证机构不同,所需要的时间也会不同,比如有的客户产品质量好,一次性就通过了测试,所需要的时间自然也就短。如果客户的产品质量不太好,反复整改反复测试。这个周期自然也就长。所以做一个CE认证要多长时间这个问题,确实是要根据实际情况才能决定。不可能给出一个准确的认证周期。因为做CE认证,涉及的东西太多了,比如实验室的测试能力,客户的配合程度,产品的质量好坏,都会直接影响认证所需要的时间。我们只能根据不同的指令,给出一个大概的认证周期。下面我们讲讲各种指令的CE认证所需要的时间,这个也仅仅是依据我们的经验来写的。因为选择的发证机构不同,所需要的时间也完全不同。比如你找一个小实验室,来做一个CE认证,估计一个星期就搞定并拿到CE证书了,但是如果你找TUV这样的著名实验室,那就估计要一个月甚至更长时间才能完成这个CE认证。相差是非常大的。为什么差别会这么大呢,因为小实验室的测试工程师做测试会比较快,做完一个项目可能会马上继续做下一个测试,手续比较简化,著名实验室则不同,处处要按照他们的规章制度来做,工程师做完一个项目的测试,估计就要换另一个工程师来做另一种项目的测试,所以有时候换一个项目,就可能要等好几天。所以,这些都是很影响时间的。下面我们大致的讲一下CE认证各种指令所需要的时间,仅供参考: 做一个低电压指令的CE认证要多少时间呢,根据我们的经验,一般做一个低电压指令的CE认证证书,小机构实验室10个工作日内就可以完成。著名的大机构实验室,估计就要20多个工作日,甚至要一个月才能完成。不过这种情况很少,除非是测试不合格,经常要整改,这样的话,2-3个月都有可能,我说的是一次性通过的情况下。一般小机构实验室10个工作日内就可以完成。著名的大机构实验室,估计就要20多个工作日。 做一个EMC电磁兼容指令的CE认证要多少时间呢?根据我们的经验,一般做一个电磁兼容指令的CE认证证书,小机构实验室5个工作日内就可以完成。著名的大机构实验室,估计就要10多个工作日,这个也是产品,如果反复整改反复测试,那就不好说了。 做一个压力设备指令的CE认证要多少时间呢?根据我们的经验,做一个压力设备指令的CE认证证书,如果正正规规去做,一般需要2-3个月左右,因为压力设备指令,小实验室一般做不了,只能是找公告号机构来做,所以这个就要看实际情况了,很多欧盟的公告机构,为了拉业务,会减免很多手续,所以这种机构,基本上只要20个工作日左右,就能拿到CE证书,如果是找那些大机构实验室,比如TUV这样的实验室,那就估计要2-3个月,因为他们需要验厂,费用相对也比较高。要求也比较严格。当然证书的含金量也高,反正就看客户自己的选择。 做一个机械指令的CE认证要多长时间呢?根据我们的经验,做一个机械指令的CE认证,关键要看是什么机械,因为机械指令分了普通机械和危险机械,如果是普通机械,一般小机构实验室只要10多个工作日就可以取得CE证书,如果是大机构实验室,那就估计要1个多月甚至要2个月。如果是危险机械,那么这个是要公告机构出的证书,才会被欧盟认可,所以,这个就要找公告机构来做,一般简便一点的机构,20个工作日左右就可以拿到证书,如果是著名的实验室来做,那就估计要2-3个月才能完成。这个也要看客户自己的选择。 做一个医疗器械指令的CE认证要多长时间呢,根据我们的经验,医疗器械做一个CE认证需要的时间最少3个月,因为医疗器械管制比较严格,小机构实验室做不了,一定要公告机构来做,有的公告机构不敢出这种指令的证书,如果是选择注明的实验室来做,基本上都要3个月以上,并且需要进行验厂。一些简便的公告机构,也要1个月左右,才能拿到CE证书。这种产品,发证机构都比较谨慎,不敢过分简便。毕竟有风险。 玩具产品做一个CE认证要多长时间呢?根据我们的经验,玩具产品做一个CE认证证书,一般10个工作日左右就能拿到CE证书,因为这种产品,小实验室就能签发,如果是大机构的实验室,一般都要20多个工作日才能完成这个认证。这种产品,很多实验室都愿意做,没什么门槛。 建筑建材产品做一个CE认证要多少时间呢?根据我们的经验,建筑建材产品做一个CE认证,一般都要20多个工作日,如果是大机构实验室,一般都要一个多月甚至2个月,才能拿到CE证书。 个人防护指令产品做一个CE认证要多长时间呢,根据我们的经验,个人防护指令产品,做一个CE认证最少要15个工作日,因为这个产品要公告机构才能出证书,小机构实验室做不了,所以,这个周期要看公告机构那边,简便一点的机构,15个工作日内就可以搞定,但是如果是著名的大机构实验室,估计就要2个月左右才能完成这个CE认证。我们遇到过多次,客户指定要某大机构的CE证书,所以花了2个多月,才拿到证书。如果是一些简便的公告机构,15个工作日内基本都可以搞定这个证书。只是客户指定要大机构的证书,我们也没办法。客户需要权威的证书。 以上是CE认证常见指令所需要的认证时间,其他的我就不多说了,因为这些指令是最常见的,可以参考一下。别的指令占比不多,我暂时不讲了,需要了解更多的,可以给我们打电话。
当产品认证证书制作完成后,中国质量认证中心将依据注册用户在产品认证在线申办系统的“产品认证申请书”的“证书获取方式”中填写的信息发放证书,包括“邮寄证书”及“自取证书”两种方式。 一、第一种方式:邮寄证书 1、注册用户填写证书领取方式为“邮寄”的证书,工作人员将核对所填写的邮寄地址及收件人无误后,用EMS快递的方式邮寄证书; 2、邮寄证书的时间、EMS单号、收件人及地址,注册用户可登陆www.cqc.com.cn网站进入用户区域,在“证书列表”处选择相应的证书后,点击查看; 3、注册用户填写的邮寄信息不完整,如缺少联系人电话、邮编等,工作人员将按照产品认证申请书上填写的申请人的信息邮寄证书; 4、选择“自取”方式的证书,申请人提出将证书“自取改邮寄”方式处理,需进行以下操作: A.注册用户登录CQC网站并进入用户区域,在“修改证书邮寄地址”处将领取方式、由“自取”改为“邮寄”(证书处于“认证结束”阶段后一个月内,注册用户在网上仅可修改一次,逾期将自动按申请书上填写的申请人地址邮寄); B.注册用户将变更后的信息通过电话或传真方式与工作人员联系,核对后2个工作日邮寄证书。 二、第二种方式:自取证书 1、注册用户在“证书领取方式”中,选择“自取”且自取信息填写完整,证书制作完成后将在客服中心保存一个月时间等待自取。逾期的未自取的证书将按照“证书邮寄”的方式进行处理 2、产品认证证书处于“证书签发”、“证书制作”或“认证结束”且“证书领取方式”选择是“自取”的证书,取证客户可向客户服务中心前台提供取证申请及相关资料,具体如下: (1)申请人委托代理公司或实验室等相关机构现场领取证书: A.首次领取证书时,需提供代理公司与申请人的委托协议原件,代理公司的营业执照复印件,代理公司授权人证明文件原件,取证人的身份证复印件以及必要的个人联系方式。 B.现场取证时,取证人需提供加盖申请人公章的委托书原件或复印件(公章需清晰、完整) (2)申请人网上填写的企业联系人现场领取证书: 只需提供网上联系人的身份证复印件和个人联系方式 (3)申请人授权北京办事处、国内办事处现场领证书: 取证人需提供加盖申请人公章或公司法定代表人签字的委托书原件或复印件,并附现场取证人员的身份证复印件和个人联系方式 3、当申请人委托代理公司、相关委托机构、申请人网上联系人等取证人所提供的材料不能满足取证要求时,如证明文件上申请人公章或公司法人签字不清楚或不完整时,工作人员有权暂不发放证书,与其说明情况后,退回取证申请, 4、经现场工作人员确认相关材料无误后,将制作完成的产品认证证书发放时,请自取客户在“证书领取登记表”上登记相关信息
序号 产品名称 产品类别代码 对应CCC认证目录类别 涉及CCC认证实施规则 1 矿用橡套软电缆 0102 电线电缆 CNCA-01C-002:2007 《电气电子产品强制性认证实施规则 电线电缆产品 电线电缆》 2 金融及贸易结算电子设备 0912 信息技术设备 CNCA-01C-021:2001 《电气电子产品强制性认证实施规则 信息技术设备 金融及贸易结算电子设备(电磁兼容)》 3 声音和电视信号的电缆分配系统设备与部件 0815 音视频设备 CNCA-01C-018:2001 《电气电子产品强制性认证实施规则 音视频设备 声音和电视信号的电缆分配系统设备与部件(电磁兼容)》 4 卫星电视广播接收机 0816 音视频设备 CNCA-01C-019:2001 《电气电子产品强制性认证实施规则 音视频设备 卫星电视广播接收机(电磁兼容)》 5 调谐器 0803 音视频设备 CNCA-01C-017:2010 《电气电子产品强制性认证实施规则 音视频设备》 6 黑白电视接收机及其他单色的电视接收机 0810 音视频设备 CNCA-01C-017:2010 《电气电子产品强制性认证实施规则 音视频设备》 7 汽车内饰件中的“座椅护面” 1111 汽车零部件 CNCA-02C-060:2005 《机动车辆产品强制性产品认证实施规则 汽车内饰件产品》 8 汽车内饰件产品中所有小于基本样品尺寸(356mm×100mm)的产品,如:密封条、装饰条、音响喇叭罩盖、车内灯以及地板、座椅护面、门内护板、前围/侧围/后围护板、车顶棚上的小内饰件等。 1111 汽车零部件 CNCA-02C-060:2005 《机动车辆产品强制性产品认证实施规则 汽车内饰件产品》
中国政府为兑现入世承诺,于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度,从2002年5月1日起,国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。 它是中国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则,为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。 中国国家监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会于2001年12月3日一起对外发布了《强制性产品认证管理规定》,对列入目录的19类132种产品实行“统一目录、统一标准与评定程序、统一标志和统一收费”的强制性认证管理。将原来的“CCIB ”认证和“长城CCEE认证”统一为“中国强制认证”(英文名称为China Compulsory Certification) ,其英文缩写为“CCC”,故又简称“3C”认证。 “3C”认证从 2002年5月1日(后来推迟至8月1日)起全面实施,原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。当前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性产品认证的产品目录》和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。第一批列入强制性认证目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、医疗器械、安全防范设备等。 至今,已发布多项产品,除第一批目录外,还增加了油漆、陶瓷、汽车产品、玩具等产品。 需要注意的是,3C标志并不是质量标志,而只是一种最基础的安全认证。 3C认证主要是试图通过“统一目录,统一标准、技术法规、合格评定程序,统一认证标志,统一收费标准”等一揽子解决方案,彻底解决长期以来中国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题,并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序,可促进贸易便利化和自由化。 3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是中国政府为保护消费者和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称China Compulsory Certification,英文缩写CCC。3C标志并不是质量标志,而只是一种最基础的安全认证。
• 01电线电缆 • 02电路开关及保护或连接用电器装置 • 03低压电器 • 04小功率电动机 • 05电动工具 • 06电焊机 • 07家用和类似用途设备 • 08音视频设备类 • 09信息技术设备 • 10照明设备 • 11机动车辆及安全附件 • 12机动车辆轮胎 • 13安全玻璃 14 医疗器械 15 农机产品 • 16电信终端设备 17 乳胶制品 18消防产品 • 19安全技术防范产品 20 无线局域网新产品 • 21装饰装修产品 • 22玩具 23 信息安全产品
为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格样品的一致性,工厂应满足本文件规定的工厂检查要求。本文中的工厂涵盖认证委托人(生产者或者销售者、进口商)、生产者、生产企业。 1 职责与责任 工厂应规定与保证认证要求符合性和产品一致性等有关的各类人员的职责及相互关系。 1.1 工厂应在其管理层内指定质量负责人,无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限,并有充分能力胜任: a)确保本文件的要求在工厂得到有效的实施和保持; b)确保认证产品符合认证标准的要求并与已获型式试验合格样品一致; c)了解强制性产品认证证书和标志的使用要求,强制性产品认证证书注销、暂停、撤销的条件,确保强制性产品认证证书、标志的正确使用。 1.2 工厂应在组织内部指定认证联络员,负责在认证过程中与认证机构保持联系,其有责任及时跟踪、了解认证机构及相关政府部门有关强制性产品认证的要求或规定,并向组织内报告和传达。 认证联络员跟踪和了解的内容应至少包括: a)强制性认证实施规则换版、产品认证标准换版及其他相关认证文件的发布、修订的相关要求; b)证书有效性的跟踪结果; c)国家级和省级监督抽查结果。 1.3 需建立适用简化流程的关键件变更批准机制的工厂,应在其组织内任命认证技术负责人、并确保其有充分能力胜任,其主要职责是负责适用简化流程的关键件变更的批准,确保变更信息准确及变更符合规定要求,并对产品的一致性负责。认证技术负责人应经认证机构考核认定。 关键件包括:关键元器件、重要部件和材料或关键元部件和材料。 2 文件和记录 2.1 工厂应建立并保持文件化的程序,确保对本文件要求的文件和记录以及必要的外来文件和记录进行控制。 对可能影响认证产品与标准的符合性和型式试验合格样品一致性的主要内容,工厂应有必要的设计文件(如图纸、样板、关键件清单等)、工艺文件和作业指导书。 2.2 工厂应确保文件的正确性、适宜性及使用文件的有效版本。 2.3 工厂应确保质量记录清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。 质量记录的保存期不得少于24个月。 2.4 工厂应建立并保持获证产品的档案。档案内容至少应包括: a)认证的相关资料和记录,如认证证书、型式试验报告、初始/年度监督工厂检查报告、产品变更/扩展批准资料、年度监督检查抽样检测报告、适用简化流程的关键件变更批准的相关记录等。这些资料和记录在证书到期后,仍需保存12个月以上; b)工厂应保留获证产品的经销商和/或销售网点或销售信息,并按认证机构的要求及时提供; c)认证产品的出入库单、台帐。 3 采购与关键件控制 3.1 采购控制 工厂应在采购文件中明确关键件的技术要求,该要求应满足整机认证的规定,并与型式试验报告确认的一致。 工厂应建立并保持关键件合格供应商名录。关键件应从经批准的合格供应商处购买。 工厂应保存关键件进货单,出入库单、台帐。 3.2 关键件的控制 3.2.1 工厂应建立并保持文件化的程序,对供应商提供的关键件的检验或验证进行控制,确保与采购控制要求一致,应保存相关的检验或验证记录。 3.2.2 工厂应选择合适的控制质量的方式,以确保入厂的关键件的质量特性持续满足认证要求,并保存相关的实施记录。合适的控制质量的方式可包括: a)获得强制性产品认证证书/可为整机强制性认证承认认证结果的自愿性认证证书,工厂应确保进货时证书的有效性。 b)每批进货检验,其检验项目和要求不得低于认证机构的规定。检验应由工厂实验室或工厂委托认可机构认可的外部实验室进行。 c)按照认证机构的要求进行关键件定期确认检验。 注:认证机构可根据获证产品的质量稳定性以及工厂的良好记录和不良记录情况等因素,对获证工厂进行跟踪检查的分类管理,适当增加关键件定期确认检验的要求。 d)工厂制定控制方案,其控制效果不低于3.2.2 a)、b)、c)的要求。 4 生产过程控制 4.1 工厂如有特殊工序,应进行识别并实施有效控制,控制的内容应包括操作人员的能力、工艺参数、设备和环境的适宜性、关键件使用的正确性。 注:对形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证的工序通常称为特殊工序。 4.2 如果特殊工序没有文件规定就不能保证产品质量时,应建立相应的作业指导文件,使生产过程受控。 4.3 对最终产品的安全和/或电磁兼容性能(有认证要求时)造成重要影响的关键工序、结构、关键件等应能在生产过程中通过建立和保持生产作业指南、照片、图纸或样品等加以控制,确保最终产品与认证样品一致。 5 例行检验、确认检验和现场见证/目证试验 5.1 工厂应建立并保持文件化的程序,对例行检验和确认检验进行控制,以确保认证产品满足规定的要求。 5.2 工厂通常应在生产的最终阶段对认证产品实施例行检验,其频次、项目、要求应不低于强制性认证实施规则的规定。若后续生产工序不会对之前的检验结果造成影响,例行检验可以在生产过程中完成。应保存相关的例行检验记录。 5.3 工厂应组织实施认证产品确认检验,其检验频次、项目、要求应不低于强制性认证实施规则的规定。若工厂不具备能力,确认检验应由经认可机构认可的实验室进行。工厂应保留确认检验记录和相关实验室的认可证明。 5.4 工厂应接受现场见证/目证试验。现场见证/目证试验的样品在工厂检验合格的认证产品中抽取,按工厂检查员指定的项目和要求,原则上由工厂检验人员利用工厂仪器设备实施,检查员现场见证。检验结果应符合认证要求。 6 检验试验的仪器设备与人员 6.1 基本要求 工厂应配备足够的检验试验仪器设备,确保进货检验、例行检验设备的能力满足认证产品批量生产时的检验要求。 确认检验由工厂完成的,其设备能力应满足认证标准的检验要求。 检验人员应能正确地使用仪器设备,掌握检验项目的要求并有效实施。 6.2 校准和检定 用于确定产品符合规定要求的检验试验仪器设备应按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。对自行校准的,应有文件规定校准方法、验收准则和校准周期等。仪器设备的校准或检定状态应能被使用及管理人员方便识别。 应保存仪器设备的校准或检定记录。 6.3 功能检查 对用于例行检验的设备应建立并保持功能检查要求。当发现功能检查结果不能满足规定要求时,应能追溯至已检测过的产品。必要时,应对这些产品重新进行检测。应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。 功能检查结果及采取的措施等应予以记录。 7 不合格产品的控制 7.1 工厂应对不合格产品采取标识、隔离、处置等措施,避免不合格产品非预期使用或交付,返工或返修后的产品应重新检验。 7.2 工厂应收集国家级和省级监督抽查、工厂检查、监督抽样检测、客户投诉等发现的认证产品不合格信息,对不合格产生的原因进行分析,并采取相应的措施。工厂应保存相关的信息收集、原因分析、处置及防止再发生的措施等记录。 7.3 工厂获知其认证产品存在认证质量问题,应及时通知认证机构。 8 认证产品的一致性要求 认证产品一致性要求的主要内容有:标识;涉及安全与电磁兼容性能(有认证要求时)的结构;关键件等。 8.1 标识 认证产品铭牌和包装箱上标明的产品名称、型号规格、技术参数应符合标准要求并与型式试验报告和工厂的规定一致。 8.2 产品结构 认证产品涉及安全与电磁兼容性能(有认证要求时)的结构应符合标准要求并与型式试验合格样品和工厂的规定一致。 8.3 关键件 认证产品所用的关键件应满足以下要求: a)符合相关标准要求; b)与经确认/批准或备案的一致; c)与工厂的规定一致; d)采购关键件的数量应与整机出货数量相对匹配。 8.4 变更 工厂应建立并保持文件化的程序,对可能影响认证产品与标准的符合性和型式试验合格样品一致性的变更进行控制,程序的内容应符合强制性认证实施规则和认证机构的规定,变更应得到认证技术负责人或认证机构批准方可实施。工厂应保存变更批准的相关记录。 8.5 标样/留样的管理 需标样/留样的认证产品,工厂应妥善保管和使用型式试验合格样品的标样/留样,应保存标样/留样清单及使用记录。 注:标样/留样通常指由检测机构标识出来的型式试验合格的认证样品。 9 认证标志和证书的使用 工厂应确保认证标志的妥善保管和正确使用,保存认证标志的使用记录。工厂对认证证书和认证标志的管理和使用应符合《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》等规定及认证机构的有关要求。 10 延伸检查 认证机构如果在生产现场无法完成本文件要求的工厂检查时,可延伸到认证委托人、生产者等处进行检查。
什么是阿尔及利亚COC认证?对这个认证不熟悉的人,或者是刚接触这个认证的人,还真的解释不了,什么是阿尔及利亚COC认证?因为其他很多符合性认证制度的国家,要么用的是PVOC符合性认证制度,要么用的是VOC符合性认证制度。只有很少数国家用的是COC符合性认证制度,其中就是一个。因为阿尔及利亚是非洲比较落后的一个国度,工业基础非常薄弱,轻工业、重工业产品基本都要靠进口,随着政局的稳定,世界各地出口到阿尔及利亚的货物越来越多,很多不合格的产品,也大量涌到阿尔及利亚,引发很多投诉,在这种情况下,阿尔及利亚政府便责成由阿尔及利亚央行来处理此事。于是阿尔及利亚央行在 2008年底发布了circular 16/DGC/2009号通告,以及阿尔及利亚法律 0404-2004,法令 Decree 05-465第 15 条和第 16 条,以及法令 Decree 05-467第26条的通告,要求出口商在2009年 2月 16日后到港的货物,执行阿尔及利亚COC认证符合性认证制度,也就是说,这项法令是2009年 2月 16日开始生效, 所有进口到阿尔及利亚的管制产品必须随附由被授权的检验认证机构出具的符合性文件,以此来证明该货物符合阿尔及利亚的技术法规和标准。阿尔及利亚央行通告在中提到的符合性认证证书文件,英文全称叫“Certificat de Controle de Qualité des Marchandises”即产品符合性证明书文件(英文简称 CoC),也就是目前我们所说的阿尔及利亚COC认证证书,这种符合性COC证书是阿尔及利亚海关清关时需要提供的强制性文件,必须由阿尔及利亚政府授权认可的发证机构在货物出运前签发(如BV机构签发的),每一批管制产品在进口至阿尔及利亚时必须随附上该COC证书,方可在阿尔及利亚海关清关。 除了作为向阿尔及利亚当局证明产品符合相关的技术法规和标准要求的文件外,符合性证书(即CoC证书)也是阿尔及利亚央行所要求的文件,以证明货物与该笔款项所对应的申报货物一致。根据法令Decree n°05-465第 13条,受管制的包括所有和健康、安全、环境相关的产品。没有随附产品符合性文件的货物在清关时将被拒收,并且出口商将无法通过阿尔及利亚央行获得货款。 阿尔及利亚COC认证制度的执行,是阿尔及利亚政府为了: 1、确保产品符合适用于阿尔及利亚的技术法规和强制性标准(或其等值)。 2、确保阿尔及利亚消费者在产品质量,卫生和安全,环保等方面的要求。 3、防止不合格的商品及假冒商品进入阿尔及利亚。 以上就是阿尔及利亚COC认证的由来和背景。
申请阿尔及利亚COC认证装船前验货需要提交的文件资料: 1、检验(验货)申请表 2、 一致性声明 3、测试报告或工厂内部测试报告+体系证书,如:安全/健康标准的第三方证书、测试报告/分析报告质量/安全体系管理相关的证书(TS 16949、ISO13485) 4、箱单 5、发票 6、产品和包装照片
阿尔及利亚COC证书的有效期是多久和阿尔及利亚COC认证有没有有效期?答案是有的。咋一看,感觉是2个问题,实际上这是同一个问题,都是关于阿尔及利亚COC认证证书的有效期问题,对于这样的证书有效期问题,我们可以用一种问题的方式来解释,那就是要根据阿尔及利亚COC认证证书的用途来决定,根据我们所掌握的情况来看,只要是清关用的认证证书,有效性基本是一次性的,所以阿尔及利亚COC认证证书正好就是用于阿尔及利亚海关清关的,所以这种证书的有效性一般都是一次性模式的认证证书,俗称阿尔及利亚COC清关证书,这种证书的有效性只有一次,下次出货就不能用了,要重新办理,而且这个证书,从取得证书,到使用掉这个证书,也是有期限的,不是说你拿到了这个证书,只要没使用,就会一直有效,这个观念是错误的,这个证书的有效使用期限是3个月,从取得证书到使用掉这个证书,期限是3个月,超过就会自动失效。虽然这个证书上没有有效期限,但是,这份证书是基于你这批货的验货报告来出的,而验货报告的有效期是3个月,所以,证书的有效期限也一般是3个月,当然,这个情况很多代理不知道,也没有关心过这个问题,在此我们提醒一下大家,阿尔及利亚COC认证清关证书的有效期限是3个月。 阿尔及利亚COC认证,只有这一种形式,没有别的形式,别的国家符合性认证,一般还会有登记形式的证书,还会有型式认可形式的证书,阿尔及利亚没有这两种。只有一次性形式的证书。而这种一次性形式的证书都是基于验货报告来决定有效期的。验货报告有效期越长,证书有效期也越长。但是目前验货报告的有效期基本上都只有3个月左右,所以COC清关证书的有限公司一般也就三个月左右。阿尔及利亚COC证书的有效期是多久和阿尔及利亚COC认证有没有有效期?答案是有的。咋一看,感觉是2个问题,实际上这是同一个问题,都是关于阿尔及利亚COC认证证书的有效期问题,对于这样的证书有效期问题,我们可以用一种问题的方式来解释,那就是要根据阿尔及利亚COC认证证书的用途来决定,根据我们所掌握的情况来看,只要是清关用的认证证书,有效性基本是一次性的,所以阿尔及利亚COC认证证书正好就是用于阿尔及利亚海关清关的,所以这种证书的有效性一般都是一次性模式的认证证书,俗称阿尔及利亚COC清关证书,这种证书的有效性只有一次,下次出货就不能用了,要重新办理,而且这个证书,从取得证书,到使用掉这个证书,也是有期限的,不是说你拿到了这个证书,只要没使用,就会一直有效,这个观念是错误的,这个证书的有效使用期限是3个月,从取得证书到使用掉这个证书,期限是3个月,超过就会自动失效。虽然这个证书上没有有效期限,但是,这份证书是基于你这批货的验货报告来出的,而验货报告的有效期是3个月,所以,证书的有效期限也一般是3个月,当然,这个情况很多代理不知道,也没有关心过这个问题,在此我们提醒一下大家,阿尔及利亚COC认证清关证书的有效期限是3个月。 阿尔及利亚COC认证,只有这一种形式,没有别的形式,别的国家符合性认证,一般还会有登记形式的证书,还会有型式认可形式的证书,阿尔及利亚没有这两种。只有一次性形式的证书。而这种一次性形式的证书都是基于验货报告来决定有效期的。验货报告有效期越长,证书有效期也越长。但是目前验货报告的有效期基本上都只有3个月左右,所以COC清关证书的有限公司一般也就三个月左右。
阿尔及利亚COC证书上会显示货值吗?我们查看了所有阿尔及利亚COC认证的发证机构签发的证书,看到证书上只有进口商信息,出口商信息,发证机构信息,发票号,发票日期,证书签发日期,产品名称,型号,商标,数量,就只有这些,没有看到货值这一选项,也就是说,阿尔及利亚COC认证证书上是不显示货值的,这个如果不是亲眼看到,估计还没人会相信,因为其他国家大部分COC符合性认证证书都会显示货值在证书上,阿尔及利亚COC认证也是属于符合性认证,却没有显示货值。这一点跟坦桑尼亚和肯尼亚符合性认证不同。坦桑尼亚和肯尼亚符合性认证证书上都会显示货物的货值,阿尔及利亚COC认证证书上是没有货值的。最开始的时候,好像INTERTEK这个机构签发的阿尔及利亚COC认证证书上是有货值的,后来又主动取消了,直到现在,所有阿尔及利亚COC认证机构签发的阿尔及利亚COC认证证书上都没有货值这一选项。 顺便说一下,上面所说的所有阿尔及利亚COC认证机构签发的证书,指的是中国区域的阿尔及利亚COC认证发证机构,不是说全世界的阿尔及利亚COC认证发证机构,避免误导。因为其他国家的阿尔及利亚COC认证我们代理不了,所以,我们无权解答。我只能做中国区域的阿尔及利亚COC认证代理,所以我上面说的所有阿尔及利亚COC认证机构是指中国区域内的所有阿尔及利亚COC认证的发证机构。 阿尔及利亚COC证书上会显示货值吗?我们查看了所有阿尔及利亚COC认证的发证机构签发的证书,看到证书上只有进口商信息,出口商信息,发证机构信息,发票号,发票日期,证书签发日期,产品名称,型号,商标,数量,就只有这些,没有看到货值这一选项,也就是说,阿尔及利亚COC认证证书上是不显示货值的,这个如果不是亲眼看到,估计还没人会相信,因为其他国家大部分COC符合性认证证书都会显示货值在证书上,阿尔及利亚COC认证也是属于符合性认证,却没有显示货值。这一点跟坦桑尼亚和肯尼亚符合性认证不同。坦桑尼亚和肯尼亚符合性认证证书上都会显示货物的货值,阿尔及利亚COC认证证书上是没有货值的。最开始的时候,好像INTERTEK这个机构签发的阿尔及利亚COC认证证书上是有货值的,后来又主动取消了,直到现在,所有阿尔及利亚COC认证机构签发的阿尔及利亚COC认证证书上都没有货值这一选项。 顺便说一下,上面所说的所有阿尔及利亚COC认证机构签发的证书,指的是中国区域的阿尔及利亚COC认证发证机构,不是说全世界的阿尔及利亚COC认证发证机构,避免误导。因为其他国家的阿尔及利亚COC认证我们代理不了,所以,我们无权解答。我只能做中国区域的阿尔及利亚COC认证代理,所以我上面说的所有阿尔及利亚COC认证机构是指中国区域内的所有阿尔及利亚COC认证的发证机构。
阿尔及利亚QC品质证书如何办理?说到这个阿尔及利亚QC品质证书如何办理?其实认真表达起来会出现前后矛盾,因为阿尔及利亚QC品质证书,是阿尔及利亚官方授权的发证机构CCIC签发的,目前只有CCIC可以签发阿尔及利亚国家的QC品质证书。关键是在办理这个阿尔及利亚QC品质证书的时候,CCIC执行的过程中,有的CCIC分公司需要对货物进行验货,才能签发阿尔及利亚QC品质证书,而有的CCIC分公司不需要验货,就可以签发阿尔及利亚QC品质证书,所以说到如何办理阿尔及利亚QC品质证书,就会有点蒙,肯定会前后矛盾。所以我这里有必要说一下,这个验货和不验货的问题。其实这是CCIC各个机构的办事方式和要求。我们想表达的事,只要能用于阿尔及利亚清关就行,验货不验货都一样。最好是少一点繁琐。我们还是选择不验货最好。 至于如何办理阿尔及利亚QC品质证书,首先我们先说说不验货办理阿尔及利亚QC品质证书的流程:第一步就是提供箱单,发票,申请表给我们,我们向CCIC发证机构提出QC品质证书的申请,发证机构审核资料后,如果没有发现问题,就会签发收费通知,申请人收到收费通知后,尽快付款,然后给我们水单,我们就会向发证机构申请QC品质证书的草稿证书,客户拿到草稿证书后,申请人对草稿证书进行确认,如果QC品质证书的草稿没有问题,可以通知我们出正本QC品质证书,我们收到客户的出正本指令后,就会向发证机构发出出正本指令,机构出正本QC品质证书后会直接寄给客户。如果客户在核对草稿证书的时候,发现有错误,可以进行对草稿证书进行修改。然后出正本寄给客户。 其次,需要验货的机构申请阿尔及利亚QC品质证书的办理流程: 首先提供箱单,发票,申请表给我们,我们向CCIC发证机构提出申请,机构收到资料后,会对资料进行审核,如果资料OK,就会签发收费通知,申请人拿到收费通知后,尽快付款,然后给我们付款水单,我们向CCIC机构提出验货申请。然后客户先确定好一个验货时间,我们根据客户提出的时间,向发证机构的检验部提出验货申请,发证机构检验部根据预约的时间,进行排单,如果客户指定的时间可以安排验货,那么就算预约成功,就等验货。到了客户指定的时间,验货员就会到现场验货。在验货过程中,如果货物标签,外箱唛头都可以满足阿尔及利亚的要求,验货员出具合格的验货报告,提交到检验部主管处评估,主管评估OK后,上传到发证机构的系统。验货这一步就结束了。 验货完成后,我们就可以提供最终的箱单,发票给发证机构,去申请QC品质证书的草稿证书,客户拿到草稿证书后,申请人对草稿证书进行确认,如果QC品质证书的草稿没有问题,可以通知我们出正本QC品质证书,我们收到客户的出正本指令后,就会向发证机构发出出正本指令,机构出正本QC品质证书后会直接寄给客户。如果客户在核对草稿证书的时候,发现有错误,可以进行对草稿证书进行修改。然后出正本寄给客户。 以上就是阿尔及利亚QC品质证书的办理流程。
1.喀麦隆(CAMEROON)是不是要一定做BESC? 根据喀麦隆共和国法令(2006 年第 4 条 00557 号).所有发货至喀麦隆港口的货物都必须申请电子货物跟踪单 ECTN.ECTN 是英文:ELECTRonIC CARGOTRACKING NOTE 的缩写.也有成为 BESC.是法语 BORDEREAUDE CARGAISON 的缩写.不提供或提供错误的 ECTN.NO 可无法正常签发提单.并且会导致在目的港扣箱.罚金等后果 实际上目前西非国家通常都是要求办理跟踪号,也跟每个国家实际执行情况有关。有的客户是没有申请也是能清关提货,当然以后这规定只会越来越普及。 2.目前喀麦隆(CAMEROON)新政策如何解读? 2017年1月1日起,申请喀麦隆电子跟踪单(喀麦隆ECTN/喀麦隆BESC),必须提供TRANSACTION ID和TAX PAYER’S NO.,否则无法签发正本ECTN。此号码应由目的港收货人提供。除了二手车辆可不提供,其他所有申请都必须提供。 第一点:TRANSACTION ID和TAX PAYER’S NO 在申请表格时候会使用到,否则无法通过系统审核。其中:收货人的TAX PAYER’S NO是固定的,TRANSACTION NO. 基本上都是每出一票一个号,TRANSACTION NO 是八个字符。 例如客户发邮件说明:“ But you must issue the BESC and insert into theBESC the PR NUMBER PR013410 before shipment.” 这PR NUMBER就是TRANSACTION NO. 第二点RANSACTION ID和TAX PAYER’S NO. 都是由谁提供的? RANSACTION ID和TAX PAYER’S NO. 都是由收货人提供給发货人。 发货人准备齐资料既可以开始申请BESC . 3.喀麦隆(CAMEROON)BESC有规定出口货物在船离港多少天内办理的? 有时效性? 船到港前2天办好就可以,特殊点的例如 :贝宁是要求船开8个工作日内要出证,加蓬是要求15天内要办好 4.喀麦隆(CAMEROON)BESC 申请资料包括? 有什么注意的地方? 申请资料:1 申请表(填写完整),2提单, 3. Invoice 商业发票 4 . Freight Invoice 运费发票 成交方式是FOB的才需要 . Freight Invoice 运费发票 今年这个系统升级了。一旦提单号和箱号信息递交系统出号就不能取消改做其他客户的单子,一旦出号不能取消单子,款也不退回的, 务必引起重视 5.喀麦隆(CAMEROON)ECTN 和BESC 是一样的?有什么区别? BESC是法语Bordereau Eletronique de Suivi des Cargaisons的首字母简写, ECTN 是 ELECTRONICCARGOTRACKINGNOTE 的英文缩写,中文意思都是电子货物跟踪单。 喀麦隆BESC即喀麦隆电子货物跟踪单。ECTN 和BESC 本质是一样的, 只是叫法不一样。 自2017年起,凡申请喀麦隆ECTN电子跟踪单,必须提供TRANSACTION ID和TAX PAYER’S NUMBER,否则无法签发正本。 此号码应由目的港收货人提供,可以向收货人索要。 所有单子都必须提供此号码,除了二手车辆可不提供。 例子: Transaction ID no. : PR000236 (八个字符) Tax Payer’s no. : M010700021805Q (十四个字符) 这个最新规定适用于以下三种状况: 新申请; 已经出号,但是没出草稿; 已出草稿,但还没批复正本; 如果不提供这两个号码,则无法签发正本。 INTEGRATED STANDARD)关于喀麦隆运输编号和税号的通知:由2017年1月1日起,凡申请喀麦隆电子跟踪单(ECTN/BESC),必须提供TRANSACTION ID和TAX PAYER'S NUMBER,否则无法签发正本。 此号码应由目的港收货人提供。所有单子都必须提供此号码,除了二手车辆可不提供。 例子:Transaction ID No: PR000236 (八个字符)Tax Payer's No: M010700021805Q (十四个字符)
做喀麦隆COC认证要提供什么资料?这个问题首先要看申请喀麦隆COC认证制度下的哪一种证书,如果是申请一次性COC清关证书,需要提供的资料比较一致,只有SGS要求有一点点不同,下面我们一一来说明各个机构在申请COC认证过程中需要提供的资料: 一、从INTERTEK这个发证机构申请COC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) 只要这几份资料就行, 二、从BV这个发证机构申请COC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) ⑤ISO9001证书(没有第三方测试报告,提供工厂内检报告时需要提供这个有第三方测试报告时不用) ⑥TS16949体系证书(汽配产品适用,其他产品不适用,要不需要,有测试报告的客户也不要提供这个) 三、从SGS这个发证机构申请COC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) ⑤一致性声明(要盖章) ⑥ISO9001证书(没有第三方测试报告,提供工厂内检报告时需要提供这个有第三方测试报告时不用) 以上是各个机构申请喀麦隆COC认证一次性COC模式的证书时需要提供的资料。 申请喀麦隆登记模式的COC认证证书需要的资料,INTERTEK、BV、SGS这三个发证机构,要求都差不多,都需要提供: 1、申请表; 2、测试报告; 申请喀麦隆型式认可模式的COC认证证书需要提供的资料: 1、申请表; 2、工厂信息联络单; 3、电气原理图(电子产品适用); 4、技术资料; 5、产品照片等; 6、关键零部件清单(整机类需要) 7、产品成份清单(金属制品和其他非电子产品适用) 8、说明书等 做喀麦隆COC认证要提供什么资料?这个问题首先要看申请喀麦隆COC认证制度下的哪一种证书,如果是申请一次性COC清关证书,需要提供的资料比较一致,只有SGS要求有一点点不同,下面我们一一来说明各个机构在申请COC认证过程中需要提供的资料: 四、从INTERTEK这个发证机构申请COC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) 只要这几份资料就行, 五、从BV这个发证机构申请COC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) ⑤ISO9001证书(没有第三方测试报告,提供工厂内检报告时需要提供这个有第三方测试报告时不用) ⑥TS16949体系证书(汽配产品适用,其他产品不适用,要不需要,有测试报告的客户也不要提供这个) 六、从SGS这个发证机构申请COC认证一次性COC证书需要提供的资料: ①测试报告(要第三方实验室出具的报告,并且要有CNAS资质,还要有产品测试授权) ②发票(要盖章) ③申请表(要盖章) ④装箱单(要盖章) ⑤一致性声明(要盖章) ⑥ISO9001证书(没有第三方测试报告,提供工厂内检报告时需要提供这个有第三方测试报告时不用) 以上是各个机构申请喀麦隆COC认证一次性COC模式的证书时需要提供的资料。 申请喀麦隆登记模式的COC认证证书需要的资料,INTERTEK、BV、SGS这三个发证机构,要求都差不多,都需要提供: 3、申请表; 4、测试报告; 申请喀麦隆型式认可模式的COC认证证书需要提供的资料: 1、申请表; 2、工厂信息联络单; 3、电气原理图(电子产品适用); 4、技术资料; 5、产品照片等; 6、关键零部件清单(整机类需要) 7、产品成份清单(金属制品和其他非电子产品适用) 8、说明书等 从这些需要提供的资料就可以看出,做型式认可模式,是非常麻烦的。 这个是我们杭州沙锁原创的文章,请抄袭者自重~我们保留追责的权利~
喀麦隆COC认证的操作流程和操作步骤,如果要写详细,还真的要比较了解各种产品和各个发证机构的审核要求和申请规则,因为,各个发证机构,审核要求大大不一样,如果不了解这些机构的规则,你就不能规避一些风险,导致出口商陷入被动,所以做喀麦隆的COC认证,最好是找一个专业一点的代理,免得陷入被动。下面我们详细讲一下这个喀麦隆COC认证的操作流程和步骤: 第一步:产品测试; 喀麦隆有个比较特殊的要求,那就是喀麦隆标准优先,只要有喀麦隆标准的,做测试报告的时候,一定要用喀麦隆标准,国内确实没有喀麦隆标准授权的实验室,所以,能规避的,一定要规避,只要没有喀麦隆标准的产品,就可以按照国际标准来做测试,没有国际标准的产品,才可以选用国标进行测试。如果客户有CE认证测试报告或GS认证测试报告或CCC认证测试报告或UL认证测试报告等,只要这个产品,没有喀麦隆标准要求的,可以接受这些认证的测试报告,前提是出具这个测试报告的实验室必须要有CNAS资质,如果有测试报告,就可以忽略第一步,直接进入第二步; 第二步:申请验货; 测试报告处理好了,或者客户自己有测试报告,就可以提供申请资料,向发证机构提出申请,发证机构审核资料后,认为资料符合,就会签发收费通知,出口商收到收费通知,马上安排付款,然后给我们水单,并确定好可以接受验货的日期,我们就会向机构预约,如果客户指定的日期可以安排,我们就会通知客户做好验货准备,机构这边就会排单下去,到了验货的时间,验货员就会到现场去验货。验货过程中,如果发现问题,如果比较严重,则一般验货不会通过,需要整改后重新来验,如果验货没问题,提供最终的箱单,发票给发证机构,发证机构收到最终箱单,发票后,就会出具证书草稿,出口商收到草稿后,对草稿进行确认,如果发现问题或错误,可以提出修改,如果草稿没有问题,就给我们确认并支付我们的服务费,然后我们安排出正本直接寄给客户。整个流程和步骤基本就是这样。 喀麦隆COC认证的操作流程和操作步骤,如果要写详细,还真的要比较了解各种产品和各个发证机构的审核要求和申请规则,因为,各个发证机构,审核要求大大不一样,如果不了解这些机构的规则,你就不能规避一些风险,导致出口商陷入被动,所以做喀麦隆的COC认证,最好是找一个专业一点的代理,免得陷入被动。下面我们详细讲一下这个喀麦隆COC认证的操作流程和步骤: 第一步:产品测试; 喀麦隆有个比较特殊的要求,那就是喀麦隆标准优先,只要有喀麦隆标准的,做测试报告的时候,一定要用喀麦隆标准,国内确实没有喀麦隆标准授权的实验室,所以,能规避的,一定要规避,只要没有喀麦隆标准的产品,就可以按照国际标准来做测试,没有国际标准的产品,才可以选用国标进行测试。如果客户有CE认证测试报告或GS认证测试报告或CCC认证测试报告或UL认证测试报告等,只要这个产品,没有喀麦隆标准要求的,可以接受这些认证的测试报告,前提是出具这个测试报告的实验室必须要有CNAS资质,如果有测试报告,就可以忽略第一步,直接进入第二步; 第二步:申请验货; 测试报告处理好了,或者客户自己有测试报告,就可以提供申请资料,向发证机构提出申请,发证机构审核资料后,认为资料符合,就会签发收费通知,出口商收到收费通知,马上安排付款,然后给我们水单,并确定好可以接受验货的日期,我们就会向机构预约,如果客户指定的日期可以安排,我们就会通知客户做好验货准备,机构这边就会排单下去,到了验货的时间,验货员就会到现场去验货。验货过程中,如果发现问题,如果比较严重,则一般验货不会通过,需要整改后重新来验,如果验货没问题,提供最终的箱单,发票给发证机构,发证机构收到最终箱单,发票后,就会出具证书草稿,出口商收到草稿后,对草稿进行确认,如果发现问题或错误,可以提出修改,如果草稿没有问题,就给我们确认并支付我们的服务费,然后我们安排出正本直接寄给客户。整个流程和步骤基本就是这样。 这个是我们杭州沙锁原创的文章,请抄袭者自重~我们保留追责的权利~
下面我们详细讲讲喀麦隆COC符合性认证各种模式的收费标准: ROTE A模式:申请喀麦隆COC清关证书的收费标准 费用构成:产品测试服务费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过5年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过5年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,至于验货费的费率,一般是根据FOB货值X 0.45% 的标准收取,最低不少于300USD,最高不超过7000USD,也就是说最低起步价是300美金,最高7000美金封顶。另外还要加6%的增值税费率。差旅费一般在偏远地区是按实际报销。正常情况下不会产生差旅费。 ROTE B模式:登记证书+清关证书的收费标准 费用构成:产品测试服务费+注册证书费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过5年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过5年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,登记证书费375美金一份,只要不超过15个型号,如果超过15个型号,那就每增加1个型号,增加20美金。取得登记证书后,申请清关证书的验货费按FOB*0.40% 最低不少于300USD,最高7000美金封顶。另外还要加6%的增值税费率。差旅费一般在偏远地区是按实际报销。正常情况下不会产生差旅费。 ROTE C模式:型式认可证书+清关证书的收费标准 费用构成:产品测试费+验厂费+型式认可证书费+验货费+差旅费 产品测试费根据认证机构抽样测试的标准收取,这个无法确定,因为不同的产品,测试费是不同的。验厂费一般是2000美金收取,型式认可证书费一般按3000元人民币/证收取。取得型式认可证书后,申请CBCA清关证书的验货费按FOB*0.27% 最低不少于220USD,最高7000美金封顶。另外还要加6%的增值税费率。差旅费一般在偏远地区是按实际报销。正常情况下不会产生差旅费。 下面我们详细讲讲喀麦隆COC符合性认证各种模式的收费标准: ROTE A模式:申请喀麦隆COC清关证书的收费标准 费用构成:产品测试服务费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过5年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过5年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,至于验货费的费率,一般是根据FOB货值X 0.45% 的标准收取,最低不少于300USD,最高不超过7000USD,也就是说最低起步价是300美金,最高7000美金封顶。另外还要加6%的增值税费率。差旅费一般在偏远地区是按实际报销。正常情况下不会产生差旅费。 ROTE B模式:登记证书+清关证书的收费标准 费用构成:产品测试服务费+注册证书费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过5年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过5年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,登记证书费375美金一份,只要不超过15个型号,如果超过15个型号,那就每增加1个型号,增加20美金。,取得登记证书后,申请清关证书的验货费按FOB*0.40% 最低不少于300USD,最高7000美金封顶。另外还要加6%的增值税费率。差旅费一般在偏远地区是按实际报销。正常情况下不会产生差旅费。 ROTE C模式:型式认可证书+清关证书的收费标准 费用构成:产品测试费+验厂费+型式认可证书费+验货费+差旅费 产品测试费根据认证机构抽样测试的标准收取,这个无法确定,因为不同的产品,测试费是不同的。验厂费一般是2000美金收取,型式认可证书费一般按3000元人民币/证收取。取得型式认可证书后,申请CBCA清关证书的验货费按FOB*0.27% 最低不少于3022SD,最高7000美金封顶。另外还要加6%的增值税费率。差旅费一般在偏远地区是按实际报销。正常情况下不会产生差旅费。 这个是我们杭州沙锁原创的文章,请抄袭者自重~我们保留追责的权利~
说起喀麦隆COC认证,估计很多人会很陌生,因为喀麦隆一直以来都是执行PSI装船前检验的,没有执行COC符合性评定计划。其实,喀麦隆COC符合性认证计划早在2016年8月31日就开始实施了,只是在执行的过程中,执行强度不是很严,很多客户没有取得COC证书,也可以清关,只是需要制造商声明,进口商对产品质量进行承诺,也是可以清关,所以,很多人都还不知道喀麦隆COC已经执行,真正严格起来的时间是2017年8月份,我就听到很多出口商说,现在喀麦隆很严格了,没有COC证书无法清关了。 下面我来说说喀麦隆COC符合性认证的背景。2015年12月份的时候,喀麦隆官方就发布了公告,自2016年8月31日起 (装船日期), 喀麦隆标准与质量局(简称ANOR)启动喀麦隆装船前符合性评估方案 Pre-shipment Evaluation of Conformity ,简称PECAE。目的是确保产品的质量以及喀麦隆消费者的健康、安全和环境保护,及保护公众免受不合格的产品对公共健康、安全与环境的危害。开始实施的喀麦隆装船前评估方案(PECAE),以帮助评估所有受管控的进口产品确实符合喀麦隆认可的国家、地区、国际标准或技术法规。 下面是官方的英文通报简报: L’Agence des Normes et de la Qualité (ANOR) has launched Programme d’Evaluation de la Conformité Avant Embarquement des marchandises importées en République du Cameroun (PECAE) from 31st August 2016(date of shipment) to ensure the quality of products as well as the health, safety and environmental protection of Cameroonian consumers and to protect the public against substandard products that can endanger public health, safety and the environment.implements the PECAE Programme to assess that all regulated imported products do comply with approved National, Regional, International Standards or technical regulations. 那么为什么PECAE会叫做COC符合性证书呢,这个是一个习惯性的问题,因为COC证书也叫符合性合格证书,PECAE也叫符合性认证,所以很多人都习惯性的把PAECE符合性认证取得的证书,也叫COC证书。喀麦隆COC认证也就是这么来的。 说起喀麦隆COC认证,估计很多人会很陌生,因为喀麦隆一直以来都是执行PSI装船前检验的,没有执行COC符合性评定计划。其实,喀麦隆COC符合性认证计划早在2016年8月31日就开始实施了,只是在执行的过程中,执行强度不是很严,很多客户没有取得COC证书,也可以清关,只是需要制造商声明,进口商对产品质量进行承诺,也是可以清关,所以,很多人都还不知道喀麦隆COC已经执行,真正严格起来的时间是2017年8月份,我就听到很多出口商说,现在喀麦隆很严格了,没有COC证书无法清关了。 下面我来说说喀麦隆COC符合性认证的背景。2015年12月份的时候,喀麦隆官方就发布了公告,自2016年8月31日起 (装船日期), 喀麦隆标准与质量局(简称ANOR)启动喀麦隆装船前符合性评估方案 Pre-shipment Evaluation of Conformity ,简称PECAE。目的是确保产品的质量以及喀麦隆消费者的健康、安全和环境保护,及保护公众免受不合格的产品对公共健康、安全与环境的危害。开始实施的喀麦隆装船前评估方案(PECAE),以帮助评估所有受管控的进口产品确实符合喀麦隆认可的国家、地区、国际标准或技术法规。 下面是官方的英文通报简报: L’Agence des Normes et de la Qualité (ANOR) has launched Programme d’Evaluation de la Conformité Avant Embarquement des marchandises importées en République du Cameroun (PECAE) from 31st August 2016(date of shipment) to ensure the quality of products as well as the health, safety and environmental protection of Cameroonian consumers and to protect the public against substandard products that can endanger public health, safety and the environment.implements the PECAE Programme to assess that all regulated imported products do comply with approved National, Regional, International Standards or technical regulations. 那么为什么PECAE会叫做COC符合性证书呢,这个是一个习惯性的问题,因为COC证书也叫符合性合格证书,PECAE也叫符合性认证,所以很多人都习惯性的把PAECE符合性认证取得的证书,也叫COC证书。喀麦隆COC认证也就是这么来的,
布隆迪COC认证周期,一般要根据实际情况来定,如果申请人没有测试报告,周期肯定要比较长,如果有测试报告,相对会比较短,根据我们的经营,如果申请人有测试报告,布隆迪COC认证的周期一般只要10-15个工作日,如果没有测试报告,估计最少得20-30个工作日,所以,这些都要根据实际情况。
办理布隆迪COC清关证书需要准备的资料: 1.Packing List装箱单; 2.Invoice发票; 3.TEST第三方测试报告; 4.申请表; 5.产品照片(要能看清标签上的信息); 6.包装照片(要能看清唛头上的信息);
关于布隆迪COC认证的流程,跟其他国家符合性认证是差不多的,首先是提供箱单、发票、申请表、测试报告等资料给我们,我们向发证机构提出申请,这里有个细节要注意,那就是如果申请过程中,申请人没有提供测试报告,是一定要先做测试,等拿到测试报告,才能向机构提出申请。如果申请人有测试报告,比如CE测试报告,GS测试报告,都可以拿来试试,只要是有CNAS资质的实验室出具的测试报告,基本都可以接受,只是,SGS等机构只能接受2年内的测试报告,这个要注意。如果这几个条件都可以满足,就可以向发证机构提出申请。如果发证机构审核资料OK,就会签发收费通知,申请人根据收费通知付款后,提供水单,我们就与发证机构预约验货,在申请人提供的验货日期预约通过后,就会进行验货,验货没有问题,机构就会根据发票出具草稿证书,申请人确认草稿没有问题,就会签发正本证书。这就是布隆迪COC认证的流程。
布隆迪COC认证收费标准,是根据FOB货值收费的,一般是按照货值的千分之5.3计算,也就是货值x0.0053%,得出的数字就是布隆迪COC认证的收费标准,不过计价单位是美金哦,不是人民币,比如货值10万美金,得出的数字是530美金,按照正常汇率去计算,就是验货费收费标准,不过,所有机构都要收取6%的增值税费率,当然,布隆迪COC认证的收费也是有最低标准的,布隆迪COC认证的最低标准是350美金,也就是说,如果货值x0.0053%得出的费率小于350美金,就要按350美金计算,如果得出的费用大于350美金,就要按大于的算。这就是布隆迪COC认证的收费标准。
布隆迪COC认证周期,一般要根据实际情况来定,如果申请人没有测试报告,周期肯定要比较长,如果有测试报告,相对会比较短,根据我们的经营,如果申请人有测试报告,布隆迪COC认证的周期一般只要10-15个工作日,如果没有测试报告,估计最少得20-30个工作日,所以,这些都要根据实际情况。
产品测试(如有可以接受的测试报告,可以忽略这一步)→提交申请资料→出证机构审核资料→签发工厂审查通知和付款通知→工厂付款→工厂现场审核→出具Route C许可证书草稿→→工厂确认草稿→签发证书。 取得型式认可证书后→提交验货申请资料→出证机构收到资料后开始审核评估申请资料→资料审核不通过会要求整改,资料审核通过后将签发验货通知和付款通知(如果资料审核通过,才会签发验货通知)→出口商收到通知后确认并付款→然后将水单发给出证中心→出证中心收到水单后进行验货安排预约→验货员到现场验货→评估验货报告→出具草稿证书→出口商确认→签发COC证书给进口商或进口商
产品测试(如有可以接受的测试报告,可以忽略这一步)→提交登记证书申请资料→出证机构审核资料→签发付款通知→出口商付款→出具登记证书草稿→出口商确认→签发登记证书给出口商。 取得登记证书后→提交验货申请资料→出证机构收到资料后开始审核评估申请资料→资料审核不通过会要求整改,资料审核通过后将签发验货通知和付款通知(如果资料审核通过,才会签发验货通知)→出口商收到通知后确认并付款→然后将水单发给出证中心→出证中心收到水单后进行验货安排预约→验货员到现场验货→评估验货报告→出具草稿证书→出口商确认→签发COC证书给进口商或出口商
为确保本国消费者能使用到安全、健康、优质的产品,管控好进口产品的质量,2014年12月,尼日尔政府发布公告,将于2015年3月份开始对出口到尼日尔的产品执行强制性的符合性认证计划(CAP),该计划由尼日尔政府授权尼日尔国家标准局(AVCN)来执行,并给予了3个月的缓冲期。 符合性认证项目(CAP)验证所有受管制产品的符合性和执行其相关标准。除现有的进口程序外,产品还需要符合CAP的要求。 出口到尼日尔的任何产品,除了豁免清单外,都必须取得产品符合性证书清关。货物到达时如果没有CoC证书将会导致严重的清关延误,罚款甚至退运。
办理尼日尔VOC认证的周期,要根据产品和资料的完整性来确认,如果申请人已经取得了有CNAS资质的产品测试报告,并且在有效期内,认证机构可以认可的,这种情况一般比较快,半个月左右就可以拿到证书,如果申请人没有产品测试报告,需要重新做测试,则周期相对要慢一点,周期预计要一个月左右,具体的也要看产品,有些产品涉及耐老化,耐候性测试,所以周期相对要比较长,所以要预留2个月左右的周期。一般的产品,一般1个月左右,基本上都可以搞定。
尼日尔CAP认证收费标准或尼日尔COC认证收费标准?尼日尔CAP认证的收费标准,也经历了多次调整,为了方便客户,下面是尼日尔CAP认证2018年最详细收费标准公布一下,跟2017年相比没有什么变化,还是按货值收费,只是不同的认证模式,有不同的收费标准,下面我们详细讲讲各种模式的收费标准: ROTE A模式:申请尼日尔COC清关证书的收费标准 费用构成:产品测试服务费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过2年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过2年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,至于验货费的费率,一般是根据FOB货值X 0.53% 的标准收取,最低不少于300欧元,如果货值乘以0.53%得出的金额小于300欧元,也要按300欧元计算,如果计算出的金额高于300欧元,就要按高于的收取。最高不超过7000欧元。另外还要加6%的增值税。只要不是偏远地区,不会产生差旅费。不过如果是偏远地区,会要求按实际差旅费报销。 ROTE B模式:登记证书+清关证书的收费标准 费用构成:产品测试服务费+注册证书费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过2年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过2年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,注册证书费15个型号内按375USD收取,15个型号以上375USD+(型号数-15)*20USD,验货费按FOB货值*0.45%收取, 最低不少于300欧元,最高不超过7000欧元,也就是说7000欧元封顶。外还要加6%的增值税。只要不是偏远地区,不会产生差旅费。不过如果是偏远地区,会要求按实际差旅费报销。 ROTE C模式:型式认可证书+清关证书的收费标准 费用构成:产品测试费+验厂费+型式认可证书费+验货费+差旅费 产品测试费根据认证机构抽样测试的标准收取,这个无法确定,因为不同的产品,测试费是不同的。验厂费一般是1000美金,型式认可证书费15个型号以内收取500美金,多出来的型号,按每个型号20美金计收。验货费按FOB*0.35% 最低不少于300欧元最高不超过7000欧元,也就是说7000欧元封顶。外还要加6%的增值税。只要不是偏远地区,不会产生差旅费。不过如果是偏远地区,会要求按实际差旅费报销。 我公司服务费:A模式,我们收取2000元/证的服务费,B模式,我们收取2000元/证的服务费,C模式 ,我们收取10000元/工厂的服务费。 以下是尼日尔COC认证收费标准?是尼日尔COC认证2018年最详细收费标准,跟2017年相比没有什么变化,还是按货值收费: 费用构成:产品测试服务费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过2年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过2年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,至于验货费的费率,一般是根据FOB货值X 0.53% 的标准收取,最低不少于300欧元,如果货值乘以0.53%得出的金额小于300欧元,也要按300欧元计算,如果计算出的金额高于300欧元,就要按高于的收取。最高不超过7000欧元。另外还要加6%的增值税。只要不是偏远地区,不会产生差旅费。不过如果是偏远地区,会要求按实际差旅费报销。 尼日尔CAP认证收费标准或尼日尔COC认证收费标准?尼日尔CAP认证的收费标准,也经历了多次调整,为了方便客户,下面是尼日尔CAP认证2018年最详细收费标准公布一下,跟2017年相比没有什么变化,还是按货值收费,只是不同的认证模式,有不同的收费标准,下面我们详细讲讲各种模式的收费标准: ROTE A模式:申请尼日尔COC清关证书的收费标准 费用构成:产品测试服务费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过2年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过2年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,至于验货费的费率,一般是根据FOB货值X 0.53% 的标准收取,最低不少于300欧元,如果货值乘以0.53%得出的金额小于300欧元,也要按300欧元计算,如果计算出的金额高于300欧元,就要按高于的收取。最高不超过7000欧元。另外还要加6%的增值税。只要不是偏远地区,不会产生差旅费。不过如果是偏远地区,会要求按实际差旅费报销。 ROTE B模式:登记证书+清关证书的收费标准 费用构成:产品测试服务费+注册证书费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过2年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过2年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,注册证书费15个型号内按375USD收取,15个型号以上375USD+(型号数-15)*20USD,验货费按FOB货值*0.45%收取, 最低不少于300欧元,最高不超过7000欧元,也就是说7000欧元封顶。外还要加6%的增值税。只要不是偏远地区,不会产生差旅费。不过如果是偏远地区,会要求按实际差旅费报销。 ROTE C模式:型式认可证书+清关证书的收费标准 费用构成:产品测试费+验厂费+型式认可证书费+验货费+差旅费 产品测试费根据认证机构抽样测试的标准收取,这个无法确定,因为不同的产品,测试费是不同的。验厂费一般是1000美金,型式认可证书费15个型号以内收取500美金,多出来的型号,按每个型号20美金计收。验货费按FOB*0.35% 最低不少于300欧元最高不超过7000欧元,也就是说7000欧元封顶。外还要加6%的增值税。只要不是偏远地区,不会产生差旅费。不过如果是偏远地区,会要求按实际差旅费报销。 我公司服务费:A模式,我们收取2000元/证的服务费,B模式,我们收取2000元/证的服务费,C模式 ,我们收取10000元/工厂的服务费。 以下是尼日尔COC认证收费标准?是尼日尔COC认证2018年最详细收费标准,跟2017年相比没有什么变化,还是按货值收费: 费用构成:产品测试服务费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定,如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告,并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质,且出报告的日期不超过2年,一般都可以直接被接受,如果出货的产品做过其他国家的认证,比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告,并且出报告的日期不超过2年,也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步,至于验货费的费率,一般是根据FOB货值X 0.53% 的标准收取,最低不少于300欧元,如果货值乘以0.53%得出的金额小于300欧元,也要按300欧元计算,如果计算出的金额高于300欧元,就要按高于的收取。最高不超过7000欧元。另外还要加6%的增值税。只要不是偏远地区,不会产生差旅费。不过如果是偏远地区,会要求按实际差旅费报销。
根据埃及的法规,出口到埃及,是要装船前检验的,因为2009年2月24日,国家质检总局与埃及贸易工业部签署了《中华人民共和国国家质检总局与阿拉伯埃及共和国贸易工业部关于中国出口工业产品装运前检验谅解备忘录》。这个《中华人民共和国国家质检总局与阿拉伯埃及共和国贸易工业部关于中国出口工业产品装运前检验谅解备忘录》规定,自2009年7月1日起,我国所有出口埃及的工业产品须由检验检疫机构实施装运前检验,并凭检验检验机构签发的装运前检验证书在埃及通关放行。 根据《中埃质检谅解备忘录》规定,埃及强制标准以及贸易合同(信用证)规定的标准是确定产品检测项目和判定产品符合性的依据。对于埃及没有强制性标准的产品,以国际标准化组织、国际电工委员会等国际组织的标准作为评定依据。根据上述原则无法确定评定依据的产品,以我国国家标准和合同中的相关约定作为评定依据。 根据《中埃质检谅解备忘录》的要求,对合同中没有对产品有技术要求和标准,也没有强制性标准以及国际标准化组织、国际电工委员会等国际组织的标准,需按我国国家标准进行检验和检测。 根据埃及内贸部门制定的管制产品范围,凡是出口到埃及的是工业产品都要做装船前检验,而那些活动物、动物产品、食品、植物与植物产品(除木制品及家具外)等非工业品不实施装运前检验。 根据埃及贸易法规的要求,出口埃及工业产品装运前需批批检验,批批监装、批批签证,因此检验环节会相对复杂。一是报检人应当根据《出入境检验检疫报检规定》的要求,在规定的时间和地点向检验检疫机构报检,提交报检单、合同、发票、信用证及相关单据。二是企业在签订合同时应订明产品检验标准,并考虑产品在出口报检和通关环节之间留有足够的检验、实验室检测以及监装时间;三是在产品装运前必须提前通知所在地检验检疫机构,在检验检疫人员未到场监装的情况下,企业不得私自将货物装入集装箱;五是检验检疫人员在监装工作完成后,将在集装箱上加施铅封,企业必须在装运过程中妥善保护好铅封,以免发生因铅封破损导致的通关受阻问题。 装运前检验工作与一般出口商品检验区别主要有:一是检验范围有所区别,装运前检验工作涉及产品不仅限于《法定检验目录内》产品,而是针对所有工业产品;二是检验监管措施有所区别,装运前检验工作要求出口产品必须批批检验,批批签证,不能实施监管放行;三是检验项目有所区别,装运前检验工作较一般商检增加了价格核实及监装两项内容。 对通过第三国转口到埃及的集装箱整箱出口产品,贸易公司或生产企业应在货物启运前向生产企业所在地的检验检疫机构提出检验和签证要求。但是,如果未实施装运前检验且已发运的货物,发货人临时向我局申请转口至埃及的,我局将不再接收检验和签证要求。所以,在这里提醒有关企业,对可能转口至埃及产品应提前向检验检疫机构申请实施装运前检验,以避免货物在埃及滞港和退运事件的发生。 特别是针对一些纺织品,鞋类,埃及还实施了COI符合性认证制度。这些产品,除了要求提供一些必备的外贸单证文件,还需要提供COI清关证书。否则也不接受清关。
1. 埃及的高关税及进出口限制 埃及政府采取了多种管理方式以达到限制进口的目的。 第一、进口产品的海关估价规定。埃海关法明确规定,埃及海关有权对那些被认定为"低报"的进口商品进行人为的重新估价。被估价的商品往往不分档次,任意定价。同一种产品在不同的时间或不同的港口报关,其估价价值经常相差数倍。这对于埃进口商来讲十分不便,几乎无法计算成本。人际关系非常重要,行贿受贿等私下交易较为普遍。 第二、对来参展的产品征收高额的保证金或高额关税。对于凡来埃及参加展览的商品一律先进行估价,然后再采取征收保证金的做法。商品一旦售出,由当值海关人员决定海关税率,其税率往往高达100%。 第三、进口商品的认证制度。埃及海关规定,凡出口到埃及的商品单证,主要是发票、卫生证明、分析报告及原产地证书,必须由当地公证机关公证、并经埃及驻出口国使领馆认证后,货物方可放行。埃政府只在我国北京和上海设有使领馆,我国出口企业无论在何地,在准备好单证之后,必须前往北京或上海办理认证事宜,且每种单证的认证费用达120美元。即使是代理合同也需要上述机构的认证、公证,这无形中不仅增加了我国出口企业的成本,也降低了工作效率。 第四、对进口商品加收各种杂费。埃及海关规定,各种进口商品除缴纳关税与消兽税以外,同时需缴纳2-5%的海关服务费。一个标准集装箱在埃及海关的杂费(不包括按比例缴纳的关税、消兽税和服务费)约185美元,而在约旦海关只需92美元。在发展中国家,清关提货一般需要3.5天,而在埃及一般需要经过45道不同的手续,24个人的签名,最快也要10天左右的时间,一般可长达30天左右。 2008年,埃及依旧存在关税高峰和关税升级现象。对车辆、服装以及部分酒类饮料等商品仍维持高关税,最高达到300%。埃及根据产品加工程度的不同,对原材料、零部件、耐耗商品等征收从2%至40%不等的进口关税。 埃及卫生部禁止以成品形式进口天然产物、维生素以及食品增补剂。这些商品只能通过埃及当地具有生产许可证的企业进入埃及市场,或者把产品的原料和预先混合料交给埃及当地的药房,由药房依照卫生部的标准制成和包装。只有当地工厂才可被允许生产食品增补剂,以及进口用在生产过程中的原材料。 埃及规定,客车须在生产后一年内进口,有关法规允许外国投资者在提交投资和自由区总局主席签发的正式批准文件后,可不受制造年份的限制进口汽车,但进口的汽车只能供个人使用。 埃及贸工部于2008年3月发布部长令,宣布对大米、水泥和钢材出口实行管制。管制期为6个月,自2008年4月1日至10月1日,管制期间,禁止上述产品对外出口。 2008年6月,为了继续控制埃及国内物价,埃及贸工部决定将大米出口禁令从2008年10月份延期至2009年4月份。 2. 通关环节壁垒 经国家质检总局与埃及贸易工业部协商,从2008年上半年开始,中国出口至埃及的产品将采用装运前检验模式。 装运前检验协议是世界贸易组织管辖的一项多边贸易协议。根据相关规定,该项协议适用于由成员方政府通过政府授权或政府合同的方式,指定专门检验机构对进口产品的数量、质量、价格、汇率与融资条件以及货物的海关分类等,在出口方境内进行的所有装运前的检验活动。 埃及是中国在非洲重要的贸易伙伴之一。中国出口埃及的产品主要包括电机、纺织品、服装等。由于由出入境检验检疫机构出具的装运前检验证书是进口商必须向埃及进出口监管总局提交的单证之一,也是埃及海关核放货物的重要依据,因此,在此提醒各企业,在与客户签订合同时应考虑到装运前检验的事项,要及时向当地出入境检验检疫机构申请装运前检验,并如实申报出口产品情况,以免产品出运到埃及后影响通关。 3. 埃及的贸易救济措施 埃及贸易救济的基本法律依据是1998年颁布的《国际贸易中不良做法影响下的国家经济保护法》及其实施细则。该法对埃及的反倾销、反补贴及保障措施等贸易救济调查程序做出了规定。贸易与工业部下属的国际贸易政策司负责反补贴、保障措施和反倾销调查事务。 截至2008年底,埃及共对中国产品发起17起贸易救济措施调查,其中反倾销调查16起,保障措施1起,主要涉及机电、轻工、化工和五矿等产品。2008年,埃及对中国新发起1起反倾销调查。 2008年,埃及新发起或进行中的、与中国有关的贸易救济调查程序进展情形如下: 2008年3月9日,埃及贸工部发布部长令,对原产于中国的重型运输车轮胎征收31%—60%的反倾销税,为期五年。 2008年4月,埃及贸工部对原产于中国和印度的汽车轮胎反倾销案做出反倾销日落复审终裁:对我国企业征收31%—60%的反倾销税,对印度企业征收46%—59%的反倾销税。 2008年8月,埃及贸易与工业部决定对原产于我国的陶瓷制品继续征收967美元/吨的反倾销税,至2013年2月14日结束。 2008年9月,埃及贸工部决定对原产于我国的木制螺丝和钢铁制自攻螺丝开展反倾销调查。 4. 技术性贸易壁垒 埃及政府对进口产品实施严格的检验措施,根据强制性标准对进口产品施加了严格限制,尽管埃及政府称其标准同等适用于进口产品与国产品,但实际上进口产品必须接受不同管理机构的严格检验。埃及标准由贸工部下属的埃及标准化和质量控制组织(EOS)负责制定,但合格评定工作却由附属于卫生部、农业部等不同部门的多个机构开展,而对于进口产品则由外贸和工业部负责。 埃及对食品实施最大“有效期限”的要求(有效期限是指在此段时间内,产品在正常的包装、运输和储存条件下,可以保持其基本属性,并且可以食用和上市销售)。然而,同时又要求食品若超过其保质期的一半时间,则不可供人类食用。这种做法等于缩短了食品的保质期,将给企业造成额外负担,而埃及本国产品则不受该法规的限制。食品标签要求非常严格和详细,以下信息必须用至少两种语言标注(包括阿拉伯语):生产商名称、注册商标(若有)、原产地、商品名称、商品等级和种类、进口商名称和地址、生产日期、保质期、食品在销售前的制备方法、配料(进口商品必须标注配料的比例)、防腐和储藏条件(针对易腐烂食品)、产品的毛重和净重、添加剂和防腐剂或其他加工助剂。 在此提醒各食品生产和进出口企业,注意出口至埃及食品的保质期和标签要求,以免造成不必要的损失。 作为非关税措施,埃及对产品包装和标签提出了较为苛刻的要求,某些产品还要有特别单证。如所有进口产品(进入自由区和免税店的除外)应在每一件包装上用阿拉伯文标明产品名称及商标、产品规格数据、根据商品自然属性应标明的国际通用指示性和警告性标志、原产地、生产和失效日期。进口各类氧化物和危险化工产品,进口商除提供一般单证外,还要向海关提供一份“安全数据表”,包括产品稳定性、毒理学性质、生态学性质、运输仓储方法、防火方法、泄漏防护方法、废弃物处理方法等10多项内容。进口食品类化学原料,进口商要提供经埃及驻原产国使领馆认证的检验报告。到货后,海关根据包装上的生产日期估算,超过3个月,将被拒绝入关。 5. 卫生与植物卫生措施 埃及的卫生和植物卫生措施缺乏透明度且程序繁琐,进口食品质量标准有时缺乏科学依据,水果和蔬菜的植物卫生要求经常变动,出口商还必须满足繁琐的标签及包装要求,提高了出口商的处理成本。例如肉制品仅可从原产国进口,且提供阿拉伯文详细的信息。然而,其中部分要求并不适用于本国产品。这些要求大大提高了生产商的加工成本并削弱了竞争力。 埃及要求家禽制品和肉制品必须用密封袋包装,直接从原产地装船运到埃及。家禽制品和肉制品在包装的内侧和外部都必须标注相关的信息:包括原产地、产品名称和注册商标、屠宰厂名称、屠宰日期、进口商名称、屠宰过程的监督机构名称(根据伊斯兰教法,这类监督机构必须获得原产地商业部门的许可)。 埃及对进口产品要求严格按照埃及标准检验。埃及进出口法附件中列出了必检商品清单,共有135大类,实际上任何进口产品都可能面临抽检。按照埃及向世贸组织提交的政策报告,进口检验只涉及安全、卫生、环保等内容。但实际上进口产品经常因为质量规格不符合“埃及标准”,而被“政府拒货”。一旦进口商品被埃及质检部门认定不符合标准,就必须作退关处理。近年来,在中埃贸易中发生的退货争端,许多就是由于产品质量不符合“埃及标准”引起的。在此提醒各企业,对“埃及标准”引起足够重视,以减少因不符合“埃及标准”而引起的贸易争端。 6. 政府采购 埃及不是政府采购协议缔约国。 埃及法律规定,在授标的时候应该考虑技术上的因素,而不仅仅是价格。埃及本国国营公司竞标可以比其他竞标者价格低15%。2004年,中小企业发展法规定,中小企业可以在任何政府采购竞标中可以获得10%的政府采购标的。 埃及法律规定,除涉及国家安全或国家经济状况外,禁止各种形式的直接购买。埃及总理2004年发布命令,要求各个部长必须严格执行这条规定。 7. 服务贸易壁垒 (1) 金融业 虽然埃及保险市场依旧以国有保险公司为主,但是埃及政府允许保险公司和银行的私有化。埃及政府不限制外国资本参与本地银行,部分外国银行甚至在埃及银行中持有大部分股份。但是在10年内,埃及政府将不再批准新的银行许可证,外资银行只有通过收购现有银行才能进入埃及市场。 (2) 运输业 运输服务业,外资股份仍受到限制。在未得到国有航空公司(埃及航空公司)许可的情况下,任何私营或外国航空承运人不得经营从开罗出发和抵达开罗的定期航班业务。 (3) 建筑业 在建筑服务行业,商业存在必须是合资企业,且外资不得超过49%。 (4) 其他 埃及政府对从事进口业务企业有严格限制,规定埃及人才能注册从事进口业务的企业。另外,外国人不得在埃及从事商品流通和批发业务。在埃及开办超市和连锁经营要经过特别委员会审批通过。只允许埃及人注册从事投标业务的商业代理。 根据埃及劳动法,进出口海关清关人员必须是埃及人,导游也只能聘用埃及当地人。
1. 埃及标准与质量组织(EOS)简介 埃及标准与质量组织(Egyptian Organization for Standards & Quality,EOS)是埃及负责标准化活动、质量管理和工业计量的官方机构,其目标是提高埃及产品在国际和地区市场上的竞争力,保护消费者和保护环境。 1957年,根据第29/1957号总统令决定建立“埃及标准化组织(Egyptian Organization for Standardization,EOS)”。同年,EOS加入ISO组织,成为ISO组织的成员。 1979年,根据第392/1979号总统令,质量控制中心成立并加入EOS。至此,EOS的全名改为埃及标准化与质量控制组织(Egyptian Organization for Standardization & Quality Control)。 2005年,根据第83/2005号总统令,EOS的全称改为埃及标准与质量组织(Egyptian Organization for Standards & Quality)。 自从埃及1995年签署加入WTO协议,EOS成为埃及标准、技术法规和合格评定的TBT通报咨询点。 EOS主要有五个委员会:EOS/CODEX委员会、EOS/COPOLCO委员会、EOS/CASCO委员会、EOS/ISO/TC 176、EOS/ISO/TC 207。 埃及标准的目的: 提高生产能力,改善不同领域的产品质量; 简单化和相关化; 安全、卫生、保护生命和环境; 消费者和生产者保护; 商业和工业活动者当事人之间的交流和理解; 降低成本,节省人力、资源和能源; 提高埃及产品在当地和国际市场上的竞争力; 减少贸易纠纷。 2、EOS机构 3. EOS的国际和区域合作 (1) EOS参与国际和区域标准工作的任务 关注国际和区域标准组织的标准化活动,引导政府对这些组织的相关政策进行必要的研究。 安排EOS参与国际和区域标准组织的讨论及会议。 与在埃及的外国机构进行合作举办研讨会及成立工作组。 帮助工业企业和当地机构获得国际和国外标准的复印本。 为当地机构出售埃及标准和标准目录。 追踪国际和国外标准以及埃及标准的最新动态。 组织和关注国外机构的研究成果。 为国外机构提供埃及标准。 为工业企业和研究机构以及在校学生提供参考服务。 采取必要的措施引导和签署与阿拉伯国家和其他国家的标准化活动相关的双边谅解备忘录。 (2) EOS加入的国际和区域标准组织 a. EOS加入的国际和区域组织、协会和联盟 国际标准化组织(ISO) 国际法制计量组织(OIML) 非洲地区标准化组织(ARSO) 阿拉伯工业发展和采矿工业组织(AIDMO) 欧洲质量组织(EOQ) 国际计量技术联合会(IMEKO) 美国试验与材料协会(ASTM国际组织) 欧洲标准化组织(CEN) b. EOS加入的委员会 国际法制计量委员会(CIML) 发展中国家事务委员会(ISO/DEVCO) 消费者政策委员会(ISO/COPOLCO) 合格评定委员会(ISO/CASCO) c. EOS加入的技术委员会 ISO TC 235 OIML TC 18 ARSO TC 9 CEN TC 同时,EOS还是ARSO TC 11的秘书处。 (3) 与埃及签署标准化相关的谅解备忘录的国家 阿拉伯国家:约旦、巴林、阿尔及利亚、沙特阿拉伯、苏丹、伊拉克、科威特、摩洛哥、也门、突尼斯、叙利亚、阿曼、巴勒斯坦、卡塔尔、黎巴嫩、利比亚。 其他国家:中国、法国、英国、乌干达、澳大利亚、乌克兰、美国(ASTM)、肯尼亚、德国。 此外,埃及还与其他当地机构达成了10个合作议定书。
为提高埃及的出口以及应对国际竞争,埃及的产品应尽量符合国际标准的要求。因此,埃及标准与质量组织(EOS)积极与工业现代化中心(IMC)合作,致力于埃及国家标准与国际标准的协调,以增强埃及产品在国外市场的竞争力。 埃及国家标准与国际标准的协调主要遵循ISO/IEC Guide 21-1:2005和ISO/IEC Guide 21-2:2005的相关要求。 1、与国际标准的协调对埃及的重要性 提高埃及在与其他国家的商业交流之中的信心; 通过将当地产品发展到国际水平上以促进埃及的出口; 保护出口商和进口商的利益; 防止不符合相关标准的消费者产品; 使用上述采用方法为所有产品提供认可的标准。 2、埃及国家标准的分类 从与国际标准的协调来看,埃及国家标准可分类为以下几种: 等同采用的标准(按ISO Guide 21:2005); 修改采用的标准; 无相应的国外或国际标准的产品标准。 3、埃及国家标准采用国际标准的目标 持续发布协调标准的战略性计划的发展; 协调手册和技术条例指南的发展; 3387份埃及标准的协调(包括1000份新的埃及标准); 将387份强制性标准转换成英文,并将采用的标准转换成阿拉伯文; 协调标准的制作过程、数据库和电子目录的自动化; 提高协调标准及其影响力。 4、埃及的标准现状 目前,已有939份埃及标准,这些标准在各行业的分布如下: 工程工业:233 化学工业:293 食品工业:215 纺织工业:122 度量:58 文件:18 此外,已发布的新的协调的埃及标准有695份,新标准在各行业的分布如下: 工程工业:255 化学工业:160 食品工业:694 纺织工业:54 度量:122 文件:10
以下埃及COI认证流程是根据我们的经验总结的: 1、出口商提提供检测报告、装箱单、发票,申请表,授权书向出证机构出申请 2、出证机构审核资料,如果审核通过,签发收费通知,申请人付款,并提交付款底单给发证机构确认。 3、如果确认付款后,发证机构安排验货员到现场进行验货,并在现场抽取样品,拿回实验室做测试。 4、如果验货不合格,或抽样测试不合格,则本次申请失败。不能发证。 5、如果验货没问题,抽取的样品测试也合格,发证机构出具草稿证书给出口商确认, 6、草稿证书确认没问题,签发正本证书给出口商,并且在最终的发票上盖章。 7、签发证书后,发证机构还得将证书扫描件上传到埃及GOEIC网站上供进口商查询。 以上是本公司用自己的语言风格编写的。如果有不明白的客人,可以来电咨询。 电话13362097170,邹老师。
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